大阪市（大阪府）、医薬品専門職、ノルマなしの転職・求人情報

求めている人材 【必須条件】 ・大卒以上 ・社会人経験5年以上 【歓迎条件】 ・後輩指導、OJT、チーム内の取りまとめのいずれかの経験 ・Word、Excelを使用した入力や書類作成ができる方 ・医薬・医療・ヘルスケア・人材業界での勤務経験 ・営業事務、営業アシスタント、管理部門などの経験 ・契約書、請求書などの書類作成・確認経験 ・複数の関係者との連絡や日程調整の経験 ・周囲の状況に気づき、相手に配慮しながら伝えられる方 ・経験を活かし、頼られる立場で長く働きたい方 ・医療・医薬品分野で専門性を高めたい方

求めている人材 ＜必須条件＞ ・理化学系の学校・学部・学科を卒業された方 ・Word、Excelを使った基本的なPC操作ができる方 ※日本語での現場コミュニケーションが必須になります。（目安N1以上） ＜歓迎する経験＞ ・LC、GCなどを使用した分析経験 ・化学分析の経験 ・医薬品分析の経験 ・品質管理、品質保証の経験 ・研究、開発業務の経験 経験年数は問いません。 ブランクがある方についても これまでの経験を考慮します。 【こんな方に向いています】 ・化学の知識を仕事に活かしたい方 ・分析機器を扱う仕事に興味がある方 ・医薬品分野で専門性を身につけたい方 ・コツコツ正確に作業することが得意な方 ・データや数字を確認することが苦にならない方 ・専門職として長くキャリアを築きたい方

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心） 【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験 ■ こんな方に向いています CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方 ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 【必須】MSL経験が1年以上ある方

求めている人材 【必須】CRA1年以上 【歓迎】プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方

求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

求めている人材 製薬企業、CRO等で2年以上ライティング業務に携わっていた方