臨床開発、女性が活躍中、400万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず） 【歓迎】 製薬メーカーにてCRAまたはCTA経験あれば尚可

求めている人材 3年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・モニタリングにおける立ち上げ経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・オンコロジー領域での開発経験 ・折衝、費用交渉等の経験 ・海外CRO、依頼者とのやり取り等における英語を活用した業務経験 ・後任育成、メンター対応 ・PL・CTMサポート、PL・CTMとしての経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・PL、CTM、メーカー側でのCROマネジメント等、CRAのご経験を活かして将来的にチャレンジをいただけるよう、 より経験値を高めるようなアサインを行います。"

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

求めている人材 ＜必須＞ ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 └医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど）も歓迎◎ 未経験チャレンジを支援します！ ・PCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方 ＜歓迎＞ ・外部（施設／CRO／メーカー）との交渉のご経験 ・グローバル試験のご経験 ・リーダー経験 ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

求めている人材 薬機法並びにGCP等の関連規制知識のある方 ・GCP等の臨床試験に関連するベンダー、プロジェクトの監査経験のある方 ・会社組織に関連する監査経験のある方 ・製薬会社又はCROで3年以上経験（QA、QC、CRA）のある方 経験があれば歓迎 ・英語での文書作成及びレビュー経験のある方 ・医師主導治験の監査経験のある方"

求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ～トピックス～ ・2026年12月までに就業開始できる方、急募！