必要な経験・能力等 【何れも必須】■ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験 ■GVP規制要件に関する実務知識 ■薬学、または関連する健康・生物科学分野の学位  【英語スキル】英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力 【求める人物像】前向きかつ当事者意識を持ち、チームでの協力関係構築やコンフリクト対応に粘り強く取り組める方。 【魅力】安全性情報の収集から安全対策までPV全般の幅広い経験を積めるポジション。海外チームとの連携を通じ、グローバルな視野と専門性を深められます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 医薬品PV/安全性情報担当

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・評価・当局報告、RMP作成、シグナル評価、各種定期報告、添付文書改訂等を自律的に推進します。

必要な経験・能力等 【必須】■製薬メーカー、医療機器メーカーまたはCROにおけるGCPやGVP対応経験（一連の副作用報告または不具合報告経験1年以上） ■薬機法、GVP・GCP等いずれかの省令に関する知識  【魅力】治療用アプリだけでなく、ブロックチェーン技術を用いた臨床試験の効率化システムや、機械学習による医療データ解析など、多角的に医療課題にアプローチできる技術力が強みです。DTx領域のパイオニアとして、医療の持続可能性に直結する社会的意義の大きな事業基盤を有しており、社会実装のフェーズに関われます。コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ 医薬品PV/安全性情報担当

臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全性情報業務(GCP)をお任せします。将来的には、安全性情報から品質保証領域へスキルの幅を広げることが可能です。

求めている人材 (1)安全性情報の入力・評価業務経験 (2)Microsoftソフトウェア(Word, Excel, Outlook, Teams等)の使用経験 (3)OJT経験（あると更に良い）

安全性情報管理(PV)

✅土日休み◎医療データ入力・安全性評価の事務サポート

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者  ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

CRO・SMO

✅急募！！医療業界デビュー♪土日休み＆研修充実◎治験サポ

求めている人材 1年以上のCRA経験  [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験  ～トピックス～  ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、  ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。

PV/安全性情報担当（医薬品）、服装自由、正社員の転職・求人情報

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当

【安全性情報担当(部長直下の品質保証チーム)】デジタル医療スタートアップ医薬品PV/安全性情報担当

安全性情報管理(PV)

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