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29件(1〜29件を表示中)
第二新卒採用/グローバル売上拡大で業績好調!平均残業20H程
勤務地 |
熊本県八代市新港町1-10 YKK AP株式会社 九州製造所 |
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給与例 |
給与例 <年収例> 460万円/生産技術/20代(月給24万円+諸手当+賞与年2回) |
仕事の概要 |
仕事内容 建材メーカーが生み出す窓やサッシの商品の材料 “アルミ”素材に関わる、【要素技術開発】ポジションを募集! 「一貫生産体制」より、素材開発も自社で実施!実際に基礎技術の開発を蓄積することで、 あらゆる技術を応用し、ご自身のアイディアを最終製品の品質に貢献できるポジションです。 <具体的な業務> 適性に応じ下記の業務をお任せします。 ・要素技術開発 ・課題の抽出と対策、改良改善 ・試験、分析、測定、性能評価 ・コストダウン、製造原価低減 ・新規/リサイクル技術の企画開発 <入社後のイメージ> 業種・職種未経験の方を対象と想定した教育プログラムをご用意。 製造ラインでの約半年間の実習や、配属後の集合研修を含むプログラムで、 YKK APの技術者として求められる知識と技術をイチから学ぶことができます。 ※上記以外にも、MBAやMOT留学支援、大学などの研究機関への派遣、 公的資格取得奨励金制度、通信教育受講料全額負担制度等、充実したサポート体制あり。 <将来的には> スペシャリストとしてスキルを磨く、リーダーとしてマネジメントに挑戦する等、多彩なキャリアを選択できる環境です! 【雇入れ直後】上記に記載の内容 【変更の範囲】就業規則に従い、異動の可能性あり <YKK APとは?> 「窓」「ドア」などの建築用プロダクツメーカーでシェアは業界トップクラス! 業界の中でいち早く海外進出を果たし、2023年度の売上は過去最高の5,381億円。 アルミなど要素技術・製造設備開発から製造までも自社で行う「一貫生産体制」の為、機械・電気・化学・ITと幅広い知識が蓄積され、技術者の知見が広がる環境です。 世界で通用する技術者を目指して。当社で、新たなキャリアを始めませんか? \第二新卒採用!業界・職種経験不問!/ ◎CMでおなじみ!「窓」「ドア」などの建築用プロダクツ ◎充実の研修・教育体制 ◎U・Iターン支援(寮/社宅/引越し補助) ◎建材メーカーで素材開発に関わる |
求める人材 |
求めている人材 \第二新卒採用!業界経験不問!/高専卒、大卒以上(化学など理系学部を専攻されていた方) ◎普通自動車免許(AT可) <歓迎条件 > 下記いずれかに関わる知見、経験をお持ちの方を歓迎します。 ◇金属材料、金属加工 ◇材料力学、金属工学 ◇鋳造技術 ◇押出技術 ◇ダイス設計 ◇表面処理 ◇せん段加工 ◇プレス金型設計 ◇アルミリサイクル技術 ◇計測機器や分析機器の利用 ◇CAD操作(2D、3D) \\先輩に聞きました!「やりがいを感じる瞬間は?」// ○Aさん(技術系総合職:生産技術/20歳入社/大卒社員) 「部品製造のための新たな設備を立ち上げたときのこと。 立ち上げ当初は受注量が生産能力を上回り、生産ラインメンバーの負荷が増え残業をお願いする羽目に。 しかし、自身で原因究明・改善案を策定の上、複数の治具を設計をしたところ、 作業負荷を低減することができ、大きなやりがいを感じました。 今ではその治具が他の製造ラインにも展開され、新商品導入時のスタンダードとなりました!」 ○Bさん(技術系総合職:生産技術/20歳入社/高専卒社員) 「若い世代でも責任ある仕事を任せてもらえる会社」だと聞き、 チャレンジングで刺激のある雰囲気に魅力を感じ入社を決めました。 高専時代では設計やプログラミング、機械加工などものづくりの基本となる部分を習い、それが今も活きていると感じます! 実際に25歳のときに、改善ポイントの発見から企画・提案、実施までをひとりで担当させてもらうなど、 若いうちから、責任ある仕事を任せてもらい、それがスキルアップに繋がっています。 |
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BE試験や臨床研究が中心・ワークライフバランス◎
勤務地 |
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F <本社>株式会社アールピーエム |
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仕事の概要 |
