徳島県、医薬品専門職、経験者歓迎の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】 ・製薬メーカーでの品質管理（QC）実務経験 ・理化学試験（HPLC・GC・UV等）の実務経験 【歓迎】 ・微生物試験（無菌試験・微生物限度試験）の経験 ・薬剤師免許 ・安定性試験・分析法バリデーションの経験 ・GMP文書（試験記録・SOP）の作成・改訂経験 ・OOS/OOT調査・逸脱管理・CAPAの実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

求める人材: ■必須要件： ・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方 ■学歴：不問

求める人材: ■必須要件： ・同業他社で経口固形製剤の製造又は包装経験をお持ちの方 ■学歴：不問

求める人材: ■必須要件： ・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方 ■学歴：不問

求める人材: ＜応募条件＞ ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 【歓迎】 ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方

求める人材: ＜応募条件＞ 【必須】分析・評価・品質管理・登録/申請のいずれかのご経験をお持ちの方(業界：化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品)

求める人材: ＜応募条件＞ 【必須】 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【必須】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 【歓迎】 ・海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請、または海外拠点との協業経験 ・CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験

求める人材: ＜応募条件＞ 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーションがとれる方 【必須】 ・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方

求める人材: ＜応募条件＞ 【必須】有機合成の知識をお持ちの方 【必須】プロセス開発のご経験をお持ちの方 【歓迎】スケールアップのご経験をお持ちの方