神奈川県のclinical operationsの転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】 ■有期合成業務（カラムクロマトグラフィーなどの精製業務も含む）とそれにかかる分析業務（LC-MS,NMR)の経験5年以上■有機溶媒等の危険物に関する十分な知識、経験 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上 ■資格取得で給与UP、福利厚生充実 ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ※疾患領域は問わないですが、オンコロジー領域歓迎です！ 【魅力】ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、最先端モダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP(target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●遺伝子工学の知識があり、発現プラスミドの構築から精製まで、一貫して対応できる ●もしくはiPS細胞、または初代細胞の培養経験がある ●受注先に対し、日本語でビジネス 文書(メールや報告書：修士論文に準ずる、方法・結果・考察を含むもの)の作成ができる。 【歓迎】 ■遺伝子工学、生化学など関連分野での博士号取得、もしくは取得見込み ■種々の動物細胞の培養経験 ■英語での書類作成やビジネスメールのやりとり、会議に出席し対応ができる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■ペプチド医薬品に関わる研究もしくは開発の実務経験(3年以上)■医薬品標的に対するリード分子の設計・作製、最適化のいずれかに関する経験■特殊ペプチドの設計・作製・最適化の実務経験 【歓迎】■英語による技術議論やプレゼンテーション経験■ペプチドライブラリー技術(ファージディスプレイ、mRNAディスプレイ等)の経験■タンパク質および細胞等を用いた結合評価・機能評価の経験■ペプチドの物性改善、安定化、PK改善等のリード最適化経験■製薬企業との共同研究または顧客対応経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識がある方■ビジネスレベルの英語力 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】エンジニアや研究関連職のご経験をお持ちの方 （例）生物/バイオ・化学・メディカル/医薬・食品・ヘルスケア/化粧品の研究・品質保証/品質管理等 【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかのご経験のある方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております 【おすすめポイント】■希望が無ければ異業種への異動無し、生涯研究者 ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■バイオテクノロジー/製薬/ヘルスケア/コンサル/投資等における実務経験(目安8年以上) ■ポートフォリオマネジメント/経営戦略/新製品企画/コマーシャル戦略/競合情報分析/事業開発のいずれか実務経験 【ポジション魅力】成長機会の特定やリスク評価、投資優先順位の検討を担いながら、経営層と連携して戦略的意思決定を支援する、非常に重要な役割です。事業成長に直結するダイナミックな環境で、自らの分析力と提案力を発揮したい方をお待ちしています。 また、創薬プラットフォーム(PDPS)は、その独自性からも世界中から提携の話が舞い込み、海外アライアンスも多数創出、事業成長を続けています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】研究関連職（バイオ/化学/医薬/生物/品質管理・品質保証等）のご経験をお持ちの方 【当社について】化学、バイオ、各種分析、臨床開発といったライフサイエンス領域を対象に研究開発支援を実施。業界トップクラスの年間1000件以上のコアプロジェクト、300以上の配属先を保有し、2,000名程の研究員が在籍。コア業務にチームで配属する体制が特徴的で、技術や業務について気軽に相談できる安心感があります。京都大学と都立大学の2拠点で業界唯一となる"マンツーマン"研修を保有する等、研修も手厚い企業です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

求める人材: 【必須条件】 ・保育士資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・乳児保育の経験がある方 ・子どもの小さな変化に気づける方 ・職員同士で情報共有を大切にできる方 ・未経験OK！ ・ブランクOK！

