資格 ＜＜必須条件＞＞ ―――――――― ◆ 学歴 大学卒業以上  ＜＜歓迎資格・経験など＞＞ ――――――――――――― ◆薬剤師あれば尚可 ◆製薬業界でGVPに関連した業務経験（3年以上）  ＜＜こんな方歓迎＞＞ ―――――――――― ◆モクモク作業が好きな方

医薬品PV/安全性情報担当

土日祝休みで働きやすい職場です◎

必要な経験・能力等 【必須】■理系(薬学、生物学等)の学士以上 ■医薬品開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務、または市販後の安全対策業務における5年以上の実務経験をお持ちの方  【歓迎】■当局からの照会事項(承認申請時の安全性、RMP関連等)への対応経験 ■GVPまたはGCPに関わる法令の知識 ■疫学の知識(データベース調査を含めた市販後調査計画の策定経験など) 【求める人物像】これまでの専門経験を活かし、社内外のステークホルダーと円滑に合意形成を行いながら、安全性活動を主体的にリードできる方歓迎。経験豊富な方が活躍できる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】安全性評価(リーダークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。

資格・経験 【必須要件】 ■CROや医薬品メーカーでのデータマネジメント経験者  【歓迎要件】 ■管理職経験 ■SAS等のプログラミング経験

医薬品安全性情報管理等のデータマネジメント

医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務をお任せします！

求めている人材 【必須】 製薬企業またはCROでPV経験3年  【歓迎】 マネジメント経験

PV/安全性情報担当（医薬品）、経験者歓迎、500万円以上の転職・求人情報

医薬品PV/安全性情報担当

【東京】安全性評価(リーダークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当

医薬品安全性情報管理等のデータマネジメント

安全性情報管理　マネジメント

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

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安全性情報管理 マネジメント

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