大阪府のhuman communicationの転職・求人情報

求める人材: ＜必須のスキル・ご経験＞ ・オフィスワークのご経験 ・SNSの基礎知識 ・Word、Excel、PowerPointの最低限のスキル・経験 ・社外とやりとりをしながら業務を進めた経験 ※インフルエンサーへの依頼等外部とのやり取りが発生するため、 基本的なビジネスマナー等はすでに身に付いていることを想定しております。 SNSを活用した広報のお仕事は未経験でもOKです。 これまでの事務スキルを活かしつつ広報のお仕事に挑戦したい方します！ ★求める人物像 ・カラコン、メイクが好き ・SNSが好き、SNSPRやマーケティングに興味がある ・新しいコスメや美容情報などに敏感で情報収集することが好き、得意 ＜こんな方します＞ ・SNS運用、ライター、インフルエンサー ・SNSプロモーション・マーケティング業務経験者（未経験OK） ・画像や動画の編集経験者（未経験OK） ・編集アプリが使える方（Canva / CapCut / illustrator など） ・目元撮影が可能な方！

必要な経験・能力等 【いずれか必須】●医療業界での営業経験（MR/DMR/医療機器の営業経験の方）●法人営業のご経験（業界不問） 【尚可】●IVD機器の営業経験をお持ちの方 【感染症領域の概要】インフルエンザ、肺炎球菌、HIVなどの迅速診断試薬や医療機器を提供しています。 【商材例】ID NOWは、感染症の定性的な検査を実施するための、専用機器を使用する迅速遺伝子検査システムです。独自の等温核酸増幅技術により、短時間で遺伝子検査の結果が得られ、より早く治療方針を立てることが可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】■MR経験1年以上の方 ■2026年7月1日入社可能な方 ■将来的な転勤が可能 【豊富なキャリアパス（MRに付加価値を付けた成長実現の機会）】 ■エリア戦略の立案、支店長をサポートする人材 ■市販後のKOLリレーションやエビデンス構築を担う人材 ■地域の多職種を繋ぎコラボレーションを促進する人材 ■現場課題の発見・解決に特化したフィールドコンサルタント ■その他、既存のMR業務では想定していなかった新たな職種を開発 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者