必要な経験・能力等 【必須】 ■CMP装置またはそれに準ずる装置の設計経験 ■構想設計（仕様検討レベル）から対応可能な方 ■機械設計における実務経験（装置設計） 【歓迎】 ■海外顧客対応経験 ■半導体向けめっき装置のプロセス開発／サポート経験 ■めっき材料・腐食・電気化学に関する知識 ■英語スキル（TOEIC500点以上） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■3DCAD■板金設計・曲げ知識 【歓迎】SolidWorks ＊休日面接も可能ですので、興味をお持ちの方はご応募ください 【生涯プロエンジニア】1社・1製品に縛られることなく、約1400社の取引先の中から多様な先端開発や上流工程に携わることができます。次の10年も技術者として最前線で市場価値を高め続けられる環境が整っており、技術力に応じた給与制度の為、経験を積み昇給を目指すことも可能です。役職定年はなく400名以上のエンジニアが定年到達後も活躍。 培ってきた経験を活かし、時代の変化に応える当社で新たな挑戦をしてみませんか？ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■核酸の創薬研究のご経験■プラスミド調製、細胞培養のご経験 ■オープンカラム、HPLCによる蛋白分取技能(分析ではない) ■日本語、および英語の文章作成能力(方法/結果/考察を含む報告書が作成できる) 大学院卒、あるいは大学卒でも同等の知識と経験を有する方 【歓迎】■動物実験の経験 ■オープンカラム、HPLCによる蛋白精製経験 ■抗体工学の知識 ■医薬分野で博士課程修了、あるいは修了見込みの方 ■助成金・補助金などの申請経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【歓迎する経験】PMの実務経験者を歓迎■営業・事業企画・CSなどビジネス側で顧客と事業に深く向き合ってきた方も歓迎■顧客課題を掴み優先順位を決め切れる素養とAI前提で動く前向きさを重視 【魅力】 ■外食オーナーの生声→翌週リリースの当事者経験。大手取引パイプから困りごとがリアルタイムで上がり、翌週のプロダクトに反映する現場密着の情報密度 ■コードレビュー廃止のAIネイティブ組織。PR4倍・デプロイ約3倍で、意思決定リードタイムが週次から日次へ。間違えても翌日リカバリできる挑戦コストの低さ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: ＜必須＞ 正看護師 日勤も夜勤も勤務可能な方 ※18歳以上の方（深夜勤務が含まれるため、労働基準法第61条に基づく年齢制限） ＜歓迎＞ 急性期での勤務経験

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【おすすめポイント】 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

求める人材: 介護老人保健施設の正看護師の資格をお持ちの方

求める人材: 助産師の資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】■DNA/RNA抽出経験■リアルタイムPCR経験■PCR経験 【歓迎】■NGSサンプル調整経験■マイクロアレイ経験 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ・理系専門学校または理系大学卒、該当する業務の経験者 ・野外での出張検査にご対応いただける方 ・第一種運転免許普通自動車保有者（運転して検査現場へ行っていただきます） 【歓迎】 ・植物病理学、昆虫学について経験、知見 ・ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲのスキルや培養試験の経験 ・検査機関での勤務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

求める人材: 正看護師資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】■HPLCによる定量分析のご経験 ■LC-MS/MSの使用経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■有機化学に関する経験がある ■生体試料の前処理（固相抽出等）経験がある ■ELISA等のイムノアッセイの経験がある ■信頼性基準試験経験者 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 ※GMP省令下での製造オペレーター経験をお持ちの方、歓迎いたします 【必須】製薬会社（受託製造会社含む）で、再生医療等製品または特定細胞加工物の製造経験があること（目安：実務経験3年以上） 【歓迎】■バイオ医薬品製造現場におけるリーダー経験 ■バイオ医薬品の技術移転またはバリデーションの実務経験 ■バイオ医薬品プラントの建設または増築、改修のプロジェクト経験 【語学スキル】■英語を用いて業務を行うことに対して抵抗がない方 ※日常業務で（辞書や翻訳ソフトを利用して）英語マニュアルが読めること、英語での機器操作入力を行えることが求められます 学歴・資格 学歴：大学 高専 専修学校 語学力： 資格：

求める人材: 正看護師の資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験 ■治験実務(海外治験、治験前相談、当局との折衝などを含む)及びグローバル開発計画立案業務 ■海外CROやKOL、規制当局などのやり取り等に必要な英語力 【歓迎】■開発プロジェクトマネージャー経験 ■医師資格 【魅力・やりがい】 大手同水準の創薬基盤を持ちつつ、ベンチャーならではのスピード感で事業推進が可能です。戦略立案から実務まで広範な業務を主体的に牽引し、早期IPOに向けた会社の成長にダイレクトに貢献できるやりがいがあります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

