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スキルアップや収入アップのご相談は面接にお伝え下さい。 機械系エンジニア活躍中! 働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 若手からベテラン層迄幅広く活躍しています。
勤務地 |
東京都港区 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 次世代EVモーターの研究開発業務を担当して頂きます。 既存製品より性能アップに向けた研究開発業務になります。 【業務内容】 ・仕様検討、システム検討、部品設計、制御設計 ・モデリング及び解析評価の検討 ・テスト設計、テスト結果より、開発へ反映 ・技術向上に向けた研究・検討 モーターや駆動部品の開発経験が御座いましたら、歓迎致します。自動車業界や部品メーカーでの製品開発経験が御座いましたら、是非ご応募下さい。 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: エンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方※必須ではありません。 ・自動車の知見がある方 ・機械設計の知見(力学、材料などのベースの知見) ・資格業界問わずモーター開発経験者 ・磁性材料や電気特性の理解がある方 ・CADやツールの知見 ・優遇資格:機械・プラント製図試験、3DCAD検定試験(1級)、自動車整備士 |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
東京都港区その他複数 ◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【化学系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】 理系大学院 修士・博士課程修了者 |
★生涯エンジニアで働こう★ 経験者中心に、若手も活躍中! ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可 ご経験者には、スキルを最大限生かして頂き、新たにステップアップできる環境での業務を行って頂きながら、着実に年収もアップしていける環境で日々従事頂いています。 経験の浅いエンジニアの方、入社後にe-ラーニング研修、ベテランエンジニアと一緒に業務を行い、業務範囲を広げながら、ご活躍頂けるフィールドをご用意しています。
勤務地 |
東京都港区 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 生体センシングの先行技術の研究開発業務に従事して頂きます。 【主な業務内容】 ・生体センシングのシュミレーションを行います。 ・センサやカメラでの人物測定後のデータ処理 ・MATLABやPythonを使った開発・分析業務 生体信号から体調を読み取るアルゴリズムの知識がある方は是非、お問い合わせ下さい。 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! <職場の雰囲気> やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方 ・Python3.0でのプログラミング、開発スキル ・製品の研究業務経験orAIに対しての知見、経験がある方 【優遇資格】 ・高度情報処理技術者資格、Java資格、Oracle資格、PM資格、AWS他クラウド系資格、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS) |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
東京都港区その他複数 ◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【バイオ系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】理系大学院 修士・博士課程修了者 |
残業少なめでプライベートとの両立◎ ブランクのある方でも万全のフォロー体制でお待ちしています!
勤務地 |
東京都港区虎ノ門 ノイエス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して 頂きます。 |
求める人材 |
求める人材: 正看護師・准看護師 |
【東証プライム上場グループ】年休126日以上/完全週休2日/賞与年2回+決算賞与/退職金制度有 ★好きを武器に、挑み続ける★株式会社ワールドインテック RD企業ページ
★☆★【300社以上/年間1000件以上のプロジェクト】★☆★未経験OKの個別オーダーメイド研修あり/有名大学ラボと提携【ワークライフバランスまで整う!】年休126日/残業月10h未満【大手企業の手厚い待遇】賞与年2回+決算賞与/退職金制度
勤務地 |
東京都港区その他複数 <希望を考慮して配属>関東〜関西エリアで数多く配属プロジェクト先がござ… |
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年収例 |
390万円/研究職(24歳)(月給21万円+賞与年2回+諸手当) 480万円/研究職(30歳)(月給26万円+賞与年2回+諸手当) |
仕事の概要 |
【研究・品質管理】製薬・バイオ・化学など★キャリアアップに繋がる“300社以上”のコア案件をご用意! |
求める人材 |
≪未経験・第二新卒歓迎≫理系出身の方(学士卒以上は専攻の詳細不問)★個別オーダーメイド研修あり |
スキルアップや収入アップのご相談は面接にお伝え下さい。 ソフトエンジニア活躍中! 働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 若手からベテラン層迄幅広く活躍しています。
勤務地 |
