臨床開発、固定給35万円以上、400万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。 【歓迎】 ・キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 ・リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 ・英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 ・CRAとしてスキルアップしたい方 ・内勤CRAで働きたい方 ・PMにステップアップしたい方 ・教育トレーナーとして育成を担当したい方

求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上） 【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

求めている人材 ＜必須＞ ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 └医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど）も歓迎◎ 未経験チャレンジを支援します！ ・PCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ＜歓迎＞ ・外部（施設／CRO／メーカー）との交渉のご経験 ・グローバル試験のご経験 ・リーダー経験 ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！

求めている人材 製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。 QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。 英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

求めている人材 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方