必要な経験・能力等 ■PV部門で3年以上の経験(医薬品安全性情報の受付/トリアージ/入力/QC/厚生労働省への副作用報告書などPV業務の一連の流れへの理解) ■ArgusやArisなどへの入力経験2年以上 ■理系学部卒の方  【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。売り上げも好調で昇格の機会も多く、自社で可能な業務が広いためキャリアの幅も広いです。65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。英語の使用頻度も高く、日々お仕事されるだけで英語のskillが鍛えられます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京/PV(安全性情報担当)】治験案件多数/在宅勤務/高い定着率 医薬品PV/安全性情報担当

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大パフォーマンスの発揮に向け、個人の負荷の調整やフォロー体制に注力しており業務に専念できる環境です。

必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル  ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。

求めている人材 1年以上のCRA経験  [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験  ～トピックス～  ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、  ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。

ジュニアCRA

✅経験者歓迎◎治験・PMS事務局業務で安定就業

求めている人材 【必須】 製薬企業またはCROでPV経験3年  【歓迎】 マネジメント経験

安全性情報管理　マネジメント

✅中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします！

求めている人材 ★☆2026年12月までに就業できる方を歓迎しています★☆  ・医薬品業界/医療機器業界の経験がある方。 ・GCP/GPSP/GVP/GMPなどGxPの業務経験がある方。 ・英語スキルを活かしたい方。

PV/安全性情報担当（医薬品）、介護休暇・介護サポートあり、500万円以上の転職・求人情報

【東京/PV(安全性情報担当)】治験案件多数/在宅勤務/高い定着率医薬品PV/安全性情報担当

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務医薬品PV/安全性情報担当

ジュニアCRA

安全性情報管理　マネジメント

臨床開発ポジションマッチング

アプリなら
求人探しがもっと快適に！

PV/安全性情報担当（医薬品）、介護休暇・介護サポートあり、500万円以上の転職・求人情報

【東京/PV(安全性情報担当)】治験案件多数/在宅勤務/高い定着率 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

ジュニアCRA

安全性情報管理 マネジメント

臨床開発ポジションマッチング

アプリなら求人探しがもっと快適に！

【東京/PV(安全性情報担当)】治験案件多数/在宅勤務/高い定着率医薬品PV/安全性情報担当

【東京/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務医薬品PV/安全性情報担当

安全性情報管理　マネジメント

アプリなら
求人探しがもっと快適に！