必要な経験・能力等 【必須】採用業務経験（学校訪問、インターンシップ、面接対応等）3年 【歓迎】採用企画/HRBP経験 【魅力】会社の急成長と拡大に伴い採用チームへの期待は大きく、成果が経営に直結する面白みを味わえます。 【当社の特徴】当社は創業以来連続最高益を達成しています。事業好調による拡大で、設立時の380名から9年で1,000名まで社員が増えており、会社の成長を支える新卒採用の中核を担います。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばすことができます。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、業務に関する意見も通りやすい環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●広報戦略の立案および実務経験 ●プレスリリース作成・イベント企画運営経験 ●メディア対応・リレーション構築経験 ●マーケティング業務の経験 【歓迎】●PR会社または広告代理店での広報経験 ●事業会社での広報PR経験 ●チームマネジメント経験 ●英語によるコミュニケーション能力 ●デジタルPR・SNS活用経験 【仕事の魅力】USJという強力なブランドを“戦略的に伸ばす”広報ポジションです。地元大阪を盛り上げる中で観光・地域経済にも影響を与えるスケールの大きい仕事に取り組めます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】デザインの制作実務経験が3～10年程度の方 ※電気/電子/機械/産業機器/精密機器のプロダクトデザイン経験をお持ちの方は業務に慣れていただきやすいと考えております。 【歓迎】■UX/UIデザインの経験者 ■3D CAD（SolidWorks、Rhinoceros等）の実務使用経験 ■UIプロトタイプツール （AdobeXD、Figma、Sketch等）の実務使用経験 ■Adobe製品を使用した2Dデザイン、グラフィックスの実務経験 ■相手の意図を咀嚼し、提案にむすびつける力 ■自分の提案の意図や価値を論理的に相手に伝えられる能力 ■協力会社との開発における、デザインのディレクションの経験 ■英語を用いた実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■広報実務経験3年以上■日本語および中国語でのビジネスコミュニケーション・読み書きスキル【歓迎】■英語力■グローバル広報経験※周囲を巻き込み、主体的に企画を動かせる方を求めています。 【当社詳細】■「スシロー」「京樽」等を展開し、調達から物流まで独自のモデルで高品質な食を提供。現在は北米展開も見据え、真のグローバル企業へと進化する過渡期にあります。■風土・働き方：広報部門は拡大フェーズで、個人の裁量が大きく挑戦を歓迎する社風です。■産休育休の取得実績もあり、チームで助け合う文化が定着。海外出張等もあり、グローバルな刺激を受けながら長く活躍できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：中国語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■薬事業務の実務経験（目安5年以上）■アジア地域の規制要件・申請プロセスの理解■薬事申請およびライフサイクルマネジメント経験■ビジネスレベルの英語力（読み書き/会話）■生命科学分野の学士号以上 【必須続き】 ■複数業務を管理しながら主体的に推進できる優れたプロジェクトマネジメント能力 ■部門横断的な協働を可能にする高いコミュニケーション・調整力 【魅力】 アジア市場の薬事コーディネーターとして、新規申請からライフサイクル管理まで幅広く主導できるやりがいのあるポジションです。グローバル関係者と連携しながら専門性を活かして活躍いただけます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●事業会社または広告代理店等での企業・ブランドのSNSマーケティング経験 ●各SNSの特性・アルゴリズムを踏まえた戦略設計・施策実行による成果創出経験 ●数値目標に責任を持ち、戦略立案から実行・分析・改善まで主導した経験 ●社内外関係者との合意形成・プロジェクト推進経験 【歓迎】●KOL・インフルエンサー施策の企画・運用・管理経験 ●PR・リアルイベントと連動したマーケティング施策の推進経験 ●予算管理・運用体制構築・小規模チームのリード経験 ●SNS・メディアトレンドを捉えた施策企画・実行経験 ●ビジネスレベルの英語力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】製造業でのマーケティング、営業・商品・事業企画のご経験、または製造業向け市場調査・分析、コンサルティング、データ分析実務経験 製造業やBtoBビジネスの知見を活かし、調査分析にとどまらず新たな市場機会や販路開拓の可能性を考察できる方を求めています。営業・開発など多様な関係部署と主体的にコミュニケーションを図り、既存の発想にとらわれないアイデアを発信・推進できるスキルが存分に活かせる環境です。経営インパクトの大きいプロジェクトに直接関与することで、確固たるキャリアと市場価値を構築できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: ＜必須のスキル・ご経験＞ ・オフィスワークのご経験 ・SNSの基礎知識 ・Word、Excel、PowerPointの最低限のスキル・経験 ・社外とやりとりをしながら業務を進めた経験 ※インフルエンサーへの依頼等外部とのやり取りが発生するため、 基本的なビジネスマナー等はすでに身に付いていることを想定しております。 SNSを活用した広報のお仕事は未経験でもOKです。 これまでの事務スキルを活かしつつ広報のお仕事に挑戦したい方歓迎します！ ★求める人物像 ・カラコン、メイクが好き ・SNSが好き、SNSPRやマーケティングに興味がある ・新しいコスメや美容情報などに敏感で情報収集することが好き、得意 【歓迎条件】 ＜こんな方歓迎します＞ ・SNS運用、ライター、インフルエンサー ・SNSプロモーション・マーケティング業務経験者優遇（未経験OK） ・画像や動画の編集経験者優遇（未経験OK） ・編集アプリが使える方（Canva / CapCut / illustrator など） ・目元撮影が可能な方優遇！

必要な経験・能力等 【必須要件】■半導体・電子デバイス業界における製造プロセス技術、検査技術の経験 【歓迎】■プロジェクトマネジメントのご経験 【当社について】 ■パワーアンプモジュール世界トップクラスのシェアを誇る米スカイワークス社100％出資企業。5G対応の新高性能フィルターを開発しています。スマートフォンにとどまらず、IoT化の加速によるニーズ拡大と共に急成長中です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須条件】 ■BAW/SAWフィルターまたは半導体デバイスにおいてプロセスインテグレーション、歩留改善の業務経験がある方。 【当社について】 ■パワーアンプモジュール世界トップクラスのシェアを誇る米スカイワークス社100％出資企業。5G対応の新高性能フィルターを開発しています。スマートフォンにとどまらず、IoT化の加速によるニーズ拡大と共に急成長中です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

求める人材: 【リモート可】ホワイトハッカーの資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須条件】■CRMまたはマーケティング関連の職務経験(3年以上) ■データ分析スキル(Excel、CRMツール等の経験) ■化粧品業界に対する興味・関心 ■プロジェクト管理能力と問題解決能力 【求める人物像】■改善思考をお持ちで自ら率先して行動にうつせる方 ■責任や裁量権を持てる仕事がしたい方 ■新しいことに積極的に挑戦したい方 ※事業会社のインハウスで顧客と深く向き合い、ご自身の施策でブランドロイヤリティを高める実感を得たい経験者に最適です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング 【歓迎】■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方■英語の文章を理解できる方 ■文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ■ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

