東京都、CMC/製造、退職金ありの転職・求人情報

DIC本社における品質保証業務をお任せします。工場を監査し、全社の品質保証業務の統括責任のある部署...

大手量販店、ディスカウント店向けの電気製品（ACアダプター、充電ケーブル、その他スマートフォンアク...

業界トップクラスを誇る化粧品や医薬品に使用される容器の商社である当社にて、品質管理をお任せします。...

海外市場向け歯科用ユニットやOEM製品の品質保証業務。世界シェアトップ級のグループにおける製品を構...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

ミラーレス一眼カメラ等の光学機器等の製造販売を行う当社にて、製品の市場投入前および量産段階における...

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後...

粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェア7割とトップクラスのシェアを誇る当社にて、I...

グローバルに展開する商社の品質保証部門として、中国を中心とした食品 添加物、食品、飼料添加物、化粧...

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設...

大手から中堅企業まで約1,300社以上の案件先からその他産業用機械におけるME系技術サービス実務主...

チューブポンプ業界において国内TOPシェアを誇り、顧客のニーズをくみ取った上でのカスタマイズに強み...

当社が提携する医薬品安全性試験の受託機関と、製薬企業・バイオベンチャーなどの依頼企業をつなぐ技術営...

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

取引企業は大手製薬メーカーからの直需中心／74年間黒字経営の岩井機械工業株式会社100%子会社

CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当頂きます。

検査担当者として以下業務をお任せ致します。

東アジア・東南アジアを中心とした海外市場向け医薬品の薬事申請・更新業務、および国内薬事申請（主にC...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプ...

信頼性保証部　薬事グループにて以下業務をお任せいたします。【具体的な業務内容】■GxP規制への対応...

CMC分野の申請資料（CTD等）のライティング業務をお任せします。製薬会社のCMCパート申請書類作...

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託...

【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

各GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担いま...

◎バイオテクノロジーは世界も注目する有望市場◎ノルマ無し！学歴・経験不問のルート営業◎完全週休2日...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品...

当社の医療機器（主にシリンジやチューブ、CT、MRI、血管撮影という放射線科領域で使われる造影剤注...

★設計から携われる★研究開発された製品を製造ラインに落とし込みます 医薬品として形あるもので世の中...

国内4工場および4治験薬製造施設におけるGMP統括管理業務を担当。拠点間の共通ルール化の推進、情報...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点...

治験薬から商用医薬品まで、製品ライフサイクル全般の品質保証を統括します。国内外の製造所（CMO）の...

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合...

医薬品製造工場、再生医療施設における設備の保守保全（メンテ案件の計画～施工管理）

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)・薬事(RA)業務を担うポジションです...

再生医療・遺伝子治療分野の細胞受託生産(CDMO)事業を展開する当社において、顧客プロセスの技術移...

QAチームリーダーとして、治験薬等の品質保証業務全般を担います。QMS・GMPに基づいた手順の運用...

抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地...

製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学...

医薬品・化粧品の品質保証体制を支える「将来のリーダー候補」として、GQP業務および製造所管理を幅広...

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニ...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

当社の医薬事業部において、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適...

グローバルQA（品質保証）の中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進します。国内外のグ...

蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管...

【20代スタッフ多数活躍中】多数の特許化技術を保有/安定した経営基盤と長年培ってきた技術で取引先か...

【【東京】産業系工場のプロセス制御システムの設計・積算】

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、再生医療...

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC...

CPC施設内の臨床細胞製造業務をご担当いただきます。

岩城製薬の医薬品製剤・原料の品質が日本薬局法等の基準を満たすよう、各種理化学試験を担当いただきます...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般■医...

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決...

当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。医薬事業におけ...

バイオ・メディカル系プロジェクトにおける品質管理業務を中心に担当いただきます。業界トップクラスの1...

バイオ・メディカル系プロジェクトにおけるプロセス設計・工程設計を中心に担当いただきます。業界トップ...

じっくり作業が得意な方へ軽作業で体も楽ちん！工場デビュー大歓迎

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

【プロセスエンジニア（医薬品工場）】医薬品工場計画における入手段階のプレゼン、設計、施工、試運転の...