品質管理・品質保証/82501

仕事内容: GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

求める人材: ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 【歓迎条件】 ・薬剤師（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等） ・海外当局の査察対応経験 ・ビジネス英会話

東京都港区北青山2-5-1伊藤忠ビル16F 伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社 勤務地: 〈勤務地〉 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F 【アクセス】 勤務地最寄駅：東京メトロ銀座線／外苑前駅 転勤の可能性：可能性はあるが、最大限考慮

月給35万円～46万円 給与: <給与> 想定年収：715万円～940万円 月給：35万円～46万円 賞与回数：2回 昨年度賞与実績： インセンティブ： 〈年収例〉 〈補足情報〉 ※上記年収は月平均30時間の残業を想定した場合の金額に賞与も含んだ金額です （上記月給には残業代、賞与は含みません）。 ※あくまでも目安の金額であり、詳細は選考を通じスキル、経験等考慮の上決定します。 ※月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 ■試用期間：3ヶ月 ■昇給：あり ■賞与：年2回

シフト制 勤務時間・曜日: 〈勤務時間〉 09:00~17:15 夜間勤務： 月間平均残業時間：

休暇・休日: 〈休日休暇〉 休日：土日祝休み 年間休日：120日 休暇制度：有給休暇、年末年始休暇、産休・育休、慶弔休暇 補足情報：

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生: 〈福利厚生・諸手当〉 社会保険完備、交通費支給、退職金制度、社宅・寮、持株会制度、資格取得制度 補足情報：＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：会社規定に基づき支給 寮社宅：独身社宅、単身社宅、転勤時の社宅 社会保険：社会保険完備 退職金制度：補足事項なし ＜定年＞ 60歳 再雇用制度あり ＜教育制度・資格補助補足＞ ■基礎コース（実務法務、貿易実務、経理財務） ■英語コース ※キャリアに合わせ意識・スキル・能力を高める各種研修プログラムあり ＜その他補足＞ ■制度：シーアイグループ新従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金など ■施設：独身社宅、単身社宅、転勤時の社宅 ■その他：福利厚生サービス提供会社の法人会員

試用期間なし

その他: ＜選考に関して＞ カジュアル面談の有無 : 会社説明会の有無 : 適性テストの有無 :あり ＜選考フロー＞ 書類選考 ↓ 性格検査 ↓ 一次面接・能力検査 ↓ 小論文・二次面接 ↓ 最終役員面接 ＜補足情報＞ ＜オンライン面接＞ 可 ＝＝＝＝＝＝＝ 本求人は、株式会社Bremenによる人材紹介サービスでの求人ご紹介となります。 ＝＝＝＝＝＝＝ 雇用形態: 正社員 給与・報酬: 350,000円 - 460,000円 月給 平均所定労働時間（1か月当たり）: 160時間