求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験  【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎）  ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

無期雇用・在宅勤務あり　プロジェクトアシスタント

CRC・CRAの次のキャリア。無理なく、長く働ける。

応募資格 【応募条件】  ◆理系（医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学等）の方 ◆専門卒・大卒・修士卒以上の方 ◆日本語能力試験「N1」レベル必須  ＼＼ 人物重視の採用 ／／ 募集に実務経験は問いません。 「研究の道で長く活躍したい」という 熱意があれば大歓迎です！ ★学士のブランク8年の方も活躍中！  年齢制限：35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため）

免疫学研究現場でのマウス細胞解析・研究補助スタッフ

ワークライフバランスと職を両立。  土日祝休み/年休126日でプライベートを確保。腰を据えて長く活躍。

資格 ◆専門卒・理系大卒・大学院卒以上  【必須スキル】 薬効試験に関わる実務経験 動物管理業務に抵抗がないこと 感染動物のケージ交換などの作業が可能 健康上問題なく、動物実験に適した方 作業ルールを守り、報連相が確実にできる方 チームで協力しながら業務を進められる方  【歓迎スキル】 前臨床試験・薬効評価の経験 動物実験資格や動物管理経験 感染動物施設での作業経験 土日出勤に柔軟に対応できる方

大手製薬グループ企業での薬効試験・動物管理

＜正社員雇用のお仕事＞土日祝休み／配属先は300社以上から選定します！

求めている人材 ■必須 CRA経験3年以上 施設立上げ経験  ■歓迎 グローバル試験経験 オンコロジー・CNS領域経験 英語読み書き・会議対応スキル  ◇アールピーエムについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。  「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。  今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、CRAのお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

無期　在宅・フレックス有　医薬品開発モニタリング業務・CRA

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心）  【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験  ■ こんな方に向いています  CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方  ◇アールピーエムでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

臨床開発、経験者歓迎、派遣社員の転職・求人情報

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免疫学研究現場でのマウス細胞解析・研究補助スタッフ

大手製薬グループ企業での薬効試験・動物管理

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PV評価(無期雇用・原則在宅)ICSR評価経験者向け

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