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★生涯エンジニアで働こう★ 経験者中心に、若手も活躍中! ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可 ご経験者には、スキルを最大限生かして頂き、新たにステップアップできる環境での業務を行って頂きながら、着実に年収もアップしていける環境で日々従事頂いています。 経験の浅いエンジニアの方、入社後にe-ラーニング研修、ベテランエンジニアと一緒に業務を行い、業務範囲を広げながら、ご活躍頂けるフィールドをご用意しています。
勤務地 |
東京都中央区 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 生体センシングの先行技術の研究開発業務に従事して頂きます。 【主な業務内容】 ・生体センシングのシュミレーションを行います。 ・センサやカメラでの人物測定後のデータ処理 ・MATLABやPythonを使った開発・分析業務 生体信号から体調を読み取るアルゴリズムの知識がある方は是非、お問い合わせ下さい。 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! <職場の雰囲気> やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方 ・Python3.0でのプログラミング、開発スキル ・製品の研究業務経験orAIに対しての知見、経験がある方 【優遇資格】 ・高度情報処理技術者資格、Java資格、Oracle資格、PM資格、AWS他クラウド系資格、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS) |
WDB株式会社◆大手メーカー・大学・公的研究機関等でのプロジェクト多数/取引先数全国1600以上◆年間休日120日以上◆土日祝休み◆残業0〜5h◆産休・育休企業ページ
●約7割が未経験からスタート●東証プライム上場企業グループ●化粧品や医薬品などの『品質管理』から今話題の『再生医療』に関わる基礎研究等スキルに合った幅広いプロジェクトがあります★WEB面接可●就労後も継続的にステップアップをサポート!
勤務地 |
東京都中央区その他複数 北海道〜沖縄の47都道府県にある就業先をご案内!/希望勤務地選択可・転居… |
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年収例 |
520万円/38歳/有機合成・経験8年(月給38万円+賞与) 350万円/30歳/生化学実験・経験3年(月給25.5万円+賞与) 300万円/25歳/食品分析・経験1年(月給21万円+賞与) |
仕事の概要 |
バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 |
求める人材 |
【実務未経験・第二新卒歓迎!ブランク不問♪】理系学部や栄養・医療系学部卒/高・高専・専・短・大卒以上 |
世界一のオープンアクセス出版社
勤務地 |
東京都中央区東日本橋2−23−3 MYS東日本橋4階 MDPI Japan(合同) |
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仕事の概要 |
仕事内容: 世界最大のオープンアクセス学術出版社MDPIの一員となり、マーケティングの専門家として、日本での当社学術出版 サービスの販売促進をサポートいただく方を募集いたします。その一環として、日本の研究者や大学・研究機関の皆様に向けたサービスやジャーナルのプロモーション、大学・研究機関・学協会への訪問およびサポート、マーケットリサーチなどを行っていただきます。 《具体的には》 ■大学・研究機関・学協会向けのプロモーション戦略の立案と実行 ■ お客様へのサポートの提供(日本語資料作成など含む) ■国内のマーケット調査 ■国内研究者へサーベイの企画・実施・分析 ■日本国内の学会、大学、研究機関、学会等との連絡・訪問、 日本国内の学会、大学、研究機関、学会等とへの訪問関係構築 ■グローバルなネットワークを通じ世界各地のパートナーオフィスや仲間と英語でのコミュニケーション・協力 |
求める人材 |
求める人材: 【必須】※経験は不問、応募時に志望動機を提出いただきます。 その後必要に応じて英語の志望動機所及び履歴書をご準備いただきます。 ■ 事業会社にて1年以上のご経験をお持ちの方 ■ 学術出版・論文編集過程に興味、関心をお持ちの方 ■ ビジネルレベルの語学力(日本語) ■中級レベルの英語力(目安:TOEIC700点程度) ■ Microsoftオフィスや電子メール等の基本的なパソコンスキル ■ 優れたマルチタスク能力、協調性、柔軟性、コミュニケーション能力をお持ちの方 ■ 語学:英語中級・日本語上級 ■ 学歴:大学・大学院 |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
東京都中央区その他複数 ◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【化学系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】 理系大学院 修士・博士課程修了者 |
【20代〜30代活躍中】CRA経験者歓迎/安定の上場企業
勤務地 |
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F WDBココ株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: \最先端の医療に貢献/ これまで積み重ねてきた実績により、 製薬企業、大学病院からのお引合いが 増加し現在順調に業容を拡大中です。 あなたのご経験を活かしながら、 一緒に医療の未来を支えませんか? 仕事内容 医師やスポンサーなどと協力し、 臨床研究を円滑に進めるための 事務的サポートや進行管理業務を担当します。 試験の立ち上げから終了まで 一連の業務に携わることが可能です。 ★訪問・出張もありますが、 家庭の都合などで対応が難しい場合は 内勤のみのポジションもあります。 また訪問頻度も月に1回程度となり、 未経験者には先輩社員が同行します。 <具体的な業務内容> ・各種文書のレビュー&作成 ・各医療機関との契約手続き ・倫理委員会等への申請手続き ・キックオフMTGの開催支援 ・モニタリング活動 (オンサイト、オフサイト) ・プロジェクト管理 (進捗管理、会議開催、問い合わせ対応、関係者との調整等) <入社後の流れ> 入社後は先輩のアシスタント業務からスタート。 先輩のフォローを受けながら 各関係者とのやりとりを学び、 半年程度を目安に独り立ちを 目指していただきます。 |
求める人材 |
