臨床開発、経験者歓迎、派遣社員の転職・求人情報
- 派遣社員
製薬会社向け医薬経済分析企業での数学モデルシミュレーション・データハンドリング業務
株式会社スタッフサービス年間休日125日以上・月残業9時間以内・年間90,000件以上のプロジェクト(2026年3月実績)
東京都渋谷区
月給24万5000円~31万5000円
応募資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】・事務処理業務、営業事務または秘書業務、PCスキル、英語での読み書き・メール対応【活かせる経験】・事務経験が活かせます! ・ITエンジニアとして成長したい方 ・昔からパソコンを触ったりするのが好きだった方 ・学校で学んだことを、今の仕事に活かせていない方 ※高校、専門学校、大学等でIT分野の勉強をされた方、なお歓迎です。 ※ブランクがある方もOK 【スタッフサービス・エンジニアリングを選んだ理由】 ・大手取引先のやりがいのある仕事ができる。 ・育成・サポート体制が充実している。 ・希望の勤務地で自分の経験を活かせる仕事がある。
年間休日120日以上
土日祝休み
経験不問
未経験者歓迎
+21個
- 派遣社員
CRA臨床開発モニター(無期雇用)年収850万|リモート中心
株式会社BREXA Advan医療機器でキャリアを広げる PMS×CRAで価値を高める
〒108-0075東京都港区
年俸600万円~850万円
求めている人材 <必須> ・CRA経験5年以上(製薬企業/医療機器メーカー/CRO) ・GCPに関する知識 <歓迎> ・製造販売後調査(PMS)の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 \関西在住の方も積極採用中!/ ・大阪/兵庫/京都からの参画実績あり ・フルリモート中心で通勤ストレスなし ・首都圏案件に関西から関われる環境 <こんな方におすすめ> ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪/神戸/京都で働き続けたい方 ・東京案件に関わりたいが常駐は避けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器/製薬/PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。
土日祝休み
完全週休2日制
転勤なし
在宅OK
学歴不問
+19個
- 派遣社員
医療データ分析企業でのデータ解析コンサルタント
株式会社スタッフサービス年間休日125日以上・月残業9時間以内・年間90,000件以上のプロジェクト(2026年3月実績)
東京都渋谷区
月給24万5000円~42万円
応募資格 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】・統計解析の実務経験:SAS、R、Stata、Python等を用いたデータ解析経験・プログラミングスキル:数理モデル構築やデータマネジメント/クレンジングの経験【活かせる経験】・分析業務経験が活かせます! ・ITエンジニアとして成長していきたい方 ・専門スキルを身につけたい方 ・学校や独学で勉強したことがあるものの、学び直して実務デビューしたい方 ※高卒も大学や専門学校を中退された方も積極採用中! ※ブランクがある方もOK ※20代未経験入社63%
年間休日120日以上
土日祝休み
経験不問
未経験者歓迎
+21個
- 派遣社員
GCP品質保証(QA) QMS設計・査察対応 (無期雇用)
株式会社BREXA Advan年収800万可
〒659-0021兵庫県芦屋市春日町
年俸500万円~800万円
求めている人材 【必須】 ・GCP QA業務経験(目安3年以上) ・ICH-GCP、FDA/EMA、21 CFR Part 11等の知識 ・QMS/CAPA/リスクマネジメント理解 ・論理的思考力・課題解決力 ・英語読み書き 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション能力 *BREXA Advanで働く魅力* ①「高年収×安定」の両立 ・無期雇用派遣で雇用安定 ・年俸500~800万円のハイクラス案件 ・製薬QAの中でも上流ポジション ② QAキャリアを“深化”できる環境 本案件は単なる監査対応ではなく、 ✔ QMS設計・改善 ✔ 組織への品質浸透 ✔ グローバル査察対応 まで関われるため、 「QAの市場価値を一段上げる経験」が可能です。 ③ BREXA Advan独自のキャリア支援 ・CRA/QA/PVなど医薬に特化した支援 ・キャリア面談・案件提案の質に強み ・長期的なキャリア形成を重視 配属後も専任担当が定期フォローを行い、 キャリアの悩みや次のステップまで伴走します。 “とりあえずの案件紹介”ではなく キャリア軸から逆算した提案を行う点が強みです。 ④大手内資製薬企業でのコア業務 ・品質保証部門の中核ポジション ・社内教育や品質文化醸成にも関与 ・現場影響力が大きい仕事
土日祝休み
完全週休2日制
転勤なし
交通費支給
+16個
- 派遣社員
プロジェクトアシスタント(無期雇用・在宅勤務あり)
株式会社BREXA AdvanCRC・CRAの次のキャリア。無理なく、長く働ける。
〒651-0086兵庫県神戸市中央区磯上通
年俸350万円~500万円
求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験 【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力(読み書きレベル歓迎) ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター(CRA)、QC、DM、治験コーディネーター(CRC)などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能!
土日祝休み
完全週休2日制
転勤なし
在宅OK
学歴不問
+22個
- 派遣社員
治験立上げ(SSU)担当者 (CRA経験者歓迎 在宅中心)
株式会社BREXA Advanオンコロジー/グローバル試験 CRA経験を次のステージへ
〒530-0001大阪府大阪市北区梅田
年俸350万円~500万円
求めている人材 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・直近までCRAとして就業している方 ・オンコロジー領域経験 ・Global Study経験 ・GCPの理解 【歓迎】 ・立ち上げ経験 ・英語を活用した経験 ・eTMF/CTMS使用経験 ■雇用形態について BREXA Advanの無期雇用社員として採用となります。 プロジェクト終了後も継続して次の案件へ参画いただけます。 実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。 ■こんな方に向いています。 ・CRAは続けたいが出張を減らしたい ・内勤中心へキャリアチェンジしたい ・オンコロジー領域で専門性を高めたい ・グローバル試験経験をさらに積みたい ◇BREXA Advanについて◇ CROとして受託事業と派遣事業の両方を展開するライフサイエンス専門企業です。 私たちは案件ありきではなく、 一人ひとりのキャリアを基準にプロジェクトを提案しています。 ・希望領域を考慮したアサイン ・長期的なキャリア形成支援 ・プロジェクト終了後も継続就業可能 ・専任担当によるフォロー体制 「CRA経験を活かしながら、次の働き方へ進みたい」 そんな方をお待ちしています。
土日祝休み
完全週休2日制
転勤なし
在宅OK
学歴不問
+19個