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正社員

【磐田】非臨床試験のQA(品質保証)~安全性評価に特化した専門家集団 ~ その他医薬品専門職

リクルートエージェント

静岡県

月給19万円~25万円

仕事概要

仕事内容

企業名 株式会社トランスジェニック 求人名 【磐田】非臨床試験のQA(品質保証)~安全性評価に特化した専門家集団 ~ 仕事の内容 ■QA業務(調査業務)を担当していただきます。 ・非臨床試験のOA業務 ・試験施設や機器の維持管理状況調査 ・試験操作手順の調査 ・試験計画書および報告書の調査 ※変更の範囲:会社の定める業務 募集職種 【磐田】非臨床試験のQA(品質保証)~安全性評価に特化した専門家集団 ~

求めている人材

必要な経験・能力等 【必須】職務内容に付随する業務経験をお持ちの方 ※知識や経験はなくても業務を通じて、さまざまな知識を高めていける仕事です。 今回募集の業務は受託した試験が決められた基準(GLP)に従って行われていることを保証するために、試験に関わる施設や機器が維持管理されていること、試験の作業が決められた手順で実施されていること、試験の報告書が記録されたデータを正確に反映していることを第三者の立場で調査する仕事です。 学歴・資格 学歴:大学院 大学 語学力: 資格:第一種運転免許普通自動車

職場環境

配属先情報 信頼性保証室

勤務地

静岡県磐田市塩新田582-2 株式会社トランスジェニック 予定勤務地 静岡県 勤務地 勤務地① 事業所名:磐田研究所 所在地:静岡県 磐田市塩新田582-2(「磐田駅」より車で約16分) 最寄駅:JR 東海道本線 磐田駅 喫煙環境:敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 備考:マイカー通勤可(無料駐車場有)※変更の範囲:会社の定める事業所 転勤:無

給与

月給19万円~25万円 想定年収 266万円~350万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥190,000~¥250,000 基本給¥190,000~¥250,000を含む/月 ■賞与実績:昨年度実績2ヶ月分 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無

勤務時間

固定時間制 就業時間 08:30~17:30(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:

休日・休暇

休日 休日:124日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 その他() 有給休暇:有(10日~)

待遇・福利厚生

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 その他制度:夏季休暇/年末年始休暇/慶弔休暇/育児休暇(取得実績あり)/リフレッシュ休暇(勤続10年以上)等

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

その他

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:遺伝子改変マウス関連事業、非臨床関連事業、臨床関連事業 設立:2013年04月 代表者:代表取締役社長 高島 浩二 従業員数:152人 平均年齢:46.4歳 資本金:50百万円 株式公開:非公開 主な株主:株式会社トランスジェニックグループ 100.0% 本社所在地:〒100-0006 東京都千代田区 有楽町1丁目7番1号 本社以外の事業所:・磐田研究所(安全性試験・薬理試験)・神戸研究所(遺伝子改変マウス・大動物の薬理試験)・恵庭研究所(臨床・非臨床病理)・久留米モダリティ分析センター 関連会社:株式会社トランスジェニックグループ、医化学創薬株式会社、株式会社MASC、ルナパス毒性病理研究所 その他備考・企業からのフリーコメント:《当研究所について》 ■安全性評価に関する試験研究を受託しています。設立以来、医薬品や農薬、食品や一般化学物質等の研究者・開発者から安全評価試験を受託してきました。特にがん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験においては、質の高さと信頼性から委託者より高い評価を得ています。 ■安全性試験で培われたノウハウと経験を活かして、メカニズム解明試験や薬効評価等も引き受けています。当研究所は高い科学性と信頼性に立脚した化学物質の安全性評価を通して、より良い社会の実現と人類の幸福に貢献しています。 ■当研究所では、質の高い試験結果で委託者の期待に応えるために、信頼性および品質保証体制の整備に取り組んでいます。標準操作手順書と計画書に則り、適切に試験を進める信頼性保証体制を確立。特に試験設計や試験結果の解釈においては、所内ピアレビューシステムを導入することで、サイエンス面の品質向上に努めています。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体

仕事に関するPR

Image■QA業務(調査業務)を担当していただきます。Image
企業・求人の特色 ■GLP(優良試験所規範)遵守の受託研究機関。化学物質(医薬・農薬・工業化学等)の安全性評価に特化した専門家集団。 ■医薬品や食品、一般化学物質等の研究者・開発者から数多くの安全評価試験を受託。より良い社会の実現に貢献!

仕事の特徴

  • 業界未経験歓迎
  • 年間休日120日以上
  • 月平均残業時間20時間以内
  • 転勤なし
  • 退職金あり
  • 完全週休2日制
  • 土日祝休み

応募について

選考の流れ

選考内容 面接回数:2回程度(目安) 筆記試験:無 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

募集人数

1人

企業情報

社名

リクルートエージェント

代表者

本社所在地

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

企業代表番号

0368351111

事業内容

職業紹介

この求人は職業紹介事業者による紹介案件です。応募情報は職業紹介事業者に送信されます。問題を報告する

原稿ID : 70410bf8d0a7a5ad

掲載開始日: 2024/11/11(月)

【磐田】非臨床試験のQA(品質保証)~安全性評価に特化した専門家集団 ~ その他医薬品専門職

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