求めている人材 【必須】CRA1年以上 【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

臨床開発モニター

✅英語力を活かせるフィールドも多数あります◎土日祝休み◎

求めている人材 ＜必須＞ 製薬企業もしくはCROにて、国際共同治験立ち上げにおける日本のオペレーションチームのリード（又はそのサポート等、準じた）ご経験をお持ちの方  ＜歓迎＞ ・英語力：英語文書を理解でき、Globalへの問い合わせができる方  ：会議で合意形成ができる程度のリスニング・スピーキング力がある方 ・Word：段落書式設定、セクション区切り挿入、セクションページ編集、見出し設定による目次作成、文書比較等が可能な程度 ・PowerPoint：基本的なスライド入力・作成、グラフ・画像データ挿入等が可能な程度 ・必要に応じて夜の時間帯の会議に参加できること  └ご状況に合わせてご相談させていただきます。

PL(SSU)

✅急募！土日休み／英語力活かせる◎プロジェクト推進業務

求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験3～5年以上 ・治験環境改善、治験の効率化のため、医療機関に働きかけ、交渉できる方 ・並行して複数のプロトコールを担当して、複数の医療機関と業務を行うマルチタスクが可能な方 ・外勤（医療機関への訪問）が可能な方 ・英語スキル（読解）をお持ちの方 ・医療機関側と各種交渉を行うコミュニケーション、ネゴシエーションスキルをお持ちの方 ・出社／テレワーク半々のハイブリットにてパフォーマンスを発揮できる方  ＜必要英語スキル＞ ◆会話：【初級】抵抗が無い程度（トレーニングの受講等） ◆読み書き：【上級】ビジネス英語レベルの英文において、自力で英文を読解、作成が出来る（レポートの作成、メールのやりとり、業務手順書の理解等）

CRA業務／✅急募！土日休みで施設立上げ・治験推進担当

求めている人材 【必須】  CRA経験（目安2〜3年以上） グローバル試験経験 GCP・ICHガイドラインの理解 臨床試験に関する知識 基本的なITスキル 外勤対応が可能な方  【歓迎】  オンコロジー／CNS領域経験 SCRA・LCRA経験 CRAの育成・レビュー経験 監査・査察対応経験 EDC／eTMF／CTMSの高度運用スキル 英語業務経験（AIツール活用可）  ■雇用形態について 正社員としての安定した雇用形態となり、 プロジェクト終了後も継続して次案件へ参画可能です。  実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。  ■関西で働き続けたい方へ ・大阪／神戸／京都在住のままキャリアアップ可能 ・転居なしでグローバル試験に関われる環境 ・在宅中心で通勤ストレスなし(在宅70〜80%) ・残業20h以内 ・外勤月8回  ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方  ◇アールピーエムについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、プロジェクトありきではなく “個人のキャリア”を軸に案件をアサインします。  ・希望領域（オンコロジー等）を考慮した配属 ・働き方（在宅頻度・稼働）を事前設計 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・担当試験数は無理のない設計 ・現職より働き方改善を実現している社員多数 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能  アールピーエムだからこそ、一律アサインではなく、 希望やキャリア志向に応じて配属を決定します。  「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

臨床開発、中途入社50％以上、600万円以上の転職・求人情報

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