求めている人材 【歓迎】 ・即日勤務可能な方！  【必須】 ・MDV、JMDCを用いたデータベース研究のドキュメント作成の経験(統計解析部分) ・解析プログラム作成経験（SAS、R、Python等）  ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

医薬データの研究統計解析業務

統計解析経験必須★高時給・基本在宅勤務！残業10時間未満◎

必要な経験・能力等 【必須】■製薬/CRO業界での統計プログラミング実務経験。 ■CDISC標準（SDTM/ADaM）の深い知識。 ■臨床プロジェクト推進および品質・タイムライン・リスク管理のリード実績  【歓迎】■GlobalやCross-functionalチーム、CROとの協働・マネジメント経験。 ■高い英語能力（会議での要件調整や課題解決、意思決定に主体的に関与できるレベル/TOEIC800点目安）。 ■変化の多い環境に柔軟に適応し、イノベーションやプロセス改善を前向きに推進できる方。 ■将来のPeople Managerを見据えたチーム育成や組織づくりへの強い意欲。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【R&D, Principal Statistical Programming Lead (Manager)】 その他医薬品臨床開発

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活動（ADaM/TLF作成等）の計画・監督・デリバリーの統括を自律的にお任せします。

必要な経験・能力等 【必須】■医療業界での統計解析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎】■マネジメントのご経験  ≪入社後補足≫マネジメントスキルの部分は当社代表からのレクチャーも予定しており、部署の立ち上げについては代表と相談しながら進めることが可能です。 ≪当社について≫SASシステムのコンサルティングから導入・開発・分析、医薬品開発における統計解析まで、様々な分野のお客様のビジネスのご支援を行っています。毎年新卒も積極的に採用して、SASエンジニアを育成しています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

【東京/管理職候補】製薬メーカー向け統計解析/新規立ち上げ部署予定 医薬品臨床開発データマネジメント

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティングを行う当社で、管理職として部署の業績管理やメンバーマネジメントをお任せします。≪具体的には下記≫

求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上）  【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方

医薬品臨床開発生物統計解析、完全週休2日制、500万円以上の転職・求人情報

医薬データの研究統計解析業務

【R&D, Principal Statistical Programming Lead (Manager)】その他医薬品臨床開発

【東京/管理職候補】製薬メーカー向け統計解析/新規立ち上げ部署予定医薬品臨床開発データマネジメント

統計解析

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医薬データの研究統計解析業務

【R&D, Principal Statistical Programming Lead (Manager)】 その他医薬品臨床開発

【東京/管理職候補】製薬メーカー向け統計解析/新規立ち上げ部署予定 医薬品臨床開発データマネジメント

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