製造・工場、大卒以上、700万円以上の転職・求人情報

応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ・化学物質の輸出入における法規制に関する業務経験 ・化学物質管理に関する機関への情報収集・交渉経験 日本化学工業協会、JETOC（化学物質安全情報センター）、化学品輸出入協会 ・TOEIC500点以上（目安、英文読解とメール・文書作成で使用） ・化学物質管理システムを構築、改善、使用した経験 学歴 大学卒

応募条件 ＜免許・資格等＞ 普通自動車免許（AT限定可） ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 ・製造業における生産管理の実務経験5年以上（「受注生産型」モノづくりの流れを深く理解している方を歓迎します） ・キャパシティ管理、納期管理、調達管理、標準化や改善の主導経験のある方 ・マネジメント経験（課長、またはそれに準ずるチームリーダー経験） 【歓迎】 ・DXによる業務改善経験のある方（生産管理システム、ERP、kintone、等の導入・運用の経験） ・生産管理の枠を超え、製造現場の規律や品質意識の向上（5Sや品質改善活動）をリードした経験のある方 学歴 大卒以上（工業系学科卒歓迎）

応募資格 ＜必須＞ ・大学院、大学卒以上 ・チームリーダー以上での管理経験 下記いずれかの経験 ・製造業での就業経験 ・化学系企業での就業経験 ・工業系の学部、学校出身の方

応募条件 以下いずれも ・学士号（理学士号） がある方 ・理系分野で約 5 年の経験またはエンジニアのご経験のある方 ・国際的な環境での就業経験がある方。 ※英語でのコミュニケーション能力（中級レベル ※TOEIC700点レベル） 学歴 大学

応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】医薬品業界での品質管理業務の経験。（製薬メーカー、原薬メーカー等） 【歓迎】試験責任者もしくは品質管理責任者。組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。 学歴 大卒以上（理系）

応募条件 ・大卒以上(化学工学、応用化学、材料科学、機械工学または同等の学士号以上) ・化学業界における生産管理業務を3年以上ご経験されている方 ・ビジネスレベルの英語 ・ビジネスレベルの日本語 【求める人物像】 ・課題抽出と改善に主体的に取り組める方 ・生産プロセスや設備運用に関して、論理的かつ定量的に分析できる方 ・異なるバックグラウンドを持つ関係者と柔軟に連携できる方 【必要資格】 普通自動車第一種運転免許 【優遇要件】 ・メタライゼーション (めっき) 薬品に関わる業務経験がある方 学歴 大学

応募条件 ＜免許・資格等＞ 【必須】薬剤師免許 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】薬剤師免許 【歓迎】品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者 学歴 大卒以上（理系）

応募条件 ＜免許・資格等＞ 普通自動車第一種運転免許（AT限定可） ＜必要な経験・能力＞ 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 学歴 大卒以上

応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。 学歴 大卒以上（理系）

応募条件 ＜免許・資格等＞ 必須ではないが、QC検定3級以上であれば尚可 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 ・製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 ・Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 学歴 大卒以上または同等の学力

【応募資格】 【求める学歴】大学院卒（博士）/大学院卒（修士）/大学卒 【必須要件】 ・大卒以上 ・サプライチェーン関連の実務経験（3～5年以上） 例：生産計画、需給計画、ロジスティクス、購買・調達等 ・英語での業務遂行能力（ビジネスレベル） 【優遇要件】 ・SAP（APO／BW等）の使用経験 ・APICS CPIM資格 ・S&OPや需給計画の経験 ・外資系企業での業務経験 【メリット】 #社会保険完備 #転勤なし #車通勤OK #U・Iターン歓迎 #リモート面接OK

求める人物像 【求める人物像】 ・AutoCAD、SketchUp、Vectorworks、Revit、Illustrator、Photoshop等の操作スキル ・建築・内装（家具や素材等）に関する知識とデザインセンス ・プレゼン能力や英語力を含む高いコミュニケーション・調整力 ・2年以上の内装設計・インテリアデザイン実務経験 ・5年以上のオフィス・商業空間の設計管理経験 ・建築・デザイン系の学士以上、留学経験や美術系アカデミー卒は歓迎

応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ○品質管理の業務経験 ○製品の分析・解析に必要な分析装置使用経験 ○海外出張可能な方 ○語学（英語・中国語）スキル 学歴 大学卒

求める人材: 【必須】 ・製造現場作業経験2年以上(鋳造、機械加工、組立など） ・パソコン基本操作 ・機械図面が読める方 【歓迎】 ・製造業に関連する技能検定保有 ・エンジン・ユニットに関する業務経験

応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ○製品分析・解析の業務経験 ○製品の分析・解析に必要な分析装置の知見 ○セラミック製品の分析、解析経験 ○海外出張対応が可能な方 ○語学スキル（英語、中国語） 学歴 大学卒

応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーの経験 【歓迎】GMP責任者の経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。 学歴 大卒以上（理系）

【応募資格】 【必須要件】 ◎化学の基礎知識をお持ちの方（有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等） ※高専・短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方 ◎マネジメント経験をお持ちの方（2年以上） 【優遇要件】 ◎化学系企業での品質管理業務経験者 ◎部長職程度の役職経験 【メリット】 #社会保険完備 #転勤なし #車通勤OK #在宅OK #U・Iターン歓迎 #リモート面接OK #マネージャー採用 #賞与あり #昇給あり #残業月平均20時間以内

