富山県、医薬品専門職、退職金ありの転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】※社会人経験3年以上 ■当社の理念・事業への共感できる方 ■各専門領域における実務経験（研究、品質、生産、バックオフィス等） 【求める人物像】 ■不確実な状況にも柔軟に対応できる人 ■フィードバックを成長機会として捉えられる人 ■粘り強く成果に向き合える人 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 実務経験者 立ち仕事が苦にならない方 視力が両眼で0.7以上の方（矯正可）

必要な経験・能力等 【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方■治験業界での就業経験をお持ちの方 【研修】導入研修+OJT等(1か月間)がございます。 【当社の魅力】 ■チーム制：通常一つの領域を担当するCRCですがチームで複数領域を請け負うため幅の広いキャリア形成が可能。 ■働き方：チーム制を採用しているためメンバー同士で協力して休日を取得することが可能。残業も月平均15hほど。 ■研修：新卒採用を早期に実施した歴史があるため座学やOJT含め育成環境は整備されています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：看護師 臨床工学技士 診療放射線技師

必要な経験・能力等 【いずれか必須】医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】 ■薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ■医薬品関連の工場経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■チームで協調して業務を進められる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎】 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■課長以上の職歴経験 ■薬剤師資格保有 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】ご経験を活かして働きたい方(例：製造職/生産管理職等) 【福利厚生】借り上げ社宅(最安月5,000円負担)/資格取得手当/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 900,000円/年) 【交通費について】会社規定に基づき以下いずれか支給 ■公共交通機関通勤 ：定期代（上限￥40,000/月） ■自動車通勤 ：ガソリン代（距離に応じ） 【住宅補助】社員寮有・借上社宅(最安自己負担家賃 5,000円/月)※築浅物件に、費用を抑えて住んで頂く事が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方■医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方【歓迎】■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業または受託製造会社での製剤技術業務経験 ■GMPに関する基本的な知識 ■バリデーション、技術移管、一変申請に関する実務経験 【歓迎】 ・上記業務について5年以上従事された方 ・固形製剤（錠剤、カプセル、外用剤等）の製造技術に関する専門知識 ・英語による技術文書の読解・作成能力（海外委託先との連携経験があれば尚可） ・技術プロジェクトのリーダー経験 ・一変申請に関する薬事対応経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 ◎部門拡大に伴いメンバーが増加しており、その教育やマネジメントを担う人材を募集しています。 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験をお 持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【応募資格】 ・理系大卒以上（学科不問。機械・電気・制御・工業化研究・工場設計に興味があり、自ら学ぶ意思のある方） ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品の経験・知識不要、スケールアップ業務未経験OK 【メリット】 #社会保険完備 #未経験者歓迎 #新卒歓迎 #研修あり #賞与あり #交通費支給 #昇給あり #リモート面接OK #大量募集

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の品質管理部門で3～5年程の実務経験 ■GMPに関する基礎知識 ■理化学試験の基本スキル（ピペット、天秤等の試験器具の取り扱い、pH測定、吸光度測定、乾燥減量など一般的な試験等） 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、実力評価の風土があり、経験を活かして活躍できる環境です。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度、繁忙期でも40h以上ならないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造移管経験をお持ちの方 主体的かつ責任感を持って業務を進められる方を歓迎します。 【歓迎】■製造受託会社での経験 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、実力評価の風土があり、経験を活かして活躍できる環境です。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度、繁忙期でも40h以上ならないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造および製造設備導入業務の経験をお持ちの方 【歓迎】■CAD操作経験 CAD操作経験を活かして、製造から設備導入まで幅広く活躍したいという意欲を重視します。 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、実力評価の風土があり、経験を活かして活躍できる環境です。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度、繁忙期でも40h以上ならないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方■医薬品製造工場で品質保証の業務経験が有る方 ～残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現～ ■平均残業時間は月13～14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】製剤の開発職経験 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーでの品質保証経験■マネジメント経験【歓迎】■英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） ◎部門拡大に伴いメンバーが増加しており、その教育やマネジメントを担う人材を募集しています。 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【何れか必須】 ■大学または企業において、核酸オリゴマーの合成に関する研究または開発経験をお持ちの方 ■核酸オリゴマーの合成プロセス概念構築、プロセス開発（スケールアップ検討、CMC開発）または製造に関する経験をお持ちの方 【求める人物像】 ■新しい技術領域に主体的に取り組み、試行錯誤を楽しめる方 ■研究部門や製造部門と連携しながらプロジェクトを推進できる方 ■困難な課題にも粘り強く取り組み、解決策を探求できる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■LIMSの開発・検証経験がある方（LabWareのLIMS経験がある方は歓迎です）■ITに精通している方 ■英語（初級レベルの読み）が理解できる方 【歓迎】 ■GMPの理解 ■医薬品の試験検査経験 ■MESの導入・運用保守経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の研究開発業務の実務経験【歓迎】■化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者■海外企業と交渉できる英語力■原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■13年連続増収■増益で業績好調。■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

求める人材: 正看護師の資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】製薬会社または医薬品受託製造会社における、同技術関連経験をお持ちの方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】医薬業界での就業経験のある方/リーダー経験がある方 ★富山のくすりを支える仕事★富山のみならず全国の400社超のお客様に納入実績があります 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます！■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富！■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。【当社を表す数（2025年度実績）】有給休暇取得日数14.1日/育児休業取得率100％ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】薬剤師資格【こんな方におすすめ】医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方／品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで、医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方を歓迎 【採用背景】現在、当社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めています。薬剤師の資格を活かして医薬品の製造や品質管理に携わりたい方を募集致します。 ★中途入社者の声★ 「休日出勤時には代休取得だけでなく、代休手当ももらえて嬉しい！」 「夜勤が1週間ごとの交代ではないので、とても働きやすい」 「育児目的休暇制度が無給でなく有給なのがありがたい」 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】化学系の実務経験(品質管理、分析・評価、研究補助、有機合成等)【福利厚生】借り上げ社宅(最安月1万円負担)/資格取得手当(薬剤師手当月3万円支給)/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 90万円/年) ■研究開発へのキャリアアップ：分析・評価経験を活かしながら、合成条件の検討からスケールアップ、製造プロセス確立まで業務領域を広げられます。 ■先端技術：省エネルギー・設備のコンパクト化等につながる「連続フロー合成」に注力。グリーン・サステナブルな医薬品製造に挑戦できます。 ■研究から製造まで：ラボで「合成できた」で終わらず、自ら検討したプロセスが実製造につながるところまで携われます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医薬品の品質保証業務経験 3年以上 【歓迎】・GMP教育の社内講師/責任者経験 ・供給業者/委託業者の管理業務経験・実地監査（責任者）経験（海外監査経験があればより望ましい） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ■医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【当社について】様々な医薬品を供給できる高い技術力を強みに、当社では医薬品の受託製造を行っているほか、製剤研究も行っています。多様なバックグラウンドと医薬品に関するノウハウを有する経験豊富な社員も在籍しており、専門性向上が見込める環境です。 【入社者の決め手】面接での雰囲気の良さ/様々なことにチャレンジする企業風土/取扱製品の種類が多さと生産計画の安定性 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：薬剤師 危険物取扱者

必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★医薬品メーカー勤務者（例：製剤の製造職）のキャリアチェンジ歓迎 【ミッション】 製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する／各種法令及びGMPを遵守する。 【充実の教育体制が自慢です】★グループ全体で積極的に教育する組織です。★約半年～1年程度をかけて業務を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてきたら先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：