仕事内容 ■女性活躍中! 当社のCRA業務領域は、BE試験や臨床研究などの取り扱いが多く、スケジュールを立てやすいのが特徴です。 現在、お子さんをお持ちの主婦さんCRAは2名おり、緊急対応も少なく、仕事と家庭の両立をしながら活躍しております。 女性が長くキャリアを形成できるための環境が揃っております。 ■当社で働く魅力 メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験ができる案件が豊富にございます。その他、グローバルスタ ディーの案件も増え、英語力を活かせるフィールドも。 仕事内容: 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。 ■具体的には *試験を依頼する医師、医療機関の選定 *治験参加への依頼、契約 *スタートアップミーティングの実施 *医療機関へ治験薬交付、管理 *CRFの整合性チェック・回収 *検証作業(SDV) *モニタリング、報告書の作成 *治験の終了処理、手続き …など ■社員インタビュー CRCとして5年働き、サブリーダーを経て、2年間リーダー業務を経験しています。以前の職場では月の残業が40時間程度で、常に仕事を考えている事に疲弊し転職を決意。今はメーカー側で治験の進捗管理をしています。残業時間は月に10時間以内で、周りと協力してしっかり休めています。(20代・女性) ■当社について クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスを提供するパートナーとして2008年に設立した、受託と派遣のハイブリット型CROです。 企業理念は「当社に関わる人全てのQuality of Life(人生の質・生活の質)を考え、当社が医療・企業・個人の「プラス1の立場」となり製薬業界・医療業界の発展に全力を尽くす」こと。 RPMというブランドを作り上げるのは「人財」であり、その集合体が企業であると考えております。 【主なプロジェクト先】 <メーカー> 90% ・外資系|21社 ・内資系|23社 ・医療機器|10社 ・ベンチャー企業|4社 <その他> 10% CRO/大学/病院/翻訳会社/医療系データ会社/臨床研究系NPO法人など 経験値やチャレンジしたいキャリアに応じて、メーカー以外のステップもご用意! *2023年度は33名の社員が内資・外資製薬メーカー、CROなどへ転籍をいたしました。 当社社員のキャリアやライフステージに併せて支援をしています。 |
求める人材 |
求めている人材 ◆CRA(臨床開発モニター)の経験がある方 <以下の志向・経験・スキルをお持ちの方歓迎> *ライフワークバランスを整えたい方 *結婚や育児などでブランクのある方 *医療従事者としての資格を活かしたい方 *キャリアチェンジを検討されている方 *CROや医薬品メーカーの実務経験のある方 *CRA・PMにステップアップしたい方 ◆未経験CRCもご紹介することが可能 ◆キャリアチェンジやPL・PMへのチャレンジも◎ <下記経験をお持ちの方、歓迎> *製薬会社勤務経験、CROや派遣会社勤務経験 *治験コーディネーター実務経験 *英語での実務経験 *CROや医薬品メーカーの実務経験 *臨床開発企画*臨床開発プロジェクトマネジメント *統計解析*メディカルライティング *開発薬事*海外臨床開発 *データマネジメント *QA/QC *モニタリング *プロトコル作成 *治験モニタリング |
内勤のみ・訪問業務なし/在宅・時短OK!月平均残業10h
勤務地 |
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F <本社>株式会社アールピーエム |
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給与例 |
給与例 年収370万円/26歳・CRC経験2年(年俸410万円(月額支給30.8万円)+残業代) 年収410万円/30歳・CRC経験5年(年俸410万円(月額支給34.2万円)+残業代) 年収459万円/35歳・CRA経験3年(年俸450万円(月額支給37.5万円)+残業代) |
仕事の概要 |
