求めている人材 【必須】 ・治験のSSU phase全般（契約書、費用交渉を含む）業務のご経験 ・外部（施設）交渉の経験 ・ビジネスレベルのPCスキル（Word、Excelでビジネス文書が作成できるレベル） ・英語での読み書きに抵抗のない方  【歓迎】 ・リーダー経験 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務をされていた方（SMAなど） ・CRA、Associate CTMとしてSSU Phaseのご経験がある方 ・業務上で英文読み書きのご経験 ・グローバル試験のご経験

SSUフェーズにおける契約書・費用関連業務

✅AI活用歓迎◎積極的に学べる方歓迎

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験  ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

CTMサポート

✅CRA経験活かす◎CTM候補の臨床開発職

必要な経験・能力等 【必須】PhaseII及びPhaseIIIにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 【歓迎】■OncologyおよびGlobal Study経験■他社CROあるいはメーカーにて、CTL又は同種の業務の実績■Global StudyのLSM経験もしくは製薬  会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方■英語でのビジネスコミュニケーション経験【魅力】ICCC案件を含めた国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど幅広く多様なキャリアパスがあります。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ 医薬品CRA

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

求めている人材 ■必須 CRA経験3年以上 施設立上げ経験  ■歓迎 グローバル試験経験 オンコロジー・CNS領域経験 英語読み書き・会議対応スキル  ◇アールピーエムについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいているアールピーエム。  「臨床開発業務の受託」と「技術者の派遣」の両軸体制を取っている点に特長があり、クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 その結果、益々、一人ひとりのスタッフのスキル、価値観にマッチしたフィールドをご用意できるようになりました。  今回、チャレンジフィールドとして、ご用意したのは、CRAのお仕事。 今までの経験でいけるのか不安という方も、まずはご登録を！ お待ちしています。

無期　在宅・フレックス有　医薬品開発モニタリング業務・CRA

在宅・フレックスOK／“成長できる環境”で次のキャリアへ

求める人材:  【必須要件】 ・臨床開発経験3年以上 （CRA、CRC、治験事務局、データマネジメントなど）  【歓迎要件】 ・英語力（目安：TOEIC700点相当以上） ・マネジメント経験を有する方  ※イメージング技術の研修機会は多くあります。 ※入社時のイメージング知識は不問です。

医薬品CRA、管理職・マネジメント経験歓迎、400万円以上の転職・求人情報

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