必要な経験・能力等 【必須】・理系（薬学、生物学等）学士以上 ・１年以上の開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務または市販後の安全対策業務の経験  【歓迎】■当局からの照会事項(承認申請時の安全性、RMP関連等)への対応経験 ■GVPまたはGCPに関わる法令の知識 ■疫学の知識(データベース調査を含めた市販後調査計画の策定経験など) 【求める人物像】これまでの専門経験を活かし、社内外のステークホルダーと円滑に合意形成を行いながら、安全性活動を主体的にリードできる方歓迎。経験豊富な方が活躍できる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。

必要な経験・能力等 【必須】 ■安全性評価（PV）のグローバル業務経験 ■がん領域の治験または製品の安全性評価経験  ■英語力（グローバル会議での使用経験）  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

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【東京】安全性評価(メンバークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当

【本社】PV職(グローバル症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

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