臨床開発、賞与あり、200万円以上の転職・求人情報

白血病等の患者へドナーの造血幹細胞(骨髄液や末梢血幹細胞)が移植されるまでを一貫サポートする業務で...

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世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のアソシエイトディレクターポジションと...

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経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

当社の臨床開発クリニカルオペレーション ニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。

◎創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

臨床試験の企画立案とプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の企画/プ...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

【帯広エリア】未経験OK⭕土日祝休み⭕ワークライフバランス抜群⭕治験コーディネーターの募集です❗️

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業...

■医療支援事業を行う当社にてCRC業務をお任せします。■患者・医療機関・製薬会社の橋渡し役として現...

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA（治験事務局担当者）の主な業務は、治験をスムーズに...

★実務経験1年以上の方必見★《経験者は即戦力！》20代30代40代活躍中!!手に職をつけたい方にオ...

国内外の臨床試験に係る監査関連業務をお任せします。 【働き方】在宅制度有(月に10回/週に3回まで...

CRC（治験コーディネーター）

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタント...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティ...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー■...

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いた...

★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。【業務...

■福島県に本社を構えるSMO(治験施設支援機関)。東京へ新規出店につき治験コーディネーターを増員募...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

希少疾病領域を中心に独自のバイオ・細胞治療技術により研究・開発・製造・販売行う当社にて医薬品の製造...

『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、...

先端医療開発センター（NCC　EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作...

海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネ...

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験...

治験、臨床研究、PMSに関する 統計解析計画書作成～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務を担って...

担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとその道筋（開発戦略）を描き、最良の視点に立ってプロジ...

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っ...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

CRC（治験コーディネーター）

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

製薬会社や医療・研究機関からの依頼に基づき、治験参加者の募集業務を担当いただきます。オンコロジー領...

派遣先メーカーorCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門...

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコ...

■臨床試験に係るCRO選定、GCP監査、ベンダー監督、CSV審査及び内部監査業務全般（関連SOP作...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

治験事務局担当者とも言われるSMA（Site Management Associate）はとしてご...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担...

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての...

★試験全体に関するマネジメントを行っていただきます★その他、Lead CRAやProject Ma...

CRC（治験コーディネーター）

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）の...

Medii(メディ)の運営する「Medii Eコンサル」を活用し、難病で苦しまれている1人でも多く...

■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコー...

臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主...

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...

★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）を担っていただきます。【業務...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

国内最大級の競馬メディア「netkeiba」を運営するネットドリーマーズで、サービス全体の運営戦略...

PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanc...

治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任...

海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼された企業治験、製造販売後臨床試験のデータマネ...