医薬品SMA、転勤なし、300万円以上の転職・求人情報

求めている人材 【必須条件】 ・大卒以上 ・社会人経験5年以上 【歓迎条件】 ・後輩指導、OJT、チーム内の取りまとめのいずれかの経験 ・Word、Excelを使用した入力や書類作成ができる方 ・医薬・医療・ヘルスケア・人材業界での勤務経験 ・営業事務、営業アシスタント、管理部門などの経験 ・契約書、請求書などの書類作成・確認経験 ・複数の関係者との連絡や日程調整の経験 ・周囲の状況に気づき、相手に配慮しながら伝えられる方 ・経験を活かし、頼られる立場で長く働きたい方 ・医療・医薬品分野で専門性を高めたい方

求めている人材 【必須】 ・ 大卒以上 ・ 何らかの事務経験をお持ちの方 ・ 基本的なPCスキルをお持ちの方 （Word・Excel・PowerPointの基本操作ができればOK♪） ＼＼こんな方にピッタリです／／ 🌸 これまでの事務経験を活かして働きたい 🌸 新しい業界・分野にチャレンジしたい 🌸 医療・治験の専門知識を身につけたい 🌸 周囲とコミュニケーションを取りながら働きたい 🌸 コツコツ丁寧に仕事に取り組むことが好き 🌸 ワークライフバランスも大切にしたい 医療業界での経験は一切不問◎ 治験に関する専門知識も、応募時点では必要ありません。 これまでの事務経験を活かしながら、 入社後に少しずつ知識を身につけていけます♪ 「事務経験を活かして、 新しい分野に挑戦したい！」 そんな方を歓迎します ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社ってこんな会社 ୨୧ ─────────────── ୨୧ YMGサポート株式会社は、 治験を実施する医療機関を支援する SMO（治験施設支援機関）です。 新しい医薬品が世の中に届けられるまでには、 安全性や有効性を確認するための 「治験」という大切な工程があります。 私たちは製薬会社や医療機関と連携し、 治験が適切に進められるよう さまざまな支援業務を行っています。 今回募集する事務スタッフも、 書類作成やスケジュール調整などを通じて 新薬開発を支える大切なポジションです。 医療の知識がなくても大丈夫◎ これまでの事務経験を活かして、 医療・新薬開発という新しい分野で あなたのキャリアを広げてみませんか？

求めている人材 【必須】 CRCまたはCRAとしての実務経験 GCP関連業務の経験 【歓迎】 SharePoint、Microsoft Teamsの使用経験 GCP/GPSP適合性調査・監査対応経験 英語力（読み書きレベル歓迎） ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 【必須】 臨床開発経験（職種は問わず） 【歓迎】 製薬メーカーにてCRAまたはCTA経験あれば尚可

求めている人材 【必須】 ・CRA経験3年以上 ・直近までCRAとして就業している方 ・オンコロジー領域経験 ・Global Study経験 ・GCPの理解 【歓迎】 ・立ち上げ経験 ・英語を活用した経験 ・eTMF／CTMS使用経験 ■雇用形態について BREXA Advanの無期雇用社員として採用となります。 プロジェクト終了後も継続して次の案件へ参画いただけます。 実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。 ■こんな方に向いています。 ・CRAは続けたいが出張を減らしたい ・内勤中心へキャリアチェンジしたい ・オンコロジー領域で専門性を高めたい ・グローバル試験経験をさらに積みたい ◇BREXA Advanについて◇ CROとして受託事業と派遣事業の両方を展開するライフサイエンス専門企業です。 私たちは案件ありきではなく、 一人ひとりのキャリアを基準にプロジェクトを提案しています。 ・希望領域を考慮したアサイン ・長期的なキャリア形成支援 ・プロジェクト終了後も継続就業可能 ・専任担当によるフォロー体制 「CRA経験を活かしながら、次の働き方へ進みたい」 そんな方をお待ちしています。