必要な経験・能力等 【必須】●品質管理の経験 ●試験機器の取り扱い、または管理の経験 【歓迎】GMPまたはQMSの基礎知識、データインテグリティの基礎知識がある方  【ポジションの魅力】医薬品の試験管理業務（原材料受入試験、中間試験、製品試験）と製造衛生管理業務（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）に加え、データインテグリティ管理業務を経験することで、品質管理業務の一連の流れを体系的に学ぶことが可能です。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

25045【甲府医薬品工場】品質管理(試験技術担当)/新ライン立上げ・製造衛生管理 医薬品品質管理

新規医薬品プロダクトおよび新製造ラインの立ち上げに伴う試験法設定や環境評価、環境バリデーション（無菌充填エリア・アイソレーター等の環境管理）を中心に、品質管理（QC）業務全般をお任せします。

求める人材/能力 ■学歴不問 ■経験者歓迎 ■第二新卒歓迎 ■長期歓迎 ■U・Iターン歓迎 ■フリーター歓迎  ▽▽必須条件▽▽ 〇普通自動車運転免許（通勤用） 〇細胞培養に関する知見 〇医薬品、再生医療、細胞治療等に関する高度な専門知識 〇再生医療研究または製造に3年以上携わっている方 〇日本語ネイティブレベル 〇基本的なPCスキル （Word文章作成、ExcelでVLOOKUP関数等の操作、PowerPoint資料作成程度）  ▽▽歓迎条件▽▽ 〇医薬品、医薬部外品、再生医療等製品などの製造業において最低3年以上の経験GCPTもしくはGMP組織での経験 〇医薬品、医薬部外品、再生医療等製品などの製造業において品質保証業務を遂行するための知識 〇英語：日常会話程度あれば尚可 〇中国語：あれば尚可 〇臨床培養士あれば尚可

自社製品の培養士

《国内最大級CPFを新設》最先端の細胞培養加工施設で再生医療新規事業の立ち上げを牽引！

必要な経験・能力等 【必須】■理系卒(理化学・微生物等の知識を有する方)■メーカー等での品質管理経験者(医薬品・医療機器・化粧品・食品 等) ■担当製品：担当製品:プレフィルドシリンジ,注射剤,腹膜透析液 等  ■テルモ株式会社100％出資のグループ会社として、人材ビジネスを手掛けています。 ■中途採用の方も多く活躍。テルモ社から学びを得つつも、当社として裁量を持って業務をお任せします。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 語学力： 資格：

山梨県、品質管理（医薬品）、200万円以上の転職・求人情報

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【甲府/品質管理・試験】経験者歓迎/テルモグループ福利厚生充実医薬品品質管理

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