医薬品の品質管理業務

仕事内容: 【主な仕事内容】 医薬品の品質管理業務として、分析やそれに伴う付随業務を行います。具体的には以下の業務になります。 ■医薬品の試験検査および付帯業務 ■ドキュメント作成および文書管理等の事務業務 ■分析機器管理業務

求める人材: ＜学歴＞ ・高専・短大卒以上 ＜免許・資格＞ ・免許・資格が無くてもＯＫ ＜スキル・経験・知識＞ ・【必須】 ・■医薬品の品質管理試験業務経験3年以上 ・■医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識

富山県富山市下奥井 富士フイルム富山化学株式会社

年俸330万円～700万円 給与: ＜給与補足＞ ・賞与：5.5ヶ月／年 ・月給195,000円～400,000円 ＜交通費＞ ・会社規定

フレックスタイム制度 勤務時間・曜日: ＜フレックス制＞ ■勤務時間 ①8:45-17:10 ・補足：フレックスタイム制は入社3ヶ月以上経過後に適用（社内規程による・コアタイム 11:00～15:00） ■休憩時間 ・45分間 ■残業 ・月平均20時間（残業手当：残業時間に応じて別途⽀給）

休暇・休日: ・土・日・祝（完全週休⼆⽇制） ・年末年始休暇「有」 ・年間休日124日

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生: ■受動喫煙防止措置 ・敷地内禁煙、就業時間内禁煙（敷地外含む）

試用期間なし

その他: ■求人カテゴリコード：JOBCCCH ■求人の掲載元は以下のURLで確認ができます。 https://h-jb.com/job/showdetail/2025-113 【求人に関する補足】 試用期間：有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件の変更無） 通勤手当：会社規程に基づき支給。自家用車通勤可能（社内規程による） 標準就業時間は8:45～17:10ですが、専門業務型裁量労働制は入社4年目以降に適用（社内規程による/みなし労働時間1日7時間40分） 【選考内容】 面接回数：2回 筆記試験（適性検査）あり 【企業情報】 40年以上にわたる抗感染症領域に対する知見を活かし、近年は、国内でペニシリン系抗生物質の合成および無菌製剤の製造を行う唯⼀のメーカーとして、製造受託にも注力しています。また、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンにも用いられている脂質ナノ粒子 (Lipid Nanoparticle、LNP)やリポソームなどのドラッグ・デリバリー・システム（DDS）技術を用いた製剤のプロセス開発・製造受託事業（CDMO事業）を推進。2020年には、商業生産に対応した新製剤工場の稼働を開始しています。 【応募について】 １．Indeedからの申し込み、もしくは上記URLのサイトより仮登録を行い、連絡をお待ちください。 ２．連絡を通じてヒアリング面談の日程調整を行います。ヒアリング面談では求人の詳細や希望の条件を伺います。 ３．求人への応募等のすり合わせの後、当社を通して求人に応募できます。また、履歴書の添削や面接対策を致します。 （※ヒアリング面談は、ご来社・お電話・オンライン[Zoom, LINEコール]によりリモートでの面談等が選べます。） 求人への応募希望はもちろん、求人への問い合わせや、転職相談（希望の条件に合った求人を探してほしい等）でもご連絡ください。 ＜この求人の掲載元：北陸人材バンク 株式会社＞ ・本ページに記載のない情報や詳細については、弊社にお問い合わせください。 ・北陸人材バンクが仲介者となって、この求人の会社または勤務地に紹介させていただきます。 雇用形態: 正社員 給与・報酬: 3,300,000円 - 7,000,000円 年俸 平均所定労働時間（1か月当たり）: 153時間20分