医療機器/理化学機器専門職、700万円以上の転職・求人情報
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【自社AIシステム導入支援】医療ITエンジニア
株式会社SIND初期案件は丁寧な同行サポートあり!未経験から安心して始められるAI看護記録システムの導入支援
東京都千代田区神田佐久間町
月給50万円~80万円
求める人材: 《必須》 * 病院への出張が可能な方 (4〜5日/1案件程度) ※以下のいずれか1つでも当てはまる方 * クラウドの基礎知識 * Pythonのコード理解 * バックエンド開発経験 《歓迎》 * 丁寧な現場支援がしたい方 * 相手に寄り添い話せる方 * 主体的に行動できる方 * 計画的なタスク管理が得意 * 報告や改善提案ができる方 * Webアプリ開発の実務経験 【入社後のサポートについて】 入社後の初期案件では、先輩スタッフが同行して実際の業務をサポートします。実務に慣れるまで一人ひとりに合わせて丁寧に支援しますので、専門知識に自信がない方も安心してスタートできます。
交通費支給
即日勤務OK
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【薬機法】品質管理責任者(医療機器)
cBioinformatics株式会社日本の医療の未来を一緒に作る製造販売業(医療機器)の品質管理責任者を募集しています
東京都千代田区神田駿河台
月給50万円~70万円
求める人材: 【求める人物像】 * 品質に対する高い意識と責任感を持って業務に取り組める方 * 課題を発見し、改善に向けて主体的に行動できる方 * 関係部門と連携し、全社的な品質向上を推進できる方 * 法規制や品質に関する専門知識の習得に積極的な方 【必須要件】 * 医療機器メーカー等における品質管理または品質保証の実務経験 * 医療機器に関する品質管理体制および関連法規への理解 * 関係者と円滑にコミュニケーションを取り、チームで業務を進められる方 【歓迎要件】 * 医療機器の品質管理責任者または品質保証部門の責任者としての経験 * プログラム医療機器(SaMD)の品質管理・品質保証業務経験 * QMS省令に基づく品質管理体制の構築・運用経験 * ISO 13485に関する知識・実務経験 * IEC 62304、ISO 14971等の関連規格に関する知識・実務経験 * PMDA等による調査・監査への対応経験 * がんゲノム解析に関連する業務経験をお持ちの方
交通費支給
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CRA(無期雇用)|医療機器|年収600万~ 在宅メイン
株式会社BREXA Advan医療機器でキャリアを広げる PMS×CRAで価値を高める
〒108-0075東京都港区
年俸600万円~850万円
求めている人材 <必須> ・CRA経験5年以上(製薬企業/医療機器メーカー/CRO) ・GCPに関する知識 <歓迎> ・製造販売後調査(PMS)の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ・関東・関西エリア在住の方は特に歓迎 <こんな方におすすめ> ・CRAとしての市場価値をさらに高めたい方 ・医療機器やPMSなど領域を広げたい方 ・大手CROの働き方に限界を感じている方 ・主体的にキャリアを選びたい方 ・将来を見据えて長く働ける環境を探している方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器/製薬/PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。
土日祝休み
完全週休2日制
転勤なし
在宅OK
学歴不問
+19個
- NEW正社員
薬事担当者(医療機器)
cBioinformatics株式会社日本の医療の未来を一緒に作る製造販売業(医療機器)の薬事担当者を募集しています
東京都千代田区神田駿河台
月給50万円~70万円
求める人材: 【求める人物像】 * 指示を待つのではなく、自ら考え、必要なアクションを起こせる方 * 未整備の環境においても、課題を整理し、解決に向けて主体的に取り組める方 * 周囲の意見を尊重しながら、関係者と協力して仕事を進められる方(コミュニケーション力、チーム業務) * 専門性を活かしつつ、新しい知識や技術を積極的に吸収できる方 * 事業や組織の成長に関心を持ち、柔軟かつ前向きに取り組める方 【必須要件】 * 医療機器メーカー等における薬事申請の実務経験をお持ちの方 * 薬事申請に関する一連の業務を理解し、自ら課題を見つけ、主体的に行動・推進できる方 * 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、チームで協力して業務を進められる方 【歓迎要件】 * プログラム医療機器(SaMD)の薬事申請・承認取得の経験 * 第一種または第二種医療機器製造販売業における薬事・品質管理業務の経験 * PMDAとの相談・折衝、照会事項対応の経験 * IEC 62304、ISO 13485、ISO 14971等の関連規格に関する知識・実務経験 * 医療機器の開発段階から薬事戦略の立案・推進に携わった経験 * がんゲノム解析に関連する業務経験をお持ちの方
交通費支給