必要な経験・能力等 【必須】品質保証のご経験（医薬品、医薬部外品、化粧品のいずれか）  【魅力】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調で、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員としての利点を活かし、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日 医薬品品質保証

スタンダード上場の日本ケミファグループであり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。

必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験 ・逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ・当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか）  【歓迎】・医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【当社について】当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ている。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されている。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成も進めている。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【茨城/つくば】品質保証(QA)_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB 医薬品品質保証

医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築および運用責任 (2) 製造・品質管理部門に対する独立した品質判断、出荷判定業務

資格 ＜必須条件＞ ・薬剤師資格保有者（経験不問） ＜最終学歴＞ 大卒以上

茨城県、品質保証（医薬品）、介護休暇・介護サポートありの転職・求人情報

茨城工場【医薬品の品質保証】医薬品メーカー/東証上場G/手当充実/年休126日医薬品品質保証

【茨城/つくば】品質保証(QA)_医薬品及び再生医療等製品担当/WLB 医薬品品質保証

品質管理・安全管理/1462921

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