東京都港区 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: ネットワーク機器や先端映像装置の組込ソフトウェア開発を行います、 プロジェクトマッピング技術も応用して、3GCや立体の映像を映し出す端末の開発となります。 <業務概要>プログラマー業務 ・端末の通信制御部のプログラミング ・画像処理、画像認識のソフトウェア開発 ・データ処理はクラウドや仮想化での処理を行う。 言語:C言語、C++、Go言語、Python OS:Linux、Windows 仮想化:VMWare、oracle、Hyper-V等 <必須スキル> ・C++でのプログラミング経験(年数不問) <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 ■キャリアパス ・大手メーカーの先端プロジェクトを中心に約1000件のプロジェクトがあります。 ・一つのプロジェクトを担当頂く平均期間は3〜4年程度で、高めたいスキルなどご希望を考慮してキャリアステップを積んで頂けます。 ■会社の魅力 1.ワークライフバランスが取れ、仕事のやりがいもプライベートも充実! ・年間休日120日以上 ・有給消化率80%以上 ・月平均残業時間15時間程度 2.キャリア形成の後押しをはじめとする充実した社内制度! ・Eラーニングを用いたスキルアップや、社外の研修・セミナー受講補助制度、資格取得のバックアップなど、多様な制度を活用頂けます。 3.充実した福利厚生 ・住宅手当補助(家賃・共益費の60%)、資格手当(月最大5万円まで)、家族手当、帰省旅費補助など *外国籍の方は、母国に帰省する際の旅費のサポート制度がございます。 ・借り上げ社宅制度/就業頂くに当たり転居が必要な場合は、借り上げ社宅を設置します。(一般の賃貸マンション・アパートを会社にて契約します。所定の初期費用等は会社が負担します。) ■当社:関東スターワークスについて ・当社は、大手メーカーの研究・製品開発・設計を支援する技術アウトソーシング会社です。主なお取引先・・・トヨタグループ、日産自動車、本田技研工業、SUBARU、三菱重工業、富士通、日立製作所、IHI、パナソニック、三菱電機、川崎重工業、ソニーグループ、東京エレクトロン、デンソーなど約3000社の優良企業 ■募集背景 ・首都圏を中心とした関東エリアに特化したサービスで、前年比120%の成長を続けています。 関東エリア全域の研究開発を支援しており、エリアも東京・神奈川・埼玉・千葉・群馬・栃木・長野・茨城・新潟まで対応しています。 クライアントニーズの高まりを受け、様々なポジションで、エンジニアを増員募集しております。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方 ・C++でのコーディングができる方 ・優遇資格:ETEC(組込み技術者試験制度)、JSTQB認定テスト技術者資格、エンベデッドシステムスペシャリスト試験、OCRES(OMG認定組込み技術者資格試験プログラム)、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS) |
WDB株式会社◆大手メーカー・大学・公的研究機関等でのプロジェクト多数/取引先数全国1600以上◆年間休日120日以上◆土日祝休み◆残業0〜5h◆産休・育休企業ページ
●約7割が未経験からスタート●東証プライム上場企業グループ●化粧品や医薬品などの『品質管理』から今話題の『再生医療』に関わる基礎研究等スキルに合った幅広いプロジェクトがあります★WEB面接可●就労後も継続的にステップアップをサポート!
勤務地 |
東京都港区その他複数 北海道〜沖縄の47都道府県にある就業先をご案内!/希望勤務地選択可・転居… |
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年収例 |
520万円/38歳/有機合成・経験8年(月給38万円+賞与) 350万円/30歳/生化学実験・経験3年(月給25.5万円+賞与) 300万円/25歳/食品分析・経験1年(月給21万円+賞与) |
仕事の概要 |
バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 |
求める人材 |
【実務未経験・第二新卒歓迎!ブランク不問♪】理系学部や栄養・医療系学部卒/高・高専・専・短・大卒以上 |
★生涯エンジニアで働こう★ 経験者中心に、若手も活躍中! ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可 ご経験者には、スキルを最大限生かして頂き、新たにステップアップできる環境での業務を行って頂きながら、着実に年収もアップしていける環境で日々従事頂いています。 経験の浅いエンジニアの方、入社後にe-ラーニング研修、ベテランエンジニアと一緒に業務を行い、業務範囲を広げながら、ご活躍頂けるフィールドをご用意しています。
勤務地 |
東京都港区 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 電気自動車をはじめとしたボディ全体に搭載が進む、各種センサーやパワートレイン、ADAS(Advanced Driver-Assistance Systems:先進運転支援システム)、ブレーキ・安全制御、通信やエアコン制御等に使用する半導体や電子デバイスを高速・複合処理し、ECUの統合化が目的で開発が進む、統合型次世代ECU制御ソフトウェア開発です。 【業務詳細】 組込ソフト制御開発補助として結合テストに従事頂きます。仕様書に基づきプログラミングされたものをC言語で確認、単体テスト〜結合テストを行います。C言語を使用してのプログラム開発経験者であれば、ECUでの経験が未経験でも、テスト領域からスタート頂きます。 また、開発には、制御開発から行っておりますので、上位開発にて、MBD開発(MILS)から、実装(C言語)のプロジェクトも同時に行っております。 ※ご担当フェーズは、今までのご経験からご相談させていただき、決定します。 ※開発希望の方も、別途求人概要を適応し、採用検討致しますので、こちらにご応募頂ければ対応可能です。 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! <職場の雰囲気> やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方 ・C言語によるECU制御及び制御検証経験(コードが分かること) ・MATLABを使用した科学技術計算の経験 ・優遇資格:ETEC(組込み技術者試験制度)、JSTQB認定テスト技術者資格、エンベデッドシステムスペシャリスト試験、OCRES(OMG認定組込み技術者資格試験プログラム)、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS) |
株式会社アールピーエム★教育のCRO★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開★仕事を楽しむ★自己実現★企業ページ
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
東京都港区その他複数 <転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
東京都港区その他複数 <東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
