臨床開発、契約社員、300万円以上の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品または医療機器領域のメディカルライティング経験3年以上 ■英語文書の読み書きが可能なレベル（メールコミュニケーション含む） 【歓迎】 ■社内外の関係者（薬事、解析、安全性、Clinical、クライアント等）と役割分担を理解し、プロジェクト単位で業務を進められるチームワーク力 ■規制要件や専門的内容を踏まえ、関係者に対して情報を整理・共有し、合意形成を図れるコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■看護師（准看可）資格および、CRA経験3年以上またはCRC経験3年以上（合計4年以上も可）■PCスキル【歓迎】PM経験、英語力、オンコロジー・小児領域の知見、臨床試験関連経験 【魅力・やりがい】「誰もが望めば治験に参加できる未来」を目指し、場所を問わない在宅治験（DCT）を推進。業界のパイオニアとして、既存の治験モデルを変革しています。看護師と治験の経験を掛け合わせ、新たな医療インフラの構築に携われる希少な環境です。業界最先端のDCT領域で、前例のない仕組みを構築する醍醐味があります。1対1のケアを超え、より多くの患者様の「最後の希望」を繋ぐ社会的意義の大きな仕事です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：看護師

必要な経験・能力等 【必須】下記いずれか1点を満たす方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎】 ・NONMEMの使用経験 ・SAS、Rを用いたプログラミングスキル ・後進の育成や教育体制づくりに興味がある方 ※学術的なバックグラウンドを重視します。メーカー等での実務未経験者も、研究実績があればご相談ください。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 【必須条件】 ①～③いずれかのご経験必須 ①モニタリング経験（PMS、CRA等） ②MR経験（MR認定資格失効でも可） ③医療機関に対する営業経験（医療機器営業、ディーラー、MS等） 【歓迎条件】 ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可） ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・製造販売後調査の専任業務経験 ・交渉能力・コミュニケーション能力の高い方 ・アプリケーションやシステムの利用に抵抗のない方