求めている人材 【必須条件】 ・PV業務経験1年以上 ・国内症例評価経験 ・MedDRAの基本知識 ・PMDA報告制度の基礎知識  【歓迎条件】 ・製薬企業でのPV経験 ・CROでのPV経験 ・安全性情報データベース使用経験 ・症例評価業務経験

安全性情報評価 在宅勤務メイン 大阪

大手プロジェクト勤務

資格・経験 大卒以上（※学部不問）  【必須条件】 ・医薬品安全性情報（PV）に関する業務経験のある方（目安2年以上経験をお持ちの方）  【歓迎条件】 ・英語力（読み、書き）初級レベル以上