応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル 以下いずれかに該当する方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などのご経験と品質に係る知識 ・開発に関わる業務をご経験と品質に対する知見 ・マネジメント業務のご経験 ・セラミック部品、基板業界のご経験 ・石英ガラス製品の知見 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 ・大ロット生産における品質業務経験 ・半導体業界・電子部品業界の知見 学歴 大学卒

応募条件 必要資格 特になし 求めるスキル ・損益計算、労務管理のご経験 ・セラミック業界でのマネジメント経験 ・労働安全衛生の実務経験（第一種衛生管理資格取得者） ・生産設備、インフラ系の知識、知見 学歴 大学卒

応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 ・化学系の知見があり、メーカー勤務経験がある方 ・3～5年の経験を積み上げたのち海外赴任可能な方 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる） 【歓迎】 ・表面処理めっきに関する業務のご経験をお持ちの方 ・語学力：英語初級（TOEIC ～600点） 学歴 大卒以上

応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 以下いずれかの実務経験をお持ちの方 ・PLC・シーケンサ・タッチパネルを用いた製造設備・FA設備の電気設計及び制御設計の経験 ・産業用機械・自動化設備の電気系統の設計・保守・設備立上げ経験 ・組み込みソフトウェア・制御系ソフトウェア開発のバックグラウンドをお持ちで、ハード設計への意欲がある方 【歓迎】 ・複数メーカー（オムロン・三菱・キーエンス等）のPLCプログラム経験 ・産業用ロボット・画像処理・モーション制御の知識・経験 ・開発したFA設備での試作・機械調整の経験 ・FA設備の海外規格対応経験 ・英語での技術コミュニケーション（海外拠点連携・海外赴任を志向する方） ・コミュニケーション力・協調性・主体的に課題解決に取り組む姿勢 学歴 大卒以上

応募資格 ＜必須＞ ・大卒以上 ・生産部門にて、管理会計、経理、企画などの経験がある方（10年以上） ＜歓迎＞ ・財務、経営企画、生産管理業務の経験者 ・管理職、マネジメント経験者

応募条件 ＜免許・資格等＞ 【必須】普通自動車免許（AT限定可） ＜必要な経験・能力＞ ■必須要件（下記どちらか） ・GMP環境下での医薬品または原薬の品質保証のご経験 ・医薬品の品質管理のご経験(目安３年以上) ■歓迎要件： ・英語でのコミュニケーション能力（リーダークラス対象） ※本社には多国籍なメンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生する為 学歴 大卒以上

求める人物像 大卒以上 普通自動車免許（AT限定可） 基本的なPCスキル（Word、Excel、CAD） 【歓迎経験及び資格】 土木設計経験 土木施工管理経験 技術士またはRCCM資格

応募条件 ＜免許・資格等＞ 【歓迎】薬剤師資格 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験（下記業務通算10年以上） ①SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ②新規品目の技術移転対応 ③監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ④GMP文書の作成及び改訂 ⑤試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ⑥バリデーション実務経験 ⑦当局査察対応経験 【歓迎経験・スキル】 ・LIMSの導入、バリテーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・TOEIC730点以上 ・課長以上の職務経験 学歴 大卒以上

求める人材: ＜学歴＞ ・大学卒業以上 ＜経験＞ ・製薬企業、医薬品企業における 品質管理の実務経験が目安として 2年～3年程度ある事 ＜資格＞ 薬剤師資格が有れば尚可 【求める経験・能力・スキル】 ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドライン を理解している。 ・手順書の作成・改訂経験 （試験方法、機械の操作手順） ・理化学試験（錠剤の試験項目全般）、 HPLCやGCの知識・経験。 ・医薬品の微生物試験の業務経験が ある事が望ましい ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、 課題に対して挫けず意欲的に取り組める方 交通費支給｜転勤なし

求める人材: ＜学歴＞ ・大学卒業以上 ・高専卒業以上 ＜経験＞ ・製薬企業、医薬品企業における 品質保証や品質管理などの 類似する実務経験が 目安として2年～3年程度ある事 ＜資格＞ 薬剤師資格が有れば尚可 【求める経験・能力・スキル】 ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ・GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを 理解している ・GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を 主体的に実施できる方 （製薬企業におけるGMP教育の企画） （実施経験がある方は尚可） ・人物的には、コミュニケーション能力が高く、 課題に対して意欲的に取り組める方 交通費支給｜転勤なし

求める人材: ＜学歴＞ ・大学卒業以上 ＜経験＞ ・製薬企業、医薬品企業における 品質管理部門での管理職経験（目安3年以上） ※部下の有り・無しは問わない ＜資格＞ 薬剤師資格が有れば尚可 【求める経験・能力・スキル】 ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務、 マネジメント経験 ・日局（通則、一般試験法）、IHCガイドライン を理解している ・手順書の作成・改訂経験 （試験方法、機械の操作手順） ・理化学試験（錠剤の試験項目全般）、 HPLCやGCの知識・経験 ・医薬品の微生物試験の業務経験が あることが望ましい ・人物的には、コミュニケーション能力が高く、 課題に対して挫けず意欲的に取り組める方 交通費支給｜転勤なし