■研究用試薬開発で世界トップクラスの「Invitrogen Corporation」と先端機器のグローバルリーダー 「Applied Biosystems Inc」信頼と実績のある2社が経営統合して生まれたのがライフテクノロジーズです。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■当社の薬事担当者として、製品の安全性、合法性、現地規制への適合性を確保するため、プロジェクト全体… |
求める人材 |
【必須】化学、薬学、医学、科学などの学士号以上。・医療機器もしくは診断薬・診断機器の薬事経験者(動… |
■通販で人気急上昇中の化粧品・美容機器/大ヒットの「デルマQ2 マイルドピーリングゲル プラス」は 累計出荷本数225万本を突破!事業拡大・業績好調に伴い、更なる組織強化のための募集となります。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
化粧品・美容機器メーカーの当社で、各種通信販売で扱う化粧品・医薬部外品の品質管理・薬事業務をメイン… |
求める人材 |
【必須】化粧品・医薬部外品の薬事業務経験、または品質管理、研究開発のご経験【関係者】社内の企画職社… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
550万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】・薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
■複数ブランドの化粧品をはじめとした美容商品を世界に展開しているホールディングス会社 ■代表商品:「&honey」「8 THE THALASSO」ドラッグストアの中高価格帯シャンプーでシェアNo.1!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
ヘアケア商品を中心に、30を超える化粧品ブランド展開する弊社の品質保証/品質管理の担当者として、製品… |
求める人材 |
【必須】品質保証・品質管理【歓迎】化粧品業界経験者・外装設計/外装設計管理経験者 |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するスペシャリストを募集します。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
500万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質… |
求める人材 |
【必須】■医療機器又は体外診断用医薬品の薬事もしくは品質保証をお持ちの方■英語初級以上(マニュアル… |
■海外の患者へ、医療の提案や医療機関の紹介/予約、医療通訳を含めた「メディカルツーリズム」を行っています。 ■安心して日本の医療を受けられるよう、患者を全面的にサポート。幹細胞治療、検査、美容治療等も展開。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
336万円〜 |
仕事の概要 |
■CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行っていただきます◎日々培養のルーチンワークを行います… |
求める人材 |
【必須】■CPCでの細胞培養実務経験をお持ちの方 |
■世界36ヵ国に約870拠点を持つスイス・DKSHグループの一員。日本にて150年以上にわたり活動を行っている外資系総合商社■強固なネットワークとブランド力を駆使し、バリューチェーン全体を通じたきめ細やかなサービスを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜800万円 |
仕事の概要 |
化学品、化粧品原料、医薬品原料輸出入に関わる社内管理業務。EU REACH対応のサポートをお任せいたします… |
求める人材 |
[必須]■中級レベルの英語力■化審法、安衛法など化学物質管理/申請に関わる経験■医薬品/化粧品等/薬機… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区)、大阪本部(大阪市中央区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
当社の薬事部のラベリング室(グローバルラベリングチーム)で主に添付文書関連業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品の添付文書関連業務(国内のみでのご経験でも可能)■英語での業務上のコミュニケ… |
■疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開。 ■「世界の人々の健康に貢献する」という共通の願いに基づき、アジア/欧州/米国/等、グローバルに事業を展開。
勤務地 |
東京本部(東京都港区) |
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想定年収 |
非公開 |
仕事の概要 |
アジア・アラブ諸国等における開発段階から承認申請・承認取得,及び承認後のCMC薬事業務全般をお任せい… |
求める人材 |
★薬事未経験者でも歓迎(PV、DI、MI経験者も検討可能です)★【必須】■医薬品のCMC薬事またはCMC関連業… |
【通販化粧品・健康食品分野で売上トップクラス】◆転勤なし■DHCは肌へのやさしさと機能性を追い求めた化粧品を開発し、提供してきました。■アパレル/ビール/翻訳・通訳など幅広い領域で事業展開。
勤務地 |
(東京都港区) |
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想定年収 |
455万円〜545万円 |
仕事の概要 |
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証、品質保証関連ルールの策定を行う当社の品質… |
求める人材 |
【必須】■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発経験5年以上■PCスキル(Word/Excel/PowerPoint)中級レベル |
【通販化粧品・健康食品分野で売上トップクラス】◆転勤なし■DHCは肌へのやさしさと機能性を追い求めた化粧品を開発し、提供してきました。■アパレル/ビール/翻訳・通訳など幅広い領域で事業展開。
勤務地 |
(東京都港区) |
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想定年収 |
570万円〜720万円 |
仕事の概要 |
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証、品質保証関連ルールの策定を行う当社の品質… |
