必要な経験・能力等 【必須要件：下記いずれかに当てはまる方】 ・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験3年以上 ・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験  ・生物統計学の知識 ・公衆衛生、社会医学、薬学における研究経験 ・データベース（特にレセプト・DPC）による研究経験 ・公衆衛生、社会医学、薬学系の修士または博士 ・英文ドキュメントの読解、英文ライティングを実務レベルで実施できる方  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

【疫学者】医療×データベンチャー/フルリモート可能/週1出社推奨 その他学術研究

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどをお任せします。

必要な経験・能力等 【必須】・動物実験(マウス)：飼育、静脈内投与 ・動物細胞培養 ・フローサイトメーター解析  【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

【愛媛県】大学公的機関における腫瘍免疫学業務/年休120日以上/無期雇用派遣 医歯薬学学術研究

大学公的機関において、マウスを用いた抗腫瘍活性の測定（T細胞養子免疫療法の研究）を担当いただきます。

必要な経験・能力等 【必須】◆大卒以上◆医師、コメディカルとのコミュニケーション【尚可】■CRO/SMO業界■臨床研究支援業務■製薬、医療機器メーカーの開発、MA関連業務■製薬・医療機器関連業務におけるPJマネジメント  ■小・中規模の案件に対してお客様の相談や要望などに寄り添って伴走していただきます。 ■歴史ある会社でチーム制にてご対応いただきます。チーム制だからこそお互いの得意分野を発揮しあいながら助け合ってより良くしていける環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ 医薬品臨床研究

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。

応募条件 ＜免許・資格等＞ 【歓迎】医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ＜必要な経験・能力＞ 下記いずれの業務経験 ※食品、化粧品など他業界でも可 研究開発の業務経験（1年以上） 品質管理の業務経験（1年以上）  学歴 理系四大卒以上

ジェネリック医薬品の研究/臨床開発

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【ジェネリック医薬品の研究／臨床開発】

求める人材:  以下のいずれかに該当する方  ・建築・土木を除く理系学科を卒業された方  ・エンジニアとしての実務経験がある方（3年未満も可）  ※スムーズに日本語の読み書きができる方

医薬品臨床研究、年間休日120日以上、200万円以上の転職・求人情報

【疫学者】医療×データベンチャー/フルリモート可能/週1出社推奨その他学術研究

【愛媛県】大学公的機関における腫瘍免疫学業務/年休120日以上/無期雇用派遣医歯薬学学術研究

【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ医薬品臨床研究

ジェネリック医薬品の研究/臨床開発

臨床試験申請や報告書作成を行う研究アシスタント[13777・0805]

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