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正社員

【大阪】医薬品安全情報管理(PV)業務 製薬メーカー勤務 医薬品PMS/製造販売後調査

リクルートエージェント

大阪府

月給21万円以上

仕事概要

仕事内容

企業名 株式会社ワールドインテック 求人名 【大阪】医薬品安全情報管理(PV)業務★製薬メーカー勤務★ 仕事の内容 医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等) ■薬剤との因果関係・重篤性の判断■添付文書からの既知・未知の評価 ■集積評価→収集した有害事象を集積しリスク発生の有無を医学的・化学 的に検討する■PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告 ◎リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載等) →集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策 を出す。◎薬剤の安全性検討事項の特定◎安全性監視計画の立案 募集職種 【大阪】医薬品安全情報管理(PV)業務★製薬メーカー勤務★

求めている人材

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■医師、薬剤師の資格保持者 ■CRO,SMO(CRC CRO,SMO(CRC CRO,SMO(CRC 経験 )での業務経験をお持ち方 ■製薬企業、医療機関での業務経験をお持ち方 【フォロー体制】■キメ細やかな研修体制!配属後は臨床開発関連、PV関連に精通した各分野のプロフェッショナル講師による研修会を実施!■常勤の教育担当者が日々のスキルアップを支援■2~3ヵ月に一度面談を実施し、キャリアアップ等を支援 【魅力】■配属先は大手製薬会社■離職率:直近5年で6%と定着率94%の高い企業!SMOからの転職者も多数在籍しています。 【資格手当】TOEIC800万:2.5万/月など 学歴・資格 学歴:大学院 語学力: 資格:

職場環境

配属先情報 入社後すぐに常駐先である製薬メーカーもしくはCROにて、PV職に従事いただきます。

勤務地

大阪府 株式会社ワールドインテック 予定勤務地 大阪府 勤務地 勤務地① 事業所名:大学病院・基幹病院・クリニック 所在地:大阪府(キャリアプランを考慮し配属先を決定) 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:◎勤務地は希望やスキルに合わせて決定します 転勤:有

給与

月給21万円以上 想定年収 350万円~600万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給\210,000~ 基本給\210,000~等を含む/月 ■賞与実績:年2回(今期4ヵ月+決算賞与),昇給年1回 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無

勤務時間

固定時間制 就業時間 09:15~18:15(所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:

休日・休暇

休日 休日:126日 (内訳) 土曜 日曜 祝日 その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり) 有給休暇:有(10~20日)

待遇・福利厚生

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 制度、設備 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) 資格取得支援制度 (全従業員利用可) 研修支援制度 (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:有 その他制度:■昇給年1回(2月)■社会保険完備 ■退職金/勤務3年以上■持株会■従業員持ち株会■慶弔見制度 他

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他 設立:2014年02月 代表者:代表取締役社長執行役員 栗山 勝宏 従業員数:18,479人 平均年齢:38.8歳 資本金:450百万円 株式公開:非公開 主な株主:(株)ワールドホールディングス 100.0% 外資比率:0.0% 本社所在地:〒812-0011 福岡県福岡市博多区 博多駅前2-1-1 福岡朝日ビル6F 本社以外の事業所:・国内169拠点 ・海外17拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ) 関連会社:東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社 その他備考・企業からのフリーコメント:【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み■製造販売後の使用成績調査等について■関連法規■有害事象(副作用)について■MedDRA-J(医学用語集)に関する研修(英語研修)■医療・医薬用語の解説■敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) 決算情報: 決算期2023/12 売上高213,742百万円 経常利益10,251百万円 決算期2024/12 売上高242,226百万円 経常利益8,551百万円 ※決済単位:連結

仕事に関するPR

Image医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等)Image
企業・求人の特色 ■バイオ医薬品の研究開発。上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです★人物重視採用★ ■福利厚生充実・年間休日126日以上・★残業平均10H/月で働きやすいです。

仕事の特徴

  • 業界未経験歓迎
  • 年間休日120日以上
  • 資格取得支援あり
  • 退職金あり
  • 土日祝休み

応募について

選考の流れ

選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

募集人数

1人

企業情報

社名

リクルートエージェント

代表者

本社所在地

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

企業代表番号

0368351111

事業内容

職業紹介

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です。応募情報は職業紹介事業者に送信されます。問題を報告する

原稿ID : e57f707cabbe2f6a

掲載開始日: 2025/01/30(木)

【大阪】医薬品安全情報管理(PV)業務 製薬メーカー勤務 医薬品PMS/製造販売後調査

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