求める人材: 正看護師資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】●アッセイ、スクリーニング、HTSのご経験●遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導のご経験●社内外の研究者、技術者（人材派遣含む）と連携し、協力してプロジェクトを推進する能力 ●語学力（英文契約書、報告書、論文の校閲） ●PCスキル（Word, Excel, PowerPoint等の基本的な操作） 【歓迎】●製薬/食品/化粧品業界（CRO・バイオベンチャー含む）での就業経験 ●問題解決力（ロジカルシンキング） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・細胞培養操作の経験・生化学実験の経験・社内外とのコミュニケーション力、ディスカッション力。・英語での契約書、報告書、論文の校閲能力。・PCスキル（Word, Excel, PowerPoint等の基本的な操作） ・英語中級（英語での契約書、報告書、論文の校閲、プロトコールの英文での対応は必須） 【尚可】・製薬/食品/化粧品業界（CRO含む）での就業経験 ・リーダーシップ経験 ・マネジメント経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【何れか必須】■機械メーカにて品質管理経験(3年以上)■メンバーや協力会社等への品質に関する指導経験■機械設計又は電気設計経験(3年以上)【歓迎】■医療機器メーカ経験■ISO9001又は13485の内部監査員資格 【当社の魅力】歯科業界で初めてセントラルサクションシステムを開発し、「歯科サクションと言えば東京技研」とご指名頂く歯科用吸引機器のパイオニアです。全国の歯科医院の約70％が当社のシステムを導入しており、非常に安定した経営基盤を持ってます。また日本だけではなく、アジアでもサービスの導入が進んでおります。入社後は今までの経験を生かして頂き、即戦力としてご活躍を頂くことを想定しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・メカまたは電気いずれかの技術的バックグラウンド・基礎知識 ・製品の不具合対応、保守・メンテナンス、FE、生産技術、QA・QC等の経験 【求める人物像】立ち上げフェーズのため、自分の専門性以外のボールを拾いに行く柔軟性がある方を歓迎します。 【魅力】・不具合対応だけでなく未然防止の仕組みづくりに関与 ・海外ODMと連携しグローバル品質改善を推進できる環境 ・医療機器未経験からでも専門性を高め市場価値を向上可能 ・成長市場で品質の中核を担う裁量の大きさが特徴 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■遺伝子工学関連技術（ベクター構築から遺伝子導入までの経験があり、PCRが一人でできること） ■細胞培養技術(癌細胞株の継代培養の経験者) ■実験動物の取扱いに抵抗がない方※動物実験経験者なら尚良 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬でのCMC研究経験 ■ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■英語資料を問題なく読めること 【歓迎】■CMC研究に関連する計画書や報告書またはGMP関連文書の作成に抵抗のない方 ■微生物実験のご経験がある方（学生実験のレベルも可） ■腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ■製薬企業における試験責任者の担当経験、またはGMP環境下での試作製造や分析に関する計画書・報告書の作成経験 ■CDMOや共同開発先と連携し業務を推進した経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 【応募条件】 ・正看護師免許（原則3年以上）※3年未満は給与の変動あり 【歓迎する条件】 ・病院での経験がある方

必要な経験・能力等 【必須】■有機合成経験(3年以上の業務経験を想定)※低分子有機合成歓迎 ◎必ずしもペプチドの固相又は液相合成の経験が必要ではありません。 医薬品などヘルスケア業界以外のご経験者でも歓迎します。 【魅力】 □ゆくゆくは、ペプチド合成の「技術改善」等にも幅を広げ携われる →収集率の向上/合成ルート向上/工程の見直しを含む新たな合成法開発等 □難易度の異なる少量多品種のペプチドを合成できる →合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 □組織構成からも比較的活気がある組織で、合成機器の設備も整っている 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での非臨床薬物動態研究の実務経験を有する方（修士卒以上） 【歓迎】プロジェクトにおける動態責任者としての経験、in vivo又はin vitroの実務経験、PK/PD解析、モデリング&シミュレーション、in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発、代謝物構造推定・同定、LC-MS/MSを用いた生体試料中分析 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須いずれか】■ 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 ■細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 ■細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【募集背景】当社バイオCDMO領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。同事業のさらなる成長へ向けて、次世代医薬品の生産に用いる細胞技術開発を推進しています。その中の大きな柱の一つとして、生産細胞の特性改良および細胞生物学を応用した細胞評価系開発等を加速させるための増員を目的とし、当ポジションを募集します。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■電気関係の専門学校または工学部新卒 【歓迎】■電気関連知識(電気回路・機械図面が理解できる方) ※工学部卒で第二新卒の方歓迎となります。 【当社の魅力】歯科業界で初めてセントラルサクションシステムを開発し、「歯科サクションと言えば東京技研」とご指名頂く歯科用吸引機器のパイオニアです。全国の歯科医院の約70％が当社のシステムを導入しており、非常に安定した経営基盤を持ってます。また日本だけではなく、アジアでもサービスの導入が進んでおります。入社後は1～2年かけて知識・スキルを習得できる手厚い育成体制があり、着実に成長できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■FACSを用いた細胞解析・分取の実務経験 ■細胞培養や無菌操作の確実な技術 ■チーム内で円滑に業務を進められる方 ■顧客ニーズに応じた業務遂行（研究ではなくサービス業としての理解） 【歓迎】■ヒトiPS細胞の培養・分化誘導（特に神経系）の経験 ■細胞を利用したアッセイ系の経験 ■実験プロトコルの作成や最適化、および手順書の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■動物実験技術、動物取り扱い技術の実務経験 ■フローサイトメーター使用経験（実務経験） 【歓迎】 ■in vitro試験実施経験 ■免疫染色実施経験 ■定量的リアルタイムPCR実施経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●開発プロジェクトリーダー/マネージャー経験(3年以上目安)●医療機器/医薬品開発、法規制等の知識 ●細胞処理プロセス/再生医療の知識（Field Application Scientist相当） ●ビジネスレベルの英語力 【歓迎】血液製品またはセルプロセシングに関連する開発経験 【選考】最終面接は英語面接となります。 【求める人物像】グローバルR&D本部と緊密に連携しながら、新たな技術開発や製品コンセプトの立案を主導できる方を求めています。最先端医療の発展をリードし、組織を成長させる高いリーダーシップとプロジェクトマネジメント力を活かせる環境です。中長期的な事業成長に直結するダイナミックな役割です。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品メーカーでの製剤開発経験(5年以上) ■固形製剤の処方・製法検討経験 ■業務遂行レベルの英語力（英文報告書作成や海外企業とのメール対応が可能なレベル 【歓迎】■レギュラトリ関連の知識 ■経口固形製剤以外の開発経験 ■理化学分析スキル 【求める人物像】■社内外とのプロジェクト推進に必要な高いコミュニケーション力 ■自ら課題解決のストーリーを構築できる方 【魅力】組織規模がコンパクトなため早期から承認申請まで一気通貫で携われ、製剤開発のスペシャリストやリーダーとして大きく成長できる環境です 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■昆虫細胞or動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験■Ｘ線結晶構造解析orクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験 【歓迎】膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ ≪タンパク質発現精製・構造解析グループ≫ 構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。 X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担います。 また、創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■研究開発や分析業務、品質管理・品質保証いずれかのご経験 ■化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品・ライフサイエンスいずれかの業界での業務経験 【歓迎】■化学、バイオ、分析系の領域出身の方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須スキル・経験】■計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方 ▼以下１または２ １．モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎） ２．化合物やペプチド、タンパクを対象としたインフォマティクス解析の経験がある方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 保育士資格をお持ちの方 ※未経験・ブランク可 ※定年年齢65歳 子どもが好きな方！！

