医薬品の国際案件の進行管理スタッフ

仕事内容 【仕事内容】 ◎国際事業開発人材 当社の医薬品原薬（API）および海外ライセンス 関連案件において、海外案件・ライセンス案件の進行管理、 社内外関係者との調整、条件整理、英文資料作成などを お任せします。新規開拓営業の主担当ではなく、 営業担当が進める案件や継続的な関係構築が必要な案件を、 調整力と整理力で前に進め、成立につなげる役割です。 【具体的な仕事内容】 ・海外案件およびライセンス案件の進行管理 ・営業、製造、品質、顧客など社内外関係者との調整 ・契約条件、供給条件などの整理 ・案件ごとの論点整理、課題の可視化 ・英文メールの作成、海外パートナーとのやり取り ・会議資料などの作成 ・会議設定、進捗管理 ・次アクションの明確化、関係者への共有 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の魅力は、医薬品原薬という社会貢献性の高い 事業領域で、海外パートナーや社内各部門をつなぎながら 案件を形にしていけることです。営業、製造、品質、 顧客など関係者が多いからこそ、条件や論点を整理し、 次に何をすべきかを明確にする力が大きな価値になります。 また、ライセンスビジネスの立ち上げや既存ライセンス案件の 継続など、長期的な関係づくりが重要なテーマにも関われます。 英語力を活かしながら、医薬品・化学分野の専門性、 契約・供給に関する知識、プロジェクトマネジメント力を 磨ける環境です。粘り強く調整し、関係者を巻き込みながら 案件を前進させることにやりがいを感じる方に向いています。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■国際案件に関わりながら、安定した環境で専門性を磨けます 今回募集するのは、医薬品原薬や海外ライセンス 関連案件を前に進める国際事業開発人材です。 営業担当が前面に立つ案件や、海外パートナーとの 継続的な関係構築が必要な案件において、契約条件・ 供給条件の整理、社内外調整、進捗管理などを担います。 想定年収は420万円～750万円で在宅勤務も相談可能。 残業は業務状況によるものの基本的には定時退社を 想定しています。待遇面では昇給・賞与のほか、 住宅手当、食事手当、家族手当、退職金制度、保養所、 メンバー制クラブ加入、福利厚生代行サービスなども 整っており、腰を据えて国際ビジネスに取り組みやすい 環境です。

資格 【必須条件】 ◎英語での業務対応が可能な方 ◎英文メールなど、読み書き中心の英語対応ができる方 ◎社内外との調整業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ○英語での会話対応ができる方 ○医薬品、化学業界での業務経験をお持ちの方 ○海外取引、契約、供給に関する知識をお持ちの方 ○医薬品、化学分野における技術営業経験をお持ちの方 ○事業開発、プロジェクト管理経験をお持ちの方 ○化学、生物、薬学などの理系バックグラウンドをお持ちの方 ○プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ＜こんな方を歓迎します＞ ・粘り強く案件を前に進められる方 ・関係者との調整や情報整理が得意な方 ・状況変化に柔軟に対応できる方 ・最後まで責任感を持って業務を完遂できる方 ・海外パートナーとの継続的な関係づくりに興味がある方 ＜求める志向・タイプ＞ ・人と人の間に立って物事を進めることが得意な方 ・複雑な条件や論点を整理することが好きな方 ・医薬品原薬やライセンスビジネスに関心がある方 ・英語力を活かして専門性を高めたい方

〒103-0027東京都中央区日本橋3丁目14番3号 白鳥製薬株式会社 勤務地備考 東京都中央区日本橋３丁目１４番３号 【交通手段】 アクセス 「日本橋駅」より徒歩3分「宝町駅」より徒歩8分「東京駅」より徒歩12分※状況により以下の勤務地となる場合あり（基本的には都内想定）■本社千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F ＜本社アクセス＞JR線「海浜幕張駅」より徒歩10分★在宅勤務：可能（実施方法は相談による）

月給25万円～45万円 給与 月給 25万円～45万円 （一律手当を含む） 月給25万円～45万円（一律手当含む） ※経験・能力を考慮します。 ＜想定年収＞ 420万円～750万円 交通費：交通費支給

固定時間制 勤務時間 総労働時間：1ヶ月あたり163時間 8:30～17:30 実働8時間/休憩60分 残業：あり ※残業は業務状況によりますが、基本的には定時退社を想定しています。

休日 ★年間休日120日以上 ・完全週休2日制（土日祝） ・年末年始 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・有給休暇：入社当日に1日付与（日数はミニマム）

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生 【福利厚生】 昇給年1回 賞与年2回 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） 交通費規定内支給 超過勤務手当 住宅手当 食事手当 家族手当 薬剤師手当 一般融資制度 保養所 メンバー制クラブ加入 └星野リゾート、エメラルドグリーンクラブ：海外3カ所を含め27カ所 リロクラブ「福利厚生?楽部」

試用期間あり 試用・研修期間：6ヶ月 試用・研修期間の条件：給与条件が異なる 試用期間6ヶ月/試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。退職金の起算は、正社員となった月発生 試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。退職金の起算は、正社員となった月発生 【給与】 給与：月給 25万円～33万円 （一律手当を含む）

その他 【ブランド名】 株式会社ベストマッチキャリア 【事業内容】 人材紹介事業（厚生労働省大臣許可番号：12-ユ-301017） この求人は職業紹介事業者による紹介求人です。 【職業紹介事業者】 会社名：株式会社ベストマッチキャリア 所在地：千葉県船橋市本町7-11-5 KDX船橋ビル3F 【紹介先企業】 会社名：白鳥製薬株式会社 所在地：千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1

• 業界未経験歓迎
• 年間休日120日以上
• 月平均残業時間20時間以内
• 経験不問
• 住宅手当あり
• 食費補助あり
• 賞与あり
• 完全週休2日制
• 交通費支給
• 土日祝休み