臨床開発、年間休日120日以上、400万円以上の転職・求人情報

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

臨床試験の企画立案とプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の企画/プ...

■複数名の安全対策グループメンバーのマネジメント、人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・...

《鹿児島エリア⭐未経験OK》サポート体制あり⭐年収450万円～⭐年間休日120日⭐治験コーディネー...

【神奈川エリア✨未経験OK】フレックス制⭐土日祝休み⭐ビジネスマナー研修あり⭐大手治験グループの募...

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

【浜松エリア⭐未経験OK】土日祝休み⭕業界未経験者多数活躍中⭕チーム制でサポート体制抜群❗️CRC...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

【帯広エリア】未経験OK⭕土日祝休み⭕ワークライフバランス抜群⭕治験コーディネーターの募集です❗️

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

医療ビッグデータ（RWD）利活用支援を行う当社にて、製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究におけ...

■グループ企業の内部統制評価 ・内部統制報告書など経営に関する報告書の作成　・規制変更などに伴う対...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任...

大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお...

次世代の医療情報プラットフォーム「医療ポータルサイト」の構築マネージャを募集します。全国の医療機関...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

臨床開発を中心に、開発品が承認されるまでのスケジュールマネジメントなど、社内外を巻き込みながら、幅...

主に製薬業界の顧客へWeb制作・運用・DX化等のマーケティング支援を行う当社のプロジェクトマネージ...

治験コーディネーター/経験者のみ/学歴不問/賞与あり/仙台市青葉区/8048

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当...

医療機器のメディカルライティング業務をお任せいたします。 具体的にはクライアントに代わって、主に下...

臨床試験で使用するシステムについて、導入、設定変更、運用整備を他のメンバーとグローバルで連携して実...

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）に携わっていただきます。【業...

製薬会社や医療・研究機関からの依頼に基づき、治験参加者の募集業務を担当いただきます。オンコロジー領...

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

メージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの立...

皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきま...

担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとその道筋（開発戦略）を描き、最良の視点に立ってプロジ...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティ...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

試験全体に関するマネジメントをお任せいたします！その他、Lead CRAやProject Mana...

派遣先メーカもしくはCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専...

GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...

パーソナルドクターサービス"Wellness Membership"の管理・推進をするプロジェクト...

日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバ...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成およびレビュー■統...

日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要...

医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する...

転勤なし｜土日祝休み⭐理化学試験の経験を活かしてください!

非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名...

Medii(メディ)の運営する「Medii Eコンサル」を活用し、難病で苦しまれている1人でも多く...

今まで培ってきたスキルを活かしながら顧客の製品開発を支えて頂きます。上流工程をメインに携わって頂き...

医療機器開発に関わる臨床試験におけるモニタリング業務を中心に臨床試験の立上げから終了までの一連の業...

★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いた...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職...

営業活動として受注確定以降のフェーズにおいて、プロジェクトの責任者として顧客・社内をリードしていた...

臨床試験におけるEDCシステムの設計・構築・運用保守全般を担当。各種計画書作成、eCRF/DB設計...

試験全体に関するマネジメントを行っていただきます！ その他、Lead CRAやProject Ma...

国内最大級の競馬メディア「netkeiba」を運営するネットドリーマーズで、サービス全体の運営戦略...

臨床研究や治験の調整事務局、プロジェクトマネジメント（PM）等の管理業務全般を担います。製薬企業や...

開発チームリーダー候補としてレセコンLumieの開発、運用保守をPM・PLとして推進いただきます。...

Daigasグループである当社では、業務用・工業用のお客さま向けのPV及び蓄電池のエネルギーサービ...

福岡｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日｜フレックス導入

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...

・R&Dシニアリーダーおよび各組織/組織長と協力して、リソースのニーズを評価し、要員計画の意思決定...

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

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