仕事内容 ■女性活躍中! 当社のCRA業務領域は、BE試験や臨床研究などの取り扱いが多く、スケジュールを立てやすいのが特徴です。 訪問業務がないため、残業も少なく、月平均は10時間程度。 現在、お子さんをお持ちの主婦さんCRAは2名おり、緊急対応も少なく、仕事と家庭の両立をしながら活躍しております。 女性が長くキャリアを形成できるための環境が揃っております。 〈時短勤務など調整可能!〉 新GCPの業務経験があれば、下記内勤職が可能となっております。 CROコントロール/PM・PLのサポート/内勤モニター/プロジェクトサポート/QA・QC 等 ■仕事内容: 内勤CRA業務をお任せします。 ■具体的には 外勤CRAのサポートが中心となり、契約書類作成、または外勤CRA出張時の資料作成、EDCへの入力促進など担当いただきます。 内勤なので、病院訪問業務はありません。病院側と電話でのコミュニケーションなども少なめです。 CRA/CRCなど、新GCPの業務経験があれば大歓迎です! ■社員インタビュー *外資系CROでCRAを5年経験。 結婚を機に働き方を見直したいと転職しました。現在は外資系メーカーで、本国のPLのサポートとして日本の試験を管理。英語力を活かして働けることがとても楽しいです。(36歳・女性) *CRAを7年経験し、別業種を3年経験。ブランクがあり、不安を感じていましたが、研修も丁寧で無理なく再スタートできました。 現在はメーカーで立上げのサポートをしています。リモートワークも併用しながら働いています。(48歳・女性) ■当社について クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスを提供するパートナーとして2008年に設立した、受託と派遣のハイブリット型CROです。 企業理念は「当社に関わる人全てのQuality of Life(人生の質・生活の質)を考え、当社が医療・企業・個人の「プラス1の立場」となり製薬業界・医療業界の発展に全力を尽くす」こと。 RPMというブランドを作り上げるのは「人財」であり、その集合体が企業であると考えております。 【主なプロジェクト先】 <メーカー> 90% ・外資系|21社 ・内資系|23社 ・医療機器|10社 ・ベンチャー企業|4社 <その他> 10% CRO/大学/病院/翻訳会社/医療系データ会社/臨床研究系NPO法人など 経験値やチャレンジしたいキャリアに応じて、メーカー以外のステップもご用意! *2023年度は33名の社員が内資・外資製薬メーカー、CROなどへ転籍をいたしました。 当社社員のキャリアやライフステージに併せて支援をしています。 |
求める人材 |
求めている人材 ◆CRA/CRCの経験(実務1年以上) <以下の志向・経験・スキルをお持ちの方歓迎> *ライフワークバランスを整えたい方 *結婚や育児などでブランクのある方 *医療従事者としての資格を活かしたい方 *キャリアチェンジを検討されている方 *CROや医薬品メーカーの実務経験のある方 *CRA・PMにステップアップしたい方 <こんな方にもオススメ> ◆ライフステージの変化によって内勤を希望 ◆出社と在宅バランスよく働きたい ◆ゆとりを持って働きたい <下記経験をお持ちの方、歓迎> *製薬会社勤務経験、CROや派遣会社勤務経験 *治験コーディネーター実務経験 *英語での実務経験 *CROや医薬品メーカーの実務経験 *臨床開発企画 *臨床開発プロジェクトマネジメント *統計解析 *メディカルライティング *開発薬事 *海外臨床開発 *データマネジメント *QA/QC *モニタリング *プロトコル作成 *治験モニタリング ◎看護師、薬剤師、臨床検査技師からも転職実績多数! |
完全フルリモート×フルフレックスで年収800万円も可能
勤務地 |
日本 <本社>株式会社アールピーエム |
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給与例 |
給与例 ◆年収600万円〜スタート CMC経験5年程度の経験を持ち、CMC薬事申請担当者として一連の流れができ、作成、QC等を行える方を想定。 ◆年収800万円〜スタート CMC経験10年程度の経験を持ち、CMC薬事申請担当者として一連の流れができ、教育や進捗管理、マネジメント業務が任せられる方を想定。 |
仕事の概要 |
仕事内容 ■この仕事の魅力! *フルリモートワーク&フレックスOK! 面接から雇用契約をはじめ、業務稼働も全てリモートでOK。出社は一切ありませんので、全国どこでも働けます。 さらにフルフレックス制ですので、ご自身の都合に合わせて勤務いただいて構いません。 「早朝〜昼すぎまで」「夜〜朝まで」など、プライベートを中心として働いている方もおります。 ■キャリアチェンジの場も用意 私生活の都合により、正社員から業務委託となり、より自由に働いているスタッフもおります。 現役を引退した70歳のシニアや、家族の転勤等で海外在住の方など様々! コロナ禍を機に、様々な大手クライアントと契約を結んでおり、案件も常にあるため業務をお任せしております。 ライフステージの変化にも、臨機応変に働ける事が強みです! ■仕事内容: CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 ■具体的には *製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成 *規制当局への薬事相談から申請業務 受託案件は、海外:国内=1〜2:8〜9の割合。