求める人材: 必須 ・理系のバックグラウンドや医療系資格がある方、 またはCRAなど医薬品開発の経験がある方。 ・PCの基本スキル(Word・Excel等) 【歓迎】 ・研究事務局、モニタリングなどの実務経験 ・薬剤師、臨床検査技師、看護師等の医療職経験 ・MRなど 〜こんな方おすすめ〜 ・経験を活かしてキャリアアップしたい ・社会に役に立つ仕事をしたい ・オフィスワークの仕事を探している ・プライベートも両立できる環境が良い など |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
東京都中央区その他複数 ◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【バイオ系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】理系大学院 修士・博士課程修了者 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
東京都中央区その他複数 <東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社◆ワークライフバランス◎◆完全週休2日制◆年間休日126日◆フレックスタイム制◆研修制度充実企業ページ
プロジェクトに不可欠な“懸け橋”に。
「英語力×開発経験」を存分に発揮できる!
<世界屈指のセントラルラボ>アメリカ最大級のライフサイエンス企業、Laboratory Corporation of America Holdings(以下ラボコープ)に属するグローバルセントラルラボ…...続きを読む
勤務地 |
東京都中央区 ★基本転勤なし東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワ… |
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仕事の概要 |
コンパニオン診断薬や体外診断薬、医療機器の薬事申請業務 |
求める人材 |
■修士卒以上(生命科学分野) ■英語スキルや医薬品、医療機器の薬事経験、品質管理や安全性管理の経験 |
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
東京都中央区その他複数 <転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
■新しい製剤技術、新医薬品と、医薬品原料の合成研究を主力とする企業/医療用医薬品(先発品70% ジェネリック医薬品30%)・一般用医薬品は自社で開発・承認を取得し、大きな営業網をもつ他のメーカーに販売委託しております。
勤務地 |
東京事務所(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医薬品の薬事業務をご担当いただきます。入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の薬事経験がある方■薬事経験10年以上 |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
■2015年設立。水疱性角膜症の治療を目的とした再生医療ベンチャー企業。「ひとの可能性を再生する。」をミッションとしてiPS細胞から角膜内皮代替細胞を効率的に作り出す独自技術で世界の角膜移植待機患者問題の解決をめざしています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発、分析法開発、生産管理、規制当局対応を主導す… |
求める人材 |
【必須】■医学・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方■研究… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
360万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
■健康食品・サプリメント・化粧品などを顧客の要望に合わせて企画開発・製造する当社!一気通貫で取り組めます!!■「究極の健康」をコンセプトに「体にいいものを一つでも多く」という想いで取り組んでいます!
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★美容クリニックやエステサロン等のプライベートブランドとして、化粧品や健康食品などの品質・生産管理… |
求める人材 |
【必須】■食品・健康食品・化粧品のいづれかの商品開発経験、 または、品質管理経験があるかた(年数不… |
《海外人気コスメ・美容ブランドなどの日本総代理店(10ブランド以上)》 ■10以上の海外有名ブランドの日本総代理店!自社ブランド「MilleFee」もSNSで大反響の急成長中ベンチャー◎
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
405万円〜675万円 |
仕事の概要 |
日本国内及び海外に自社ブランドを展開する上での品質保証・薬事関連業務です。上記業務を通してブランド… |
求める人材 |
【必須】■美容/コスメ業界での実務経験【歓迎】■化粧品メーカーの品質保証業務経験■化粧品メーカーの… |
■2013年に設立された医薬品輸出入業者■ビジネスの広がりに伴い動物用医薬品の対応、化粧品、健康食品及び化審法への対応、また国内外の特許検索等、医薬品輸出入業者としての業務だけでなく、お客様の需要に合わせた各業態に対応が可能
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜900万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品原薬の薬事申請業務担当として、原薬の申請業務全般を担当して頂きます。中国を始めとする、… |
求める人材 |
【いずれか必須】■マスターファイル登録(GMP適合性調査/外国認定含む)に係る実務経験 ■基礎英語力:DMF… |
■1970年創業、健康食品・美容商品の販売を主軸事業として展開。特にダイエット商品に関しては、世界屈指の実績を誇ります。 ■現在は健康/美容/安全をテーマに収益性・ストック性の高いビジネスにも積極的に取り組み、事業拡大中です。
勤務地 |
東京本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
700万円〜800万円 |
仕事の概要 |
企業向けの健康促進サービス(がん検査サービス)を展開するため、検査のための技術導入にかかわる企画・… |
求める人材 |
【いずれか必須】■診断薬の研究・開発に携わった経験■がん領域の分析試薬の研究・開発に携わった経験(… |
■当社は2000年に設立し、卵殻膜(らんかくまく)のパイオニア的存在として、卵殻膜配合の化粧品・サプリメントを企画・販売しております。QVC TVショッピングチャネルでは毎年ベストセラーとなっている、上場を果たした成長企業です。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
