PV/安全性情報担当（医薬品）、時短勤務あり、200万円以上の転職・求人情報

求めている人材 (1)安全性情報の入力・評価業務経験 (2)Microsoftソフトウェア(Word, Excel, Outlook, Teams等)の使用経験 (3)OJT経験（あると更に良い）

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・複数の業務を並行して行うマルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションを取るのが好きな方 ・データ業務（入力やチェックなど）のご経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方を歓迎します。 ＜第二新卒からのリスタートを応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、 ネイリスト、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、 営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・マルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションスキル ・データ業務（入力やチェックなど）のご経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方歓迎

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・マルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションスキル ・データ業務（入力やチェックなど）の経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方を歓迎

求めている人材 【必須条件】 ・PV業務経験1年以上 ・国内症例評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識 【歓迎条件】 ・製薬企業でのPV経験 ・CROでのPV経験 ・安全性情報データベース使用経験 ・症例評価業務経験

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

求めている人材 【必須】PV経験1年以上

求めている人材 ★☆2026年12月までに就業できる方を歓迎しています★☆ ・医薬品業界/医療機器業界の経験がある方。 ・GCP/GPSP/GVP/GMPなどGxPの業務経験がある方。 ・英語スキルを活かしたい方。

求めている人材 ・国内受付（発番含む経験者） ・Argusの経験者