医薬品CRA、完全週休2日制、300万円以上の転職・求人情報

求めている人材 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐求める人材 ━━━V━━━━━━━━━━━━━━━ 【必須要件】 ・臨床研究や治験の事務局 支援業務（CRC等）の ご経験をお持ちの方 ・皮膚科もしくは化粧品領域 でのご経験をお持ちの方 ・Excel/JMP(SAS)/SPSS等 の解析ソフト使用経験 【歓迎する人物像｜自律的に柔軟に働ける方】 当社は、一人ひとりがスケジュールを 調整しながら柔軟に働ける環境を整えています。 そのため、以下のような主体性を持って仕事に 向き合える方を歓迎します。 ・自分で課題を見つけ段取りを 考えて提案や行動ができる方 ・KOLの先生や関係各所へ 自ら進んで連絡調整できる方 ・研究全体を俯瞰しながら 周囲と連携して進められる方 ・皮膚科や臨床研究の領域で 長くキャリアを築きたい方 「詳細な指示がないと動きにくい」 という方よりも、自分の裁量で 効率的かつ自律的にプロジェクトを 動かすことにやりがいを 感じる方にぴったりの環境です。 社是である「目配り・気配り・心配り」を 大切にできる、人柄を重視した採用を 行っています。

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。 【歓迎】 ・キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 ・リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 ・英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 ・CRAとしてスキルアップしたい方 ・内勤CRAで働きたい方 ・PMにステップアップしたい方 ・教育トレーナーとして育成を担当したい方

求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識 ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ＼関西在住の方も積極採用中！／ ・大阪／兵庫／京都からの参画実績あり ・フルリモート中心で通勤ストレスなし ・首都圏案件に関西から関われる環境 ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方 ・東京案件に関わりたいが常駐は避けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。