必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者  ■当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【大阪/臨床開発支援】プログラム医療機器(SaMD)開発・薬事申請支援をお任せ 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

プログラム医療機器（SaMD）の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をしていただきます。具体的には下記のような業務をご担当いただきます。

求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

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