求める人材: ＜必須のスキル・ご経験＞ ・SNSの基礎知識 ・Word、Excel、PowerPointの最低限のスキル・経験 SNSを活用した広報のお仕事は未経験でもOKです。 これまでの事務スキルを活かしつつ広報のお仕事に挑戦したい方します！ ★求める人物像 ・SNSを活用したプロモーション・マーケティングに興味のある方 ・トレンドに敏感な方 ・SNSが好き、SNSの投稿をしたことがある方 ・カラコン、メイクが好きな方 ＜こんな方します＞ ・SNS・インフルエンサープロモーション経験者（未経験OK） ・取引先や社外関係者とのビジネスコミュニケーションのご経験をお持ちの方（未経験OK）

必要な経験・能力等 【必須】・PVのご経験5年以上（医療機器・医薬品問いません） ・チームでPJTを進めたご経験 ・英語の文献が読める程度の英語力 【歓迎】・製造販売後調査（PMS）の業務経験 ・医薬品の安全管理業務経験 【求める人物像】 ・誠実に行動し、最後まで責任感を持って業務を実行できる方 ・協調性と主体性を持ち、周囲と連携して業務を進められる方 【環境】オフィス内は禁煙環境が徹底されており、健康的に働ける職場です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

求める人材: 【必須要件】 ・社内グループウェアもしくはSaaS導入・運用経験 ※Google Workspace, Microsoft365(Office365), Web会議ツール, チャットツール等 【歓迎要件】 ・Microsoft Azure, Google Cloud, AWSの技術知識・経験 ・DNS, IdP, APIの知識・経験 ・以下いずれかの業務使用経験 PowerShell, Google Apps Script(GAS), Python ※SI出身の方でも歓迎です ■求める人物 ・論理的にものごとを考え、構造化する力のある方 ・常により良い方法を探求し、業務の改善や見直しを実行できる方 ・主体的に行動し、関係者との合意形成を図りながら業務を着実に進められる方

必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【以下の経験2年以上必須】■顧客向けのWebサイトのバックエンドの設計・開発 ■クラウドサービス上でアーキテクチャの構築・運用 ■グローバルに使用されるWebシステムの保守・運用 【歓迎】 ■フロント/バックエンド開発の垣根を超えたフルスタックエンジニアを目指したい方 ■ユーザーのニーズを的確に把握し、クラウドサービスを活用して効果的なアーキテクチャを設計できる方 ■システム全体を俯瞰して捉え、パフォーマンスチューニングが得意な方 ■最先端の技術を追い、自社で利用検討ができる方 ■高度情報処理技術者の資格を1つ以上有する方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品または医療機器領域のメディカルライティング経験3年以上 ■英語文書の読み書きが可能なレベル（メールコミュニケーション含む） 【歓迎】 ■社内外の関係者（薬事、解析、安全性、Clinical、クライアント等）と役割分担を理解し、プロジェクト単位で業務を進められるチームワーク力 ■規制要件や専門的内容を踏まえ、関係者に対して情報を整理・共有し、合意形成を図れるコミュニケーション能力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 CRA経験3年以上/Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【Evolved Clinical Delivery (ECD)モデルについて】 各役割の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。3つのロールに分かれており、複数施設をチーム（ユニット）で担当することでフレキシブルに業務を分担し、担当します。（ロール詳細：その他制度欄へ記載） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの実務経験(プロジェクト責任者や顧客窓口など) ■チームマネジメントまたは人材育成の経験 ■英語力(会議・交渉)※選考内で英語面接実施します。 【歓迎・人物像】 ・既存のプロセスに捉われず、自ら改善案を提案・実行できる方 ・周囲を巻き込み、全体最適を考えて調整できるリーダーシップのある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■CRAに対する意欲がある方 ■2027年1月1日に入社可能な方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、 プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】 ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上! 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】CROでのGPSPデータマネジメント経験 ※窓口担当として10調査以上の調査経験および適合性調査対応経験を有する方 【歓迎】 ・英語での会議、プレゼン経験 ・SASプログラム、EDC構築ライセンス所持 ・クライアントへの提案、折衝経験 【求める人物像】 複数案件を主体的に管理できる方/収益性と品質のバランスを意識できる方/チーム連携を大切にできる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■ICH-GCP・関連規制の深い知識 ■モニタリング実務経験および試験運営戦略の立案力 ■CRO・ベンダーマネジメント経験 ■英語による業務遂行能力（文書作成・会話） 【必須続き】 ■臨床試験デザイン、評価項目、薬効評価等の理解 ■試験進捗、品質、予算、リスクの総合管理スキル 【求める人物像】 科学性・倫理性・信頼性の確保されたデータを収集・管理し、関係者と信頼関係を構築しながら自律的にプロジェクトを推進できる方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■CRAとしてのモニタリング実務経験をお持ちの方 ■英語の読み書きが可能な方■宿泊を伴う遠方施設への出張が可能な方 ■施設選定から試験終了まで一連のモニタリング業務経験をお持ちの方 【歓迎】■オンコロジー領域でのご経験がある方■グローバル試験のご経験がある方 【魅力】小児・眼科領域等に強みを持つフルサポートCROとして、豊富な臨床開発支援実績を持つ当社。正社員の安定性を保ちながら、製薬メーカーやCRO等、様々な環境・試験を経験できます。月1回の臨床開発部会や定期面談を通じ、外部就労中も社内CRAとの情報交換やキャリア相談が可能。転職せずCRAとして経験・視野を広げられます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

