医薬品品質管理

仕事内容: 【主な仕事内容】 ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の⽴ち上げ ・分析機器管理業務 ・ドキュメント作成および⽂書管理等 ・Global 監査への対応準備 【変更の範囲】当社業務全般

求める人材: ＜学歴＞ ・専門卒以上 ＜免許・資格＞ ・免許・資格が無くてもＯＫ ＜スキル・経験・知識＞ ・【必須】 ・製薬・バイオ業界における品質管理（QC）経験 ・医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 ・【尚可】 ・CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ・査察対応経験（PMDA/FDA等） ・チームリーダーまたはとりまとめの経験

月給20万1000円～40万円 給与: ＜給与補足＞ ・賞与：5ヶ月／年 ・■想定年収：340万円～700万円 ＜交通費＞ ・会社規定

フレックスタイム制度 勤務時間・曜日: ＜フレックス制＞ ■勤務時間 ①8:45-17:10 ・補足：フレックスタイム制は入社3ヶ月以上経過後に適用（社内規程による・コアタイム 11:00～15:00） ■休憩時間 ・45分間 ■残業 ・月平均15時間（残業手当：残業時間に応じて別途⽀給）

休暇・休日: ・土・日・祝（完全週休二日制） ・夏季休暇「有」 ・年末年始休暇「有」 ・年間休日125日

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生: ■受動喫煙防止措置 ・敷地内全面禁煙、就業時間内禁煙（敷地外含む） ■制度 時短制度（⼀部従業員利⽤可） 出産・育児支援制度（⼀部従業員利⽤可） 資格取得支援制度（⼀部従業員利⽤可） 研修支援制度（⼀部従業員利⽤可） 従業員専用駐車場あり（⼀部従業員利⽤可） 退職一時金、確定拠出年金あり 寮・社宅：有（社内規定による） 退職金：有

試用期間なし

その他: ■求人カテゴリコード：JOBCCCH ■求人の掲載元は以下のURLで確認ができます。 https://h-jb.com/job/showdetail/2026-398 【求人に関する補足】 ■試用期間 有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更有） 試用期間中における就業時間：8:45～17:10 フレックスタイム制は入社3か月以上経過後に適用（社内規程による） 【有給休暇備考】 毎年10月1日年次付与 毎年10月1日以降の入社者は入社の翌日から9月30日までの期間は会社規程による日数を付与 【選考フロー】 面接回数：2回 筆記試験（適性検査）あり 【企業情報】 当社では、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンに⽤いられる脂質ナノ粒⼦やリポソームなどのドラック・デリバリー・システム技術を⽤いた製剤のプロセス開発・製造受託事業を推進しています。2025年12⽉に国内最⼤級のバイオ医薬品CDMO⼯場を開設し、抗体医薬品の製造受託サービスの開始を予定しています。更には、ADCのGMP製造受託サービスを2027年下期より開始予定でありバイオ医薬品CDMO事業の拡⼤を進めています。 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）当社拠点全般 【応募について】 １．Indeedからの申し込み、もしくは上記URLのサイトより仮登録を行い、連絡をお待ちください。 ２．連絡を通じてヒアリング面談の日程調整を行います。ヒアリング面談では求人の詳細や希望の条件を伺います。 ３．求人への応募等のすり合わせの後、当社を通して求人に応募できます。また、履歴書の添削や面接対策を致します。 （※ヒアリング面談は、ご来社・お電話・オンライン[Zoom, LINEコール]によりリモートでの面談等が選べます。） 求人への応募希望はもちろん、求人への問い合わせや、転職相談（希望の条件に合った求人を探してほしい等）でもご連絡ください。 ＜この求人の掲載元：北陸人材バンク 株式会社＞ ・本ページに記載のない情報や詳細については、弊社にお問い合わせください。 ・北陸人材バンクが仲介者となって、この求人の会社または勤務地に紹介させていただきます。 雇用形態: 正社員 給与: 201,000円 - 400,000円 月給 平均所定労働時間（1か月当たり）: 153時間20分