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業やCROでの品質管理・分析業務経験(HPLC、特にLCMS) ■純度分析、秤量などのルーティン業務経験■小規模でもリーダー経験 ◎データ解析、新しいモダリティの分析条件検討などのご経験歓迎です 【仕事の魅力】QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。 【企業の魅力】創薬プラットフォーム(PDPS)は、その独自性からも世界中から提携の話が舞い込み、海外アライアンスも多数あります。海外案件にも携われる魅力があります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 保育士 ※新卒の方も歓迎いたします

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業における製剤研究・開発の実務経験:10年以上 ◎研究成果を患者さんに届ける架け橋としてプロジェクトの成否に直結する技術開発に挑戦できます。社内外と連携し自ら課題解決できる方を歓迎！ 【フォーミュレーション・CMCチーム】ヒット化合物探索から非臨床・臨床開発に至るまでの各ステージにおいて、物性評価や製剤開発の観点から適切な情報を提供し、ペプチド医薬品の実用化に向けた研究開発を推進しているグループです。経口投与可能なペプチド医薬品の創製を目指し、候補化合物の物性評価や製剤設計を通じて、創薬研究の早期段階から開発を見据えた最適な化合物選定と意思決定を支援しています。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】バイオ・生物・化学・医薬・医療機器・ライフサイエンスの領域において、研究や分析、品質管理いずれかのご経験のある方 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】製薬会社での研究開発経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上、部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメント経験、CROまたは外部ベンダーの管理・監督経験 【仕事の内容詳細続き】 ■試験運営におけるKPI/マイルストーン設定、モニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行 ■クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

求める人材: 不問（飲食、サービス経験者優遇）

必要な経験・能力等 【必須】■修士課程（理学、薬学、医学、獣医学、生物学等）以上を修了後、開発・製造業務に3年以上従事した方 【歓迎】■再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発の経験 ■再生医療のGCTP、ICHに基づく製造管理業務の経験 ■再生医療の製造管理業務において、作業者への教育の経験 ■iPS細胞、MSC細胞、免疫細胞の培養経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■動物実験 ■動物の安楽死の業務に抵抗ない方(動物実験に対する倫理観) ■協調性がある方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・残業は殆どなし、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■国内/海外向け製品の品質保証経験(変更/逸脱管理、GDP、CSV等) ■治験薬または医薬品製造所でのGMP業務経験 ■新規開発品のCMC研究経験 【歓迎】 ■TOEIC750点以上の英語力(海外折衝経験) ■プロジェクトマネジメント経験 ■当局査察対応、申請業務、監査経験 ■バイオ医薬品に関する知識 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

求める人材: 保育士資格をお持ちの方 ブランク大歓迎 新卒大歓迎