求める人材: 【必須条件】 ・MR経験1年以上（認定書の継続問わず）　 ・簡単なOA操作能力 【こんな方におススメ】 ・人とコミュニケーションを取ることが好きな方 ・知識欲が旺盛な方

必要な経験・能力等 【必須】 ■化粧品または関連業界での薬事実務経験 3年以上 ■国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本の のいずれかに精通している方) ■関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル ■英語での規制文書読解力（中級レベル） 【歓迎】 ■化粧品処方知識のある方（処方開発経験) ■医薬部外品申請経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】メーカーでの薬事実務経験(取扱商材や経験年数不問) 【歓迎】化粧品や医薬部外品の薬事経験、行政対応経験 ★前例踏襲ではなく自ら考え行動し、ブランド成長に貢献したい方歓迎！ ◎圧倒的スピードで成長する企業において、薬事は攻めと守りを両立させる要のポジションです。これまでの経験を活かし、開発やマーケティングと積極的に連携を取れる方を求めています。 ★実力主義で成長機会が多数あり、少数精鋭組織のため裁量を持って幅広い業務に挑戦可能。自身の介在価値を感じながら、将来的には薬事部門のリーダーとしても期待される活気に満ちた社風です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での研究開発（非臨床/臨床）またはMA、MSL、Study managerいずれかの経験■臨床研究計画の立案・実行・学会発表・論化経験■プロジェクト等のマネジメント経験 【必須続き】■科学的・論理的思考力および高いコミュニケーション力 【歓迎】■ピープルマネジメント経験 【求める人物像】 困難な状況にも柔軟に対応し、新たな医療概念の創出に熱意を持って自律的にプロジェクトを推進できる方。 【魅力】質の高いエビデンス創出を通じて眼科医療の発展に貢献し、戦略立案と成果発信に携われるやりがいのある環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・臨床試験におけるデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）・英語でのコミュニケーション能力（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）※選考内で英語面接実施します 【仕事の魅力】・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる ・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる 【キャリアパス】 短期：グローバル案件の窓口担当 中期：複数案件を統括し、チームリーダーとして育成や改善を推進 長期：様々な案件を経験し、マネジメント職へキャリアアップ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

求める人材: 【必要条件】 ■SNS運用経験(1年以上) Instagram、X、TikTokの3媒体すべてにおいて、売上や成果につなげた実績があること ■クリエイティブ制作スキル 魅力的な画像作成や、ショート動画(縦型動画)の編集ができること 【歓迎要件】 ■採用SNSでの成功体験がある方 ■インフルエンサーとの繋がりを持っている方 ■SNS広告運用の知識・戦略立案ができる方 【求める人物像】 ■顧客のアカウントを「自分ごと」として捉え、成果にこだわることができる方 ■SNSのトレンドや仕様変更を楽しみながら攻略できる方 ■自ら課題を見つけて動けるプロフェッショナル

必要な経験・能力等 【必須】 ■CRA経験3年以上を目安に、立ち上げ・SDV・終了時業務など一連のモニタリング経験をお持ちの方 ※医薬品CRAの経験のみの方も大歓迎です。医療機器の経験は問いません。 【当ポジションの魅力】フルアウトソーシング型案件が多く、モニタリングだけでなく開発戦略やプロジェクト運営にも深く関与できます。開発チームの一員としてクライアントに伴走しながら戦略や課題解決の提案を行うなど、パートナー型CROならではの工程に携われます。治験実施計画書作成やPMDA相談への参画で開発戦略や規制対応の知見を広げるほか、海外案件の増加に伴い英語を活かしたグローバル業務に挑戦可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

