必要な経験・能力等 【必須】PhaseII及びPhaseIIIにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 【歓迎】■OncologyおよびGlobal Study経験■他社CROあるいはメーカーにて、CTL又は同種の業務の実績■Global StudyのLSM経験もしくは製薬  会社で試験計画の企画立案経験■プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方■英語でのビジネスコミュニケーション経験【魅力】ICCC案件を含めた国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど幅広く多様なキャリアパスがあります。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ 医薬品CRA

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング

必要な経験・能力等 【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験 【歓迎】■臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等) 【働き方】■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能  ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 【魅力】■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【名古屋】臨床研究データマネジメント/経験者歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下 医薬品臨床開発データマネジメント

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱である

求めている人材 【必須】 CRA経験1年以上 GCPの理解 医療機関との折衝経験  【歓迎】 ・オンコロジー経験 ・免疫疾患領域経験 ・グローバル試験経験 ・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方 ・翻訳ツールを活用した業務経験 ・製薬メーカー経験  ■雇用形態について 正社員としての安定した雇用形態となり、 プロジェクト終了後も継続して次案件へ参画可能です。  実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。  ■関西で働き続けたい方へ ・大阪／神戸／京都在住のままキャリアアップ可能 ・転居なしでグローバル試験に関われる環境  ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方  ◇BREXA Advanについて◇ 「案件ありき」ではなく、 一人ひとりのキャリアを軸に配属を決定しています。  ・オンコロジー領域へ進みたい ・メーカー案件を経験したい ・グローバル試験に携わりたい といった希望を踏まえ、 長期的なキャリア形成をサポートしています。  実際に案件終了後も継続してプロジェクトへ参画し、 長期的に活躍しているCRAが多数在籍しています。  だからこそ、 「次の案件探し」ではなく、 「次のキャリア形成」を目的に入社される方が多いのが特徴です。

CRA(臨床開発モニター)　外資系製薬メーカー案件

オンコロジー・免疫領域　年収850万円可　フルフレックス

求める人材:  【必須要件】 ・臨床開発経験3年以上 （CRA、CRC、治験事務局、データマネジメントなど）  【歓迎要件】 ・英語力（目安：TOEIC700点相当以上） ・マネジメント経験を有する方  ※イメージング技術の研修機会は多くあります。 ※入社時のイメージング知識は不問です。

医薬品CRA、管理職・マネジメント経験歓迎、200万円以上の転職・求人情報

【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ医薬品CRA

【名古屋】臨床研究データマネジメント/経験者歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発データマネジメント

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イメージングCROの画像エキスパート職/マネージャー候補/東京

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【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ 医薬品CRA

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CRA(臨床開発モニター) 外資系製薬メーカー案件

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