年間休日123日！在宅勤務可◆CRA・臨床開発モニター

★世界的CROでの新薬の開発・承認に向けた治験モニタリング業務全般＜CRA＞

【具体的には】
◆CRA
製薬会社から受託しているプロジェクトの
新薬の開発・承認に向けたモニタリング業務を担当。
治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従って
モニタリング業務を実施していただきます。
ひとつのプロジェクトは平均3〜5年。
チームワークによっても仕事のクオリティが左右されるので、
コミュニケーション力や協調性が高い方は大歓迎です。


＜がん、中枢神経やその他希少疾患など豊富な案件＞
国内外の大手製薬メーカーからの案件受託だけでなく、
希少疾患を扱うバイオベンチャーとも
強固なコネクションを築いているのがIQVIA社の大きな特徴です。
そのためオンコロジー、CNS、再生医療の関連など
アンメットメディカルニーズに応えるものをはじめ、
多くの新薬の開発に携わることができます。
現在の案件の7〜8割ほどがオンコロジー、CNS領域です。


＜充実の研修でバックアップ！＞ 
約1ヶ月の研修プログラム（オンライン）に参加後、
OJTとしてCRAのサポート部門で実務を経験。
社内CRA試験に合格次第、順次Line managerの指導のもとで
業務をスタートしていただきます。

★未経験歓迎！大卒以上　CRC/SMA・薬剤師・臨床検査技師・MR/理系卒・看護師の実務経験2年以上

【具体的には】
業界・職種未経験の方歓迎

◎CRC/SMA・薬剤師・臨床検査技師・MR（理系卒）・看護師、いずれかの経験が2年以上ある方

＜このような志向の方にピッタリの仕事です＞
・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
・協調性があり、周囲とコミュニケーションをとりながら仕事を進められる方
・着実にキャリアアップできる環境で、前向きに仕事に取り組みたい方
・医療の進化を支える、やりがいのある仕事にトライしたい方

＜東京・大阪・福岡の3拠点で同時募集！＞
・本社／東京都港区（「品川駅」徒歩5分）
・大阪オフィス／大阪市淀川区（「新大阪駅」徒歩5分）
・福岡オフィス／福岡市博多区（「博多駅」徒歩5分）

→リクナビＮＥＸＴ上の地域分類では……
東京23区、大阪市、福岡市

月給：25万円

※賞与：月額固定給3ヶ月分を年2回、6月と12月に支給
※インセンティブ：一律賞与に加えて、インセンティブ（業績連動型）あり

【手当】
・残業手当（残業時間に応じて別途支給）
・外勤手当

【年収例】
450万円／１年目（月給25万円＋賞与）

フレックスタイム制
1日の標準労働時間 7時間30分

※コアタイムなし

＜1日のスケジュール＞※入社後研修・OJT終了後の1例です
在宅ワークの場合
9:00／医療施設からのメールに対応。資料作成
13:00／チームのオンラインミーティング。進捗管理や情報共有など
16:00／メール対応や資料作成
17:30／終業

施設訪問日の場合
10:00／病院やクリニックで電子カルテチェックや医療スタッフさんと交流
15:00／帰宅してメールチェックや資料作成
17:30／終業

・完全週休2日制（土日）
・祝日
・夏季休暇（4日）
・年末年始休暇（7日）
・病気休暇

【年間休日】
123日

【有給休暇】
10日〜20日
※初年度有給日数は入社日により異なります。

【試用期間】
6ヶ月
労働条件は本採用と同じです。

【保険制度】
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険

・退職金制度
・所得補償制度
・団体生命保険
・産前産後休業：出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間
・育児休業：子供が満3歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間休業可能
・育児短時間勤務：子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能