【品質管理/豊橋】経験3年以上の方へ/富士フイルムG/年休125日/賞与実績5ヶ月分 医薬品品質管理

企業名 富士フイルムワコーケミカル株式会社 求人名 【品質管理/豊橋】経験3年以上の方へ/富士フイルムG/年休125日/賞与実績5ヶ月分 仕事の内容 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う品質管理業務をお任せします。日々進化する分析機器を最大限活用しながら品質基準を満たしているかどうかを検査します。 【詳細】 ■原材料品質の検査 ■製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ■完成した製品の品質検査 【愛知工場について】国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 募集職種 【品質管理/豊橋】経験3年以上の方へ/富士フイルムG/年休125日/賞与実績5ヶ月分

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■基礎的な機器分析(HPLC、ガスクロ)を使用した試験経験3年以上 ■医薬・化学業界での品質管理/品質保証経3年以上 【尚可】■薬剤師有資格者 ■有機化学/生化学に関する知識 ■GMPの知見 【魅力】◎世界的に信頼される富士フイルムグループの一員として、安定した経営基盤の下で長期的にキャリアを築くことができます。 ◎安定企業ならではの充実した福利厚生(住宅、家族手当や食堂)と、働きやすさを重視した環境です。 ◎当社の高品質な製品は、品質管理部門の確かな技術と信頼で成り立っています。顧客が安心できる製品の提供に携わることに大きなやりがいがあります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

配属先情報 愛知工場 品質管理部：20名(部長1名、係長2名、メンバー17名)

愛知県豊橋市新西浜町2-2 富士フイルムワコーケミカル株式会社 予定勤務地 愛知県豊橋市 勤務地 勤務地① 事業所名：愛知工場 所在地：愛知県 豊橋市 新西浜町2-2 最寄駅：JR 東海道本線 豊橋駅 喫煙環境：屋内全面禁煙 備考：（就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所 転勤：当面無

月給20万7000円～32万8000円 想定年収 360万円～638万円 雇用形態 正社員 期間の定め：無 賃金形態 形態：月給制 備考：月給￥207,000～ 基本給￥207,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回 ※2024年度実績：約5.3ヶ月分 諸手当：通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） 試用期間 有 期間：6ヶ月 備考：変更無

フレックスタイム制度 就業時間 （1日あたり所定労働時間07時間40分）フレックスタイム制あり（コアタイム無） 休憩：60分 残業：有 備考：

休日 休日：125日 （内訳） 完全週休二日制 その他（GW/夏季/年末年始休暇） 有給休暇：有（10～20日）（入社翌日に5日～14日付与(入社月による)）

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 制度、設備 資格取得支援制度 （全従業員利用可） U・Iターン支援 （全従業員利用可） その他制度 退職金：有 社会保険：健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅：無 その他制度：■従業員持株会制度 ■財形貯蓄制度 ■食堂完備 ■資格取得支援制度

試用期間あり 試用期間6ヶ月。

採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容：■有機合成薬品・ヘルスケア材料の製造、感光材料用有機合成薬品各種、各種プリンター用有機合成薬品各種、情報電子材料用有機合成薬品各種、医薬原薬/中間体等 設立：1986年10月 代表者：代表取締役社長 坂牧 聡 従業員数：1,250人 平均年齢：41.0歳 資本金：70百万円 株式公開：非公開 主な株主：富士フイルム和光純薬株式会社 本社所在地：〒889-1601 宮崎県宮崎市 清武町木原３５５８番地 本社以外の事業所：埼玉（児玉郡、川越市）、神奈川（平塚）、愛知（豊橋）、兵庫（尼崎、赤穂）、福島（広野町）、宮崎（宮崎市） 関連会社：富士フイルム和光純薬株式会社 その他備考・企業からのフリーコメント：【当社について】 富士フイルムワコーケミカルは、長年培ってきた合成・量産技術を活用して、有機・無機試薬、高機能有機化合物、原薬などの医薬品原料の合成・製造を受託。富士フイルム和光純薬グループの中核企業として、科学の発展と社会の進歩に貢献しています。 【主な事業内容】 ■試薬の生産…科学技術の最先端で様々な研究ニーズに応え続ける、当社グループブランドの高品位な試薬・研究用試薬の生産を担う。 ■化成品の生産…これまで蓄積してきたノウハウと品質管理システムを活用し、お客さまの製品づくりにおける信頼のパートナーとして、ラボ検討から商業生産まで一貫した開発・製造体制を構築。 ■医療品の生産…GMPに対応した多様な製造設備を有しており、治験原薬・中間体や医薬品原薬・中間体、高薬理活性原薬などの大量生産委託ニーズに対応。 決算情報：決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位：単体

• 業界未経験歓迎
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• 退職金あり
• 完全週休2日制