CMCのパートアルバイトや周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。 ■取引先について 主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが、医薬部外品、動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績があります。 昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備をお手伝いする事も増え、より一層の発展を目指しています! 新たなビジネス・顧客開拓に向けてあなたの力を貸していただきたいと思い、今回CMCを募集しております。 薬事・ドキュメント作成を通じて、日本と世界の製薬産業の発展に貢献できる仕事です。 ■当社について クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスを提供するパートナーとして2008年に設立した、受託と派遣のハイブリット型CROです。 企業理念は「当社に関わる人全てのQuality of Life(人生の質・生活の質)を考え、当社が医療・企業・個人の「プラス1の立場」となり製薬業界・医療業界の発展に全力を尽くす」こと。 RPMというブランドを作り上げるのは「人財」であり、その集合体が企業であると考えております。 【主なプロジェクト先】 <メーカー> 90% ・外資系|21社 ・内資系|23社 ・医療機器|10社 ・ベンチャー企業|4社 <その他> 10% CRO/大学/病院/翻訳会社/医療系データ会社/臨床研究系NPO法人など 経験値やチャレンジしたいキャリアに応じて、メーカー以外のステップもご用意! *2023年度は33名の社員が内資・外資製薬メーカー、CROなどへ転籍をいたしました。 当社社員のキャリアやライフステージに併せて支援をしています。 |
求める人材 |
求めている人材 CMC薬事申請経験者(実務1年以上) <こんな方にもオススメ> ◆ゆとりを持って働きたい方 ◆家庭の都合を中心にして働きたい方 ◆ライフワークバランスを整えたい方 ◆勤務地に縛られたくない方 <下記経験をお持ちの方、歓迎> *臨床開発企画 *臨床開発プロジェクトマネジメント *統計解析 *メディカルライティング *開発薬事 *海外臨床開発 *データマネジメント *QA/QC *モニタリング *プロトコル作成 *治験モニタリング *製剤開発 *安定性試験 *規格値設定 *CTD案作成 *規制当局対応 *品質管理 *QC・IQC・IPQC・OQC・FQC |
在宅勤務・フレックスOK/キャリアも私生活も重視したい派へ
勤務地 |
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F <本社>株式会社アールピーエム |
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仕事の概要 |
仕事内容 ■この仕事の魅力! *リモートワーク&フレックスOK 平均月1回程度の出社日はありますが、繁忙期など多い月で2〜3回程度。閑散期は出社が全くない月もあります。 在宅勤務をメインとして、たまにの出社でメンバーと顔を合わせながらコミュニケーションを取って仕事もできると好評の働き方です。 「在宅介護をしているので、長時間の外出は厳しい」「夫の転勤にあわせたら、通勤が困難になった」などの理由で、仕事を諦めざるを得ない方がいる現状を鑑み、リモートワーク&フレックスタイム制を導入しています。 ■キャリアアップのチャンス! 今回の募集では、立ち上げて2〜3年の受託部門の部署勤務となります。 新たな業務も日々増加しており、今後のキャリアとしてマネジメント職や、メーカーとの窓口担当など様々なポジションへチャレンジが可能です。 ■仕事内容: PV・安全性情報担当(評価)業務をお任せ致します。 ■具体的には 評価担当(一次評価、二次評価) ・安全性データベースARGUS上で有害事象症例の予測性評価 ・当局報告資料作成のため翻訳業務(英→和) ・関連のデータ入力が完了した内容のQC ・当局報告対応 等 ■当社について クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスを提供するパートナーとして2008年に設立した、受託と派遣のハイブリット型CROです。 企業理念は「当社に関わる人全てのQuality of Life(人生の質・生活の質)を考え、当社が医療・企業・個人の「プラス1の立場」となり製薬業界・医療業界の発展に全力を尽くす」こと。 