求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験3～5年以上 ・治験環境改善、治験の効率化のため、医療機関に働きかけ、交渉できる方 ・並行して複数のプロトコールを担当して、複数の医療機関と業務を行うマルチタスクが可能な方 ・外勤（医療機関への訪問）が可能な方 ・英語スキル（読解）をお持ちの方 ・医療機関側と各種交渉を行うコミュニケーション、ネゴシエーションスキルをお持ちの方 ・出社／テレワーク半々のハイブリットにてパフォーマンスを発揮できる方  ＜必要英語スキル＞ ◆会話：【初級】抵抗が無い程度（トレーニングの受講等） ◆読み書き：【上級】ビジネス英語レベルの英文において、自力で英文を読解、作成が出来る（レポートの作成、メールのやりとり、業務手順書の理解等）

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求めている人材 1年以上のCRA経験  [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験  ～トピックス～  ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、  ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。

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✅経験者歓迎◎治験・PMS事務局業務で安定就業

求めている人材 ＜必須＞ ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 └医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど）も歓迎◎  未経験チャレンジを支援します！ ・PCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方  ＜歓迎＞ ・外部（施設／CRO／メーカー）との交渉のご経験 ・グローバル試験のご経験 ・リーダー経験 ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方

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