応募資格 ●医療ビックデータ(MDV、JMDC等)を用いたデータベース研究における統計解析業務の経験 ・解析プログラム作成のご経験（言語は応相談（SAS、R、Python等））

データベース研究統計解析担当者

5月・6月スタート相談OK！【日本全国どこでもOK／完全在宅／時給３７００円／最新スキルUP／正社員登用可能性あり】統計解析

資格 【必須（MUST）】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 グローバル試験の経験 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル 理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上  【歓迎（WANT）】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 新人/若手CRAの教育経験

臨床開発モニター(CRA/Lead CRA候補・リモート中心)

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です

求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験3～5年以上 ・治験環境改善、治験の効率化のため、医療機関に働きかけ、交渉できる方 ・並行して複数のプロトコールを担当して、複数の医療機関と業務を行うマルチタスクが可能な方 ・外勤（医療機関への訪問）が可能な方 ・英語スキル（読解）をお持ちの方 ・医療機関側と各種交渉を行うコミュニケーション、ネゴシエーションスキルをお持ちの方 ・出社／テレワーク半々のハイブリットにてパフォーマンスを発揮できる方  ＜必要英語スキル＞ ◆会話：【初級】抵抗が無い程度（トレーニングの受講等） ◆読み書き：【上級】ビジネス英語レベルの英文において、自力で英文を読解、作成が出来る（レポートの作成、メールのやりとり、業務手順書の理解等）

CRA業務／✅急募！土日休みで施設立上げ・治験推進担当

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。  【歓迎】 ・キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 ・リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 ・英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 ・CRAとしてスキルアップしたい方 ・内勤CRAで働きたい方 ・PMにステップアップしたい方 ・教育トレーナーとして育成を担当したい方

臨床開発、固定給35万円以上、700万円以上の転職・求人情報

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