必要な経験・能力等 【必須】■理系(薬学、生物学等)の学士以上 ■医薬品開発の申請業務、メディカルの臨床研究業務、または市販後の安全対策業務における5年以上の実務経験をお持ちの方  【歓迎】■当局からの照会事項(承認申請時の安全性、RMP関連等)への対応経験 ■GVPまたはGCPに関わる法令の知識 ■疫学の知識(データベース調査を含めた市販後調査計画の策定経験など) 【求める人物像】これまでの専門経験を活かし、社内外のステークホルダーと円滑に合意形成を行いながら、安全性活動を主体的にリードできる方歓迎。経験豊富な方が活躍できる環境です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】安全性評価(リーダークラス) 東証プライム上場/持田製薬 医薬品PV/安全性情報担当

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リスク管理計画(RMP)の策定や安全対策の立案・実行など、安全性活動全般をリードしていただきます。

経験・資格 【必須要件】 ・工学系の学士もしくは修士 ・7年以上のオートメーションシステムエンジニアの経験 ・10年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験 ・ビジネスレベルの英語及び日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル ・組織人材管理の経験  【歓迎要件】 ・海外勤務経験 ・オートメーション保守の経験

医薬品CRA、大卒以上、400万円以上の転職・求人情報

【東京】安全性評価(リーダークラス) 東証プライム上場/持田製薬医薬品PV/安全性情報担当

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