RPMというブランドを作り上げるのは「人財」であり、その集合体が企業であると考えております。 【主なプロジェクト先】 <メーカー> 90% ・外資系|21社 ・内資系|23社 ・医療機器|10社 ・ベンチャー企業|4社 <その他> 10% CRO/大学/病院/翻訳会社/医療系データ会社/臨床研究系NPO法人など 経験値やチャレンジしたいキャリアに応じて、メーカー以外のステップもご用意! *2023年度は33名の社員が内資・外資製薬メーカー、CROなどへ転籍をいたしました。 当社社員のキャリアやライフステージに併せて支援をしています。 |
求める人材 |
求めている人材 ◆PV・安全性情報担当、評価経験者(実務1年以上) <以下の志向・経験・スキルをお持ちの方歓迎> *ワークライフバランスを整えたい方 *結婚や育児などでブランクのある方 *医療従事者としての資格を活かしたい方 *CROや医薬品メーカーの実務経験のある方 <こんな方にもオススメ> ◆出社と在宅バランスよく働きたい ◆ゆとりを持って働きたい <下記経験をお持ちの方、歓迎> *臨床開発企画 *臨床開発プロジェクトマネジメント *統計解析 *メディカルライティング *開発薬事 *海外臨床開発 *データマネジメント *QA/QC *モニタリング *プロトコル作成 *治験モニタリング ◆キャリアチェンジやPL・PMへのチャレンジも◎ |
ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/残業少なめ/転居を伴う転勤なし/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
医薬品などの臨床開発をサポートする事務職
就業先は大手製薬会社など◆完全土日祝休み
ファイザーやアステラス製薬といった大手製薬会社と取引をしている当社が今回募集をするのは、事務は事務でも安全性情報管理(PV)という専門職。医薬品開発などの際に、…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎 |
年休120日以上/WLB重視/福利厚生充実/第二新卒も活躍中!★生涯エンジニアで働こう★ ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可。 ▼入社後にe-ラーニング研修、研修支援制度あり
勤務地 |
東京都大田区 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 次世代の車載製品のADASシステムの開発を担当頂きます。 組込ソフトウエアエンジニアの募集となります。 次世代向けの開発について、今までコア業務は少人数での支援を行っておりましたが、2025年〜2030年の実用化に向けて、弊社の得意とする研究開発業務について、研究費の増大に伴い、増員募集となります。 研究開発業務 車載向けについては、自動運転・ADAS・BEV・合成燃料の自動車開発など、現在、発展途中の車載電装部品が増えていく中、ソフトウェア開発においても、ADAS向け統合システムやECUの開発をご担当頂きます。 また、防衛関連も並行して行っている企業もあり、ジャイロセンサや空調制御のための電装部品の開発を担当頂きます。 開発環境:CANalyzer、Visual Studio 言語:C、C++、MatlabSimlink ご自身でプログラミングも担当いただきますが、マネジメントで部下や外注会社への指示や管理が得意だった方もお気軽にご応募ください。対応可能フェーズごとの適正条件でご提示いたします。 ECU開発 ・仕様検討 ・システム設計(言語:MATLAB) ・実装(言語:C、C++) ・試作時にはPytthonでのコーディングをすることがあります。 歓迎スキル(経験なくても可) ・C言語、C++言語でのコーディングからテストまでの経験が直近である方 ・AUTOSARコーディングガイドラインやテスト仕様を理解している方 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! <職場の雰囲気> やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方(必須ではありません) ・C言語、C++でのプログラミングスキル ・最先端技術の調査や学習に抵抗がない方 【優遇資格】 ・ETEC(組込み技術者試験制度)、JSTQB認定テスト技術者資格、エンベデッドシステムスペシャリスト試験、OCRES(OMG認定組込み技術者資格試験プログラム)、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS)・高度情報処理技術者資格、Java資格、Oracle資格、PM資格、AWS他クラウド系資格 |
