臨床開発、介護休暇・介護サポートあり、600万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。 【歓迎】 ・キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 ・リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 ・英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 ・CRAとしてスキルアップしたい方 ・内勤CRAで働きたい方 ・PMにステップアップしたい方 ・教育トレーナーとして育成を担当したい方

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

求めている人材 製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。 QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。 英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）

求めている人材 ＜必須＞ CRA経験 ＜歓迎＞ ベンダー管理、ベンダーマネジメント補助業務

求めている人材 ＜必須＞ 製薬企業もしくはCROにて、国際共同治験立ち上げにおける日本のオペレーションチームのリード（又はそのサポート等、準じた）ご経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・英語力：英語文書を理解でき、Globalへの問い合わせができる方 ：会議で合意形成ができる程度のリスニング・スピーキング力がある方 ・Word：段落書式設定、セクション区切り挿入、セクションページ編集、見出し設定による目次作成、文書比較等が可能な程度 ・PowerPoint：基本的なスライド入力・作成、グラフ・画像データ挿入等が可能な程度 ・必要に応じて夜の時間帯の会議に参加できること └ご状況に合わせてご相談させていただきます。

求めている人材 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方