PMO(製薬会社向け品質文書管理システム刷新支援)

仕事内容: 【仕事内容】 製薬会社で使用する品質文書管理システムの刷新プロジェクトに、PMOとして参画していただきます。 対象システムでは、製造手順書、品質管理手順書、変更管理記録、教育記録などの文書を管理しています。 本プロジェクトでは、既存システムの更新に伴い、文書登録、版数管理、承認ワークフロー、閲覧権限管理などの機能を再構築します。 PMOとして、プロジェクト全体の進捗確認、課題・リスク管理、会議運営、成果物の提出状況管理、各開発チームとの調整などを担当していただきます。 また、既存文書データの移行計画や、業務部門による受入テストの進行状況を確認し、本番切替に向けた準備状況の整理にも携わっていただきます。 ■ 業務内容 ・品質文書管理システム刷新プロジェクトの進捗管理 ・WBSの更新、作業遅延項目の確認 ・課題管理表、リスク管理表の作成および更新 ・開発チーム、業務部門間の調整 ・プロジェクト定例会議の運営、議事録作成 ・設計書、テスト計画書などの成果物管理 ・文書データ移行に関する作業状況の確認 ・承認ワークフローに関する調整事項の整理 ・受入テストの進捗集計、不具合対応状況の管理 ・本番切替に向けた作業一覧、確認資料の作成

求める人材: ■ 必須スキル ・システム開発プロジェクトでのPMO経験 ・進捗管理、課題管理の実務経験 ・Excel、PowerPointを使用した管理資料の作成経験 ・開発チームや業務部門との調整経験 ■ 歓迎スキル ・製薬業界向けシステムの開発経験 ・文書管理システムの導入、刷新経験 ・承認ワークフローの業務知識 ・データ移行プロジェクトの管理経験 ・受入テストの進捗管理経験 ・Jira、Redmineなどの利用経験 ・複数ベンダー間の調整経験

月給70万円～90万円

勤務時間・曜日: お気軽にご相談ください!

休暇・休日: お気軽にご相談ください！

待遇・福利厚生: ・服装自由

その他: お気軽にご応募ください！ 雇用形態: 業務委託 給与・報酬: 700,000円 - 900,000円 月給

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