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年休120日以上/WLB重視/福利厚生充実/第二新卒も活躍中!★生涯エンジニアで働こう★ ▼働く社員の希望を最大限尊重して、一緒に開発業務を行っています。 ▼選考は、WEB面接可 ・平日お仕事終わりの面接も可。 ▼入社後にe-ラーニング研修、研修支援制度あり
勤務地 |
栃木県宇都宮市 関東スターワークス株式会社 |
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仕事の概要 |
仕事内容: 自動車製品の開発における、車載用ECU、カーナビ、カーオーディオ、ドライブレコーダーなどの組込み制御装置へのシステムやソフト開発、試験・評価業務に従事いただきます。 ご自身でプログラミングも担当いただきますが、マネジメントで部下や外注会社への指示や管理が得意だった方もお気軽にご応募くだ さい。対応可能フェーズごとの適正条件でご提示いたします。 ECU開発 ・仕様検討 ・システム設計(言語:MATLAB) ・実装(言語:C、C++) ・試作時にはPytthonでのコーディングをすることがあります。 必須スキル ・MDB開発の経験者 ・C、C++でのコーディングスキル、レビュースキル ・車載経験(EthernetやCAN通信の知見) 歓迎スキル(経験なくても可) ・C言語、C++言語でのコーディングからテストまでの経験が直近である方 ・AUTOSARコーディングガイドラインを理解している方 <働きやすい環境をご用意> □高収入実現可能! □基本土日休み! □黒字経営連続12年の安定環境! □長期休暇充実! 家族手当、住宅手当、在宅勤務制度などの福利厚生も充実! ご家庭を持ちながらも働きやすい環境です! 定着率はなんと93%以上! <職場の雰囲気> やりたい仕事を、積極的にできる環境で、問題解決も管理部・技術部一丸となって対応しており、安心して業務をできる環境を整えています。 スキルアップも積極的にできるよう、研修利用制度も充実しています。 <PRポイント> ご自身のスキルに合わせて、様々なジャンルで活躍頂けます。 製品開発に携わり、技術的な深さや難しさ、解決すべき問題も多く、それを解決するために自分自身の能力を高めることができるというやりがいがあります。 技術革新に対応した新技術の導入など、様々な取り組みが求められますが、チームで連携し取り組んでいきます。 |
求める人材 |
求める人材: ソフトエンジニアとして、学習されて資格を取得している方や、実績のある方は内定前提で選考させて頂いております。 下記のスキル・経験がある方(必須ではありません) ・C言語、C++でのプログラミングスキル ・最先端技術の調査や学習に抵抗がない方 【優遇資格】 ・ETEC(組込み技術者試験制度)、JSTQB認定テスト技術者資格、エンベデッドシステムスペシャリスト試験、OCRES(OMG認定組込み技術者資格試験プログラム)、基本情報技術者、応用情報施術者、情報セキュリティスペシャリスト試験(ISMS)・高度情報処理技術者資格、Java資格、Oracle資格、PM資格、AWS他クラウド系資格 |
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インターリハ株式会社 *リハビリテーション機器の製造・販売を行う企業 “Shine for Smile”を掲げ、リハビリテーションの未来へとつなげる*企業ページ
【設立30周年】自社製品開発で業績好調!
充実の待遇&安心環境で無理なく働けます!
1994年の設立以来、リハビリテーション機器の開発・輸入販売により、着実な成長を遂げてきた当社。特に高齢者や心臓に疾患を抱えている方に向けた自社開発商品『呼気ガス…...続きを読む
勤務地 |
《転勤なし》東京都北区上中里1-37-15*週1日テレワークを実施 |
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年収例 |
703万円/46歳・薬事業務(月給44万5000円+賞与/前月3ヶ月+住宅手当/年36… |
仕事の概要 |
リハビリテーション機器の輸入に関する薬事申請業務を中心に、医療機器の規制にかかわる業務 |
求める人材 |
◆人間または動物向け医療機器の薬事申請経験がある方(2年以上) ◆日常会話レベルの英語力がある方 |
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