求める人材 |
【必須】■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発経験5年以上■人材マネジメント経験1年以上■PCスキル(W… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
900万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
ICONのRegulatory Affairs部門では、治験届業務のみにとどまらず、CMCを含めたコンサルとオペレーション… |
求める人材 |
【必須】■ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上/英語会議あり) ■CRO・製薬メーカーの開発部門にて… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
★世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
623万円〜1495万円 |
仕事の概要 |
当ポジションは安全性情報管理(臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメントと、サービスレベルの担保… |
求める人材 |
【1または2いずれか必須】(1)CROまたは製薬メーカーにおける、4年以上の安全性情報管理(PV、メディカル… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
■グローバル医療機器・医薬品メーカー「バクスター・ワールド・トレード・コーポレーション」の日本法人 ■医薬品、ホスピタルプロダクト、アドバンスサージェリー事業(止血材)の輸入、輸出、販売を担う
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
1000万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■当社の薬事担当として、下記業務を担う。■RA/CMCに関するグローバルな要求事項を、日本の規制当局の視… |
求める人材 |
【必須】 医療機器もしくや医薬品の薬事経験5年以上(ジェネリック医薬品のご経験社歓迎)【英語力】ビジ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
■治験、PMS、臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築 ■国内外のITシ… |
求める人材 |
【必須】■Rave/Viedocなど、ヘルスケア業界でのシステム構築経験 ■SASやC#などを用いたプログラミング… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
SHIROは創業当初より、国内外の自然素材の力を最大限に引き出し、素材の力を余すところなく引き出したプロダクトを生み出してきました。地球環境や社会に配慮するエシカルな視点と発想のもと、さまざまな取り組みをおこなっています。
勤務地 |
砂川オフィス(北海道砂川市)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
350万円〜800万円 |
仕事の概要 |
スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せし… |
求める人材 |
【必須】■開発(品質保証)の実務経験3年程度、もしくは同等のスキル保有者■自家用車でのご通勤が可能… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社グローバルメガファーマとのFSPプロジェクトにおける、Pricing Analystとしての業務をお任せいたしま… |
求める人材 |
【必須】■CRAやSMAとして施設立ち上げ経験を目安3年以上お持ちの方 ※特に、ポイント算出表の作成や費用… |
★国内トップクラスの臨床検査薬メーカーと国内トップの受託臨床検査会社を傘下に置く、プライム上場企業グループ ★20年に社名を「H.U.グループホールディングス」に変更。充実したキャリア制度など新たに設けるなど拡大期を迎えます
勤務地 |
赤坂本社(東京都港区)、あきる野ラボ(東京都あきる野市) |
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想定年収 |
420万円〜750万円 |
仕事の概要 |
HUグループ事業拡大のため、病院向け臨床検査項目の導入推進・マーケティング業務をご担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】■医療業界にて、いずれかの就業経験をお持ちの方■製薬メーカーでのマーケティングorメディカル… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
■通販で人気急上昇中の化粧品・美容機器/大ヒットの「デルマQ2 マイルドピーリングゲル プラス」は 累計出荷本数225万本を突破!事業拡大・業績好調に伴い、更なる組織強化のための募集となります。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
化粧品・美容機器メーカーの当社で、各種通信販売で扱う化粧品・医薬部外品の品質管理・薬事業務をメイン… |
求める人材 |
【必須】化粧品・医薬部外品の薬事業務経験、または品質管理のご経験【関係者】社内の企画職社員&製品デ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
■日本におけるDR(ドラッグリポジショニング)とDDS(ドラッグデリバリーシステム、薬物送達システム)のリーディングカンパニー ■バイオベンチャーから創出された医薬品を一刻も早く医療現場に届けたいという願いを持っている会社です。
勤務地 |
東京本社(東京都港区) |
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想定年収 |
480万円〜840万円 |
仕事の概要 |
サイエンスをベースに、製剤開発、治験薬委託製造、薬事、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して… |
求める人材 |
必須】◆製薬企業やアカデミアで医薬品開発に関連した業務や基礎研究を行った経験(基礎研究でも結構です… |
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