求める人材: 【必須条件】 ■薬剤師資格 ■簡単なOA操作能力 ■入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になれる方 （状況により、最大５年後まで契約社員を延長可能です） ※正社員登用後も育児時短制度あり！ ※病児保育補助制度など、正社員登用後の育児補助制度あり！

必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、OperationだけでなくDM、STAT、MWなどの複数チームを率いた経験 ■PMまたはCTMとして海外クライアントとのPointofContactとなって試験をLeadした経験 ■英語力(下記参照) 【歓迎】■課長クラスもしくは部長クラスとして、部下を管理育成するとともに、部下の担当プロジェクトをオーバーサイトし、複数のプロジェクトに対するリスク管理やイシュー管理をした経験 【英語力】英語での会話によるコミュニケーション経験がある方 ※英語での面接有。 高度なビジネス英語は不要です。英語で相手の話を理解し、自身の意図を伝えながらコミュニケーションが取れるレベルを想定しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 【歓迎】 ■コミュニケーション能力に優れている方 ■製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ■海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】MW経験3年以上 【各種SNS】 ■LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ■Note：https://note.com/aspark_medical ■Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ■LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

応募条件 以下のすべてを満たす方 ・金属工学、冶金学、材料工学、磁性学、磁性材料、或いは物理・結晶学等に関する専門性をお持ちの学卒・修士卒・博士課程・ポスドクの方。 ・仕事の結構な部分が測定実験の準備や測定作業及び実験結果のレポート作成になる事に抵抗感の無い方。 ・普通自動車免許をお持ちの方 学歴 大学卒業

求める人材: 【必須条件】 ■薬剤師資格 ■簡単なOA操作能力

求める人材: 【必須要件】 ・臨床開発経験3年以上 （CRA、CRC、治験事務局、データマネジメントなど） 【歓迎要件】 ・英語力（目安：TOEIC700点相当以上） ・マネジメント経験を有する方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。 ※入社時のイメージング知識は不問です。

求める人材: 【必須要件】 ・薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ・英語：ビジネスレベル（会話重視） ・日本語：ネイティブレベル （外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【歓迎要件】 ★臨床研究、国際共同治験、画像試験に関連する業務経験 ★海外の医療機関や、CROでの就業経験 ・修士・博士歓迎 ・日常的な医学論文調査（MR、MSLなどで医師への説明や勉強会の経験） ・海外とのビジネスメール・会議ファシリテーション経験 ・中国語、韓国語歓迎（ビジネスレベル～日常会話） ※社内公用語は日本語のため、日本語での円滑なコミュニケーション能力が必須です。 ・協調的コミュニケーション能力 ・TOEIC800点以上

必要な経験・能力等 【必須】CRA実務経験2年以上（領域不問） 【こんな方におすすめ】■キャリアアップを目指したい ■働き方を改善したい 【弊社の強み】 医薬品開発に必要な専門人材の提供と、治験関連業務の受託を組み合わせて支援できる点が強みです。モニタリングや医薬品の安全性情報管理に対応するほか、創薬研究から非臨床、臨床、申請まで、開発の各段階を支える体制があります。また、専門人材を育成する研修体制も備えており、顧客の課題に合わせて人材面と業務面の両方から貢献できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■CRO又は製薬企業での臨床開発経験 5年以上 ■プロジェクトマネジメント経験（サブリーダー以上可） ■英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力 (海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します) 【歓迎要件】■PMP資格保有者 ■国際共同治験の経験 ■オンコロジー、CNS、循環器等の特定領域での豊富な経験 ■医療機器の治験経験 ■英語・中国語の両方が使える方 《こんな方にピッタリ》■語学力を活かしてグローバルに活躍したい方 ■最先端の医薬品・医療機器開発に関わりたい方 ■CROとしてキャリアアップしたい方 ■アジアNo.1 CROの成長に貢献したい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【下記いずれかを満たす方】 ■医療機器開発経験者■ISO13485の熟知者■IEC62304の熟知者 ■薬事申請経験者■医薬品・医療機器に関するプロジェクトマネジメント経験者 ■当社について：「より高品質の臨床試験を実現するためには“イメージング技術”の活用が必須となる」。そんな想いで2005年に設立された当社は、今や“イメージング技術といえばマイクロン”と言われるまでに成長 しました。今後はCROの枠を超え、画像解析/モニタリング品質管理/施設支援を複合した「イメージング統合サービス企業」へ進化します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：