求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識  ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ・関東・関西エリア在住の方は特に歓迎  ＜こんな方におすすめ＞ ・CRAとしての市場価値をさらに高めたい方 ・医療機器やPMSなど領域を広げたい方 ・大手CROの働き方に限界を感じている方 ・主体的にキャリアを選びたい方 ・将来を見据えて長く働ける環境を探している方  ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。  だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能  「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

CRA(無期雇用)|医療機器|年収600万~ 在宅メイン

医療機器でキャリアを広げる　PMS×CRAで価値を高める

求める人材:  ＼＼次の現場でステップUP↑↑／／ 経験・スキルを活かすチャンス！ ◎これまでの経験を活かしたい方 ◎キャリアの幅を広げたい方 ◎キャリアアップを目指したい方 ◎今より良い環境で働きたい方 ⌒⌒V⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒  【対象となる方】 ◆必須  ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 ◆歓迎 ・医薬品業界での品質管理経験(リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい) ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション(TOEIC600点以上が望ましい) ・査察又は監査への対応経験  【学歴】 大学卒以上

臨床開発、管理職・マネジメント経験歓迎、500万円以上の転職・求人情報

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バイオ医薬品品質分析

【理学療法士(PT)向け】子ども向けオンライン運動コーチ(フルリモート/業務委託/週1〜)

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