必要な経験・能力等 【必須】■SASの業務経験が２年以上(ARO、CROや製薬メーカーで帳票作成・データ加工・チェックプログラム作成)■EDC構築に興味がある方■SASのプログラムを実施する際に作成される仕様書の作成経験がある方  【尚可】 ■CDISCに関する知識のある方 ■EDC構築経験がある方（Rave尚可） 注：SASプログラムが出来る方を優先しますが、 EDC構築についてもお願いすることを想定しております。 ■オンコロジー領域の臨床研究  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

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医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務 （医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整）

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社orCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験 【歓迎】■CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験 ※過去に当社にご応募されたことのある方は応募時にご連絡ください。  【企業風土・魅力】 ・温和な雰囲気の社風です。従業員に対してもオーバーワークさせない調 整をしており、離職率も通期で10%を切るなど、同業界の中でかなりの低 水準です。 ・残業時間は平均で10～20時間であり業界内では低水準となります。落ち 着いて就業することができる環境が整えられています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

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