TV・ネットで話題のチェルラーブリリオの会社です。2021年に東京証券取引所に上場、長年東京大学との共同… |
求める人材 |
【全て必須】■理系大卒業 |
■「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」でお馴染みのOTC医薬品メーカーです。 ■近年では@コスメの受賞歴もある「ミノン」や「トランシーノ」などのスキンケア領域にも注力しています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜950万円 |
仕事の概要 |
OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務を担っていただきます。当社はファブレスと… |
求める人材 |
【必須】■医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方■薬機法、GQP省令及びGMP省… |
■自社製品の製造開発と60社以上のメーカーからの受託製造を柱に事業を展開する眼に関わる医薬品に特化した企業。 ■常に顧客志向に徹しながら要求される専門性を深め、お客様に信頼されるMRを目指していきます。
勤務地 |
東京営業所(東京都中央区) |
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想定年収 |
420万円〜 |
仕事の概要 |
■当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】臨床開発業務にかかる職歴(3年以上) |
■テクノロジー×医療のメディカルスタートアップ。ICTと医療ノウハウを組み合わせた疾患管理システムを開発 ■マッキンゼー、アクセンチュア出身等様々なメンバーが世の中にない新しい医療サービスのカタチ
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
PMOとして下記の業務をお任せいたします。■医師とともにデジタルを活用した医療モデルを構想し、臨床現… |
求める人材 |
【いずれか必須】■IT企業、ITコンサルティング企業、システム開発企業等でのPMO経験■コンサルティング… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
【安定】味の素グループ会社の中で、最も古い歴史と伝統を持った会社です。【商材】アミノ酸のリーディングカンパニー【年収・福利厚生】家族手当や家賃補助などの福利厚生も充実。中途入社者多数で、働きやすい会社です。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
849万円〜1014万円 |
仕事の概要 |
歴史ある味の素グループの中核企業である当社において、品質戦略部のマネジメントをご担当いただきます。… |
求める人材 |
【必須】■食品添加物や医薬品、医薬部外品、化粧品いずれかの品質保証のご経験をお持ちの方■マネジメン… |
国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメディアでも紹介されており、累計資金調達金額は149億円にも上ります/IPO目前であり全社員にストックオプションを付与
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
現在、薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上… |
求める人材 |
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感‐以下いずれかのご経験を持つ方・製薬企業や医… |
★NECグループ★医療テック★血中タンパク質測定、疾病リスク予測/健康状態見える化および改善提案、健康支援サービスの開発、関連する情報関連サービスの提供など。全員リモートワーク積極的活用/プライベートと業務の両立◎
勤務地 |
本社(東京都中央区)、プロテオミクスラボ(東京都江東区) |
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想定年収 |
800万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
最先端プロテオミクス技術を活用した検査による予防医療の実現に向けて、自社ラボラトリの信頼性・付加価… |
求める人材 |
【必須】◆バイオインフォマティックス実務経験(目安:2年) ◆初級英語力【歓迎】■初級以上の英… |
国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメディアでも紹介されており、累計資金調達金額は149億円にも上ります/IPO目前であり全社員にストックオプションを付与
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
テクノロジー活用を前提としたReal World Data(RWD)の活用を通じて、患者アドヒアランス向上やPRO(Patie… |
求める人材 |
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感■製薬メーカー向けに新規のデータサービスの立… |
国内に約6万店舗もある調剤薬局のDXを推進する「Musubi」を始めとしたプロダクトを開発しているSaaS企業/様々なメディアでも紹介されており、累計資金調達金額は68億円にも上ります/IPO目前であり全社員にストックオプションを付与
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
700万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi InsigtInsight、Pocket Musubi)から取得されるデータを利用したRWD研… |
求める人材 |
【必須】■当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感−以下いずれかのご経験を持つ方 ・医薬品、医… |
◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国内での圧倒的なシェアを武器に抗がん剤等の先進的医薬品の創出に挑戦し、グローバル展開を加速させています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■デジタルヘルス領域(デジタルセラピューティクス等)における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■… |
求める人材 |
【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書(プロトコル)の作成経験をお… |
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