応募資格 ●医療ビックデータ(MDV、JMDC等)を用いたデータベース研究における統計解析業務の経験 ・解析プログラム作成のご経験（言語は応相談（SAS、R、Python等））

データベース研究統計解析担当者

4月・5月スタート相談OK！【日本全国どこでもOK／完全在宅／時給３７００円／最新スキルUP／正社員登用可能性あり】統計解析

求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験  【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎）  ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

無期雇用・在宅勤務あり　プロジェクトアシスタント

CRC・CRAの次のキャリア。無理なく、長く働ける。

求めている人材 ■必須 CRA経験3年以上 施設立上げ経験  ■歓迎 グローバル試験経験 オンコロジー・CNS領域経験 英語読み書き・会議対応スキル  ◇アールピーエムについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。  「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。  今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、CRAのお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

無期　在宅・フレックス有　医薬品開発モニタリング業務・CRA

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

資格 ◆専門卒・理系大卒・大学院卒以上  【必須スキル】 薬効試験に関わる実務経験 動物管理業務に抵抗がないこと 感染動物のケージ交換などの作業が可能 健康上問題なく、動物実験に適した方 作業ルールを守り、報連相が確実にできる方 チームで協力しながら業務を進められる方  【歓迎スキル】 前臨床試験・薬効評価の経験 動物実験資格や動物管理経験 感染動物施設での作業経験 土日出勤に柔軟に対応できる方

臨床開発、職場見学可、400万円以上の転職・求人情報

データベース研究統計解析担当者

無期雇用・在宅勤務あり　プロジェクトアシスタント

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大手製薬グループ企業での薬効試験・動物管理

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