工場内での医薬品及び医薬部外品の事務・管理スタッフ

仕事内容 【仕事内容】 ◎製造GMPメンバー 千葉工場にて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び 品質管理の基準）に則り、製造記録や関連書類の作成・確認、 進捗管理などを担当し、医薬品原薬製造の品質維持と 適正な運営を支える業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・製造記録など各種書類の改訂・作成 ・製造記録、その他関連書類の記載漏れや記載ミスの確認 ・記載内容の整合性チェック ・各種業務やイベントの進捗管理 ・各種記録からのデータ入力 ・会議補助（書記） ・関連部門との連携、確認対応 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の大きな役割は、医薬品原薬の製造現場がGMPに 沿って正しく運営されるよう支えることです。書類の作成や 確認、進捗管理といった一つひとつの業務が、製品の品質や 安全性の確保につながります。病気の治療や生命維持に 関わる医薬品製造の一端を担うため、社会に貢献している 実感を持ちやすい仕事です。 また、日々の業務を通じて、医薬品原薬製造に関する 専門知識やGMPの考え方が自然と身につくのも魅力です。 細かな確認や丁寧な対応が求められるポジションだからこそ、 責任感や正確性、周囲と連携する力を活かして成長できます。 化学や医薬品分野に興味があり、専門性を高めたい方に ぴったりの環境です。 【企業の特徴】 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■医薬品製造を支えるやりがいと、安定して働ける環境 今回募集するのは、千葉工場でGMPに基づく製造記録や 関連書類の管理を担うポジション。製造そのものではなく、 製造現場が正しく運営されるよう支える“要”の役割です。 医薬品の品質と安全性に直結する仕事だからこそ、 日々の確認や管理の積み重ねが社会貢献につながる実感を 得られます。休日は完全週休2日制（土日）・祝日・ 年末年始休暇のほかにも、福利厚生として退職金制度、 メンバー制クラブ加入、福利厚生代行サービスなども 整っており、腰を据えて働きやすい環境です。

資格 【必須条件】 ◎一般的なPC操作スキルをお持ちの方（Word・Excel） ◎周囲と円滑に連携できるコミュニケーション力をお持ちの方 ◎責任感を持ち、丁寧かつ正確に業務へ取り組める方 【歓迎条件】 ○有機合成の実務経験をお持ちの方 ○医薬品、化学品を扱う環境下での業務経験をお持ちの方 ○GMP、危険物取扱いに関する基礎知識をお持ちの方 ○化学分野への興味・関心をお持ちの方 ○学ぶ意欲があり、粘り強く業務に取り組める方 ＜こんな方を歓迎します＞ ・周囲への配慮を大切にし、協調性を持って働ける方 ・確認作業やルール順守を大切にできる方 ・社会に役立つ仕事にやりがいを感じたい方 ・専門知識を身につけながら長く働きたい方 ＜求める志向・タイプ＞ ・チームワークを大切にできる方 ・着実に物事を進められる方 ・細部まで丁寧に確認できる方 ・向上心を持って知識を吸収できる方

月給25万円～33万円 給与 月給 25万円～33万円 （一律手当を含む） 月給25万円～33万円（一律手当含む） ※経験・能力を考慮します。 ＜想定年収＞ 410万円～550万円 交通費：交通費支給

固定時間制 勤務時間 総労働時間：1ヶ月あたり163時間 8:30～17:30 実働8時間/休憩60分 残業：あり（通常月：10時間程度）

休日 ★年間休日120日以上 ・完全週休2日制（土日祝） ・年末年始 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・有給休暇：入社当日に1日付与（日数はミニマム）

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 待遇・福利厚生 【福利厚生】 昇給年1回 賞与年2回 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） 交通費規定内支給 超過勤務手当 住宅手当 食事手当 家族手当 薬剤師手当 一般融資制度 保養所 メンバー制クラブ加入 └星野リゾート、エメラルドグリーンクラブ：海外3カ所を含め27カ所 リロクラブ「福利厚生?楽部」

試用期間あり 試用・研修期間：6ヶ月 試用・研修期間の条件：給与条件が異なる 試用期間6ヶ月/試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。退職金の起算は、正社員となった月発生 試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。退職金の起算は、正社員となった月発生 【給与】 給与：月給 25万円～33万円 （一律手当を含む）

その他 【ブランド名】 株式会社ベストマッチキャリア 【事業内容】 人材紹介事業（厚生労働省大臣許可番号：12-ユ-301017） この求人は職業紹介事業者による紹介求人です。 【職業紹介事業者】 会社名：株式会社ベストマッチキャリア 所在地：千葉県船橋市本町7-11-5 KDX船橋ビル3F 【紹介先企業】 会社名：白鳥製薬株式会社 所在地：千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1

• 業界未経験歓迎
• 年間休日120日以上
• 月平均残業時間20時間以内
• 経験不問
• 住宅手当あり
• 食費補助あり
• 賞与あり
• 完全週休2日制